受需求下降、集采等諸多因素影響,多家醫(yī)藥企業(yè)2023年扭盈為虧。
1月30日,達安基因公告,扣除非經(jīng)營性損益后,預計2023年虧損2.9億元-4.1億元,2022年為盈利51.8億元。
海正藥業(yè)表示,受集采等因素影響,預計2023年扭盈為虧,虧損額介于6500萬元-9500萬元。
常山藥業(yè)公告,預計2023年扭盈為虧,虧損額介于10億元-12億元,2022年同期盈利1751.35萬元。
“北+H”第一股或?qū)⒌菆觥?/p>
1月29日,據(jù)港交所披露易,HPV疫苗研發(fā)企業(yè)康樂衛(wèi)士遞交IPO申請。目前,康樂衛(wèi)士在北交所上市。若成功發(fā)行H股,康樂衛(wèi)士將成為“北+H”第一股。
過去一天,國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。
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市場速遞
1)博安生物授權臻格生物使用其技術開發(fā)平臺
1月30日,博安生物公告,授權臻格生物使用其BA-HIEXcell穩(wěn)定細胞株開發(fā)平臺,進行抗體藥物開發(fā)。
2)科興制藥發(fā)布膠原蛋白護膚產(chǎn)品
1月30日,科興制藥為全資子公司尚熹生物舉辦揭牌儀式,并在該儀式上發(fā)布兩款膠原蛋白護膚產(chǎn)品。
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資本信息
1)蘭衛(wèi)醫(yī)學預計2023年虧損1.1億元-1.65億元
1月30日,蘭衛(wèi)醫(yī)學公告,預計2023年虧損1.1億元–1.65億元,上年同期盈利6.17億元。公司表示,虧損是受檢驗需求減少的影響,醫(yī)學診斷服務業(yè)務收入下降幅度較大,使公司凈利潤下滑。
2)達安基因預計扣非后虧損2.9億元-4.1億元
1月30日,達安基因公告,預計2023年扣非后虧損2.9億元-4.1億元,2022年為盈利51.8億元。公司表示,業(yè)績下滑是市場需求減少,公司營業(yè)收入減少,導致凈利潤同向下降。
3)海正藥業(yè)預計2023年虧損6500萬元-9500萬元
1月30日,海正藥業(yè)公告,預計2023年扭盈為虧,虧損額介于6500萬元-9500萬元。公司表示,虧損主要是受藥品集采而導致公司制劑銷售及推廣業(yè)務經(jīng)營利潤相應減少以及擬計提門冬胰島素相關資產(chǎn)減值準備等影響。
4)常山藥業(yè)預計2023年虧損10億元-12億元
1月30日,常山藥業(yè)公告,預計2023年扭盈為虧,虧損額介于10億元-12億元,2022年同期盈利1751.35萬元。公司表示,業(yè)績預虧的主要原因是:藥品集中帶量采購導致公司肝素制劑產(chǎn)品收入下降、毛利率降低;國際肝素行業(yè)變化,導致公司原料藥出口收入同比大幅度下降;計提存貨跌價準備的影響。
5)步長制藥預計2023年凈利潤2.76億元到3.68億元
1月30日,步長制藥公告,預計2023年凈利潤約為2.76億元到3.68億元,同比扭虧。
6)金域醫(yī)學預計2023年凈利潤下降73.48%—78.2%
1月30日,金域醫(yī)學公告,預計2023年凈利潤為6億元到7.3億元,同比下降73.48%到78.2%。
7)康樂衛(wèi)士遞交港交所上市申請
1月29日,據(jù)港交所披露易,HPV疫苗研發(fā)企業(yè)康樂衛(wèi)士遞交IPO申請。
8)華昊中天遞交港交所上市申請
1月29日,據(jù)港交所披露易,創(chuàng)新藥企華昊中天遞交IPO申請。
9)康希諾預計2023年虧損12.69億元—14.97億元
1月30日,康希諾公告,預計2023年虧損額12.69億元—14.97億元,2022年同期公司虧損9.09億元。公司表示,業(yè)績下滑,是由于新冠疫苗市場需求變化,公司新冠疫苗相關收入較同期大幅下降。
10)君實生物預計2023年虧損22.5億元
1月30日,君實生物公告,預計2023年營收15.41億元,同比增長6%;預計2023年虧損22.5億元,減虧5.78%。
11)威高骨科預計2023年凈利潤下降77.95%-83.46%
1月30日,威高骨科公告,預計2023年凈利潤0.9億元-1.2億元,同比下降77.95%-83.46%。
12)微電生理預計2023年凈利潤500萬元—600萬元
1月30日,微電生理公告,預計2023年凈利潤500萬元-600萬元,同比增加 68.25%到 101.90%。
13)諾唯贊預計2023年虧損6000萬元-7500萬元
1月30日,諾唯贊公告,預計預計2023年虧損6000萬元-7500萬元,2022年為盈利5.94億元。
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醫(yī)藥動態(tài)
1)岸邁生物EMB-01注射液獲批臨床
1月30日,據(jù)CDE官網(wǎng),岸邁生物EMB-01注射液獲批臨床,擬和化療方案聯(lián)用治療不可切除/轉移性結直腸癌。
2)和黃醫(yī)藥呋喹替尼于香港獲批
1月30日,和黃醫(yī)藥發(fā)布公告表示,呋喹替尼于香港獲批,用于治療轉移性結直腸癌。
3)輝瑞Elranatamab注射液擬優(yōu)先審評
1月30日,據(jù)CDE官網(wǎng),輝瑞Elranatamab注射液擬優(yōu)先審評,適應癥為治療既往接受過至少三種治療(含一種蛋白酶體抑制劑、一種免疫調(diào)節(jié)劑和一種抗 CD38 單 克隆抗體)的復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者。
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海外藥聞
1)羅氏終止粒病毒免疫療法研發(fā)合作
1月29日,HOOKIPA Pharma宣布,羅氏通知決定終止其沙粒病毒免疫療法HB-700的合作和許可協(xié)議,執(zhí)行時間為 2024 年 4 月 25 日。
2)Madrigal任命新商務官
1月29日,Madrigal宣布任命新的高管團隊,具體為:Mark Barrett任首席商務官,Clint Wallace任首席人力資源官,Tina Ventura任首席投資者關系官。目前,Madrigal的NASH新藥Resmetirom正在處于上市審批階段。
3)賽諾菲引進IL-10 受體激動劑
1月29日,Synthekine宣布,與賽諾菲已達成一項全球合作,后者將引進公司用于治療炎癥性疾病的IL-10 受體激動劑。
4)首 個體內(nèi)RNA編輯療法獲批臨床
1月29日,Ascidian Therapeutics宣布,在研RNA外顯子編輯療法ACDN-01的IND申請已經(jīng)獲得美國FDA的許可,并被授予快速通道資格。
公司表示,ACDN-01是首 個獲美國FDA許可進入臨床試驗的RNA外顯子編輯療法,并且是首 款專門針對Stargardt病遺傳起源的臨床期治療方法。
5)吉利德增資Arcus
1月29日,吉利德宣布,與Arcus Biosciences達成合作與股權投資協(xié)議,將對Arcus Biosciences增資3.2億美元,
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