2024年2月6日
藥企動(dòng)態(tài)
諾華制藥將以每股68歐元收購(gòu)德國(guó)MorphoSys AG，總計(jì)27億歐元。MorphoSys AG成立于1992年，致力于開(kāi)發(fā)腫瘤學(xué)創(chuàng)新藥物。該交易以MorphoSys的癌癥治療為中心，包括作為骨髓纖維化的治療方法正處于后期測(cè)試階的實(shí)驗(yàn)性藥物Pelabresib。Morphosys還在測(cè)試另一種名為tulmimetostat的藥物，用于實(shí)體瘤和淋巴瘤。此次收購(gòu)將進(jìn)一步擴(kuò)展和補(bǔ)充諾華在腫瘤學(xué)這一優(yōu)先治療領(lǐng)域的產(chǎn)品線，同時(shí)也將加強(qiáng)諾華在血液學(xué)領(lǐng)域的全球布局。
美國(guó)醫(yī)藥巨頭默沙東(MSD)宣布，將以13億美元現(xiàn)金收購(gòu)Elanco Animal Health(禮藍(lán)動(dòng)保)旗下的aqua業(yè)務(wù)。預(yù)計(jì)該交易在2024年年中完成。針對(duì)水生物種的aqua業(yè)務(wù)在2023年帶來(lái)了大約1.75億美元的營(yíng)收規(guī)模和約9200萬(wàn)美元的調(diào)整后EBITDA財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)。剝離的標(biāo)的還包括禮藍(lán)動(dòng)保旗下大約280名員工。
諾和諾德(Novo Nordisk)的大股東諾和控股(Novo Holdings)宣布，將以全現(xiàn)金交易形式收購(gòu)總部位于美國(guó)的生物制藥合同制造商康泰倫特(Catalent)，加上債務(wù)的企業(yè)總價(jià)值達(dá)到165億美元。合并完成后，康泰倫特將成為一家私人公司。作為交易的一部分，諾和諾德將以110億美元的預(yù)付款從諾和控股手中收購(gòu)康泰倫特的三座灌裝工廠。這三座工廠擁有超3000名員工，均與諾和諾德保持著合作。諾和諾德正致力于擴(kuò)大減肥藥產(chǎn)能。
初級(jí)醫(yī)療服務(wù)提供商Cano Health申請(qǐng)破產(chǎn)保護(hù)，并表示已達(dá)成重組支持協(xié)議，以減少債務(wù)，并尋求潛在要約，包括出售該公司。該公司已經(jīng)從一些現(xiàn)有貸款人那里獲得了1.5億美元的新債務(wù)人持有融資承諾，預(yù)計(jì)這將為其持續(xù)運(yùn)營(yíng)提供足夠的流動(dòng)性。該公司預(yù)計(jì)到2024年底將實(shí)現(xiàn)約2.9億美元的年化成本削減，并在2024年第二季度完成重組。Cano Health列出的估計(jì)資產(chǎn)和負(fù)債在10億至100億美元之間。
科倫藥業(yè)與費(fèi)森尤斯醫(yī)療合作腹膜透析液生產(chǎn)項(xiàng)目一期竣工投產(chǎn)，預(yù)計(jì)年產(chǎn)能達(dá)1500萬(wàn)袋、產(chǎn)值2億元，新增就業(yè)300多人、稅收1500萬(wàn)元。2022年12月，廣東科倫藥業(yè)有限公司與費(fèi)森尤斯集團(tuán)合作建設(shè)高品質(zhì)腹膜透析液生產(chǎn)項(xiàng)目。該項(xiàng)目借助廣東科倫藥業(yè)在大輸液領(lǐng)域的強(qiáng)大生產(chǎn)能力，為費(fèi)森尤斯醫(yī)療生產(chǎn)腹膜透析液產(chǎn)品。項(xiàng)目預(yù)計(jì)總投資2.4億元，分兩期建設(shè)。
華大智造旗下“超級(jí)測(cè)序工廠”T20將首次落地中東地區(qū)。阿聯(lián)酋醫(yī)療科技公司Prepaire Labs與華大智造在阿拉伯國(guó)際醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室儀器及設(shè)備展覽會(huì)上簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。在簽約儀式上，Prepaire Labs公司宣布采購(gòu)被譽(yù)為“超級(jí)測(cè)序工廠”的DNBSEQ-T20×2超高通量測(cè)序儀。Prepaire Labs成為華大智造中東地區(qū)第一個(gè)T20測(cè)序儀企業(yè)用戶(hù)。
生物制藥公司Cytokinetics首席財(cái)務(wù)官因個(gè)人健康問(wèn)題辭職。生物制藥公司Cytokinetics宣布，高級(jí)副總裁兼首席財(cái)務(wù)官Ching Jaw因個(gè)人健康問(wèn)題將于2月23日辭職。
產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài)
默沙東宣布，其PD-1抑制劑帕博利珠單抗(可瑞達(dá))已獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，聯(lián)合吉西他濱和順鉑用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽道癌患者的一線治療。此次新適應(yīng)證的獲批是基于全球III期臨床試驗(yàn)KEYNOTE-966的數(shù)據(jù)。默沙東表示，將致力于覆蓋更多惡性腫瘤，并以更快速度為癌癥患者帶來(lái)更多創(chuàng)新治療選擇。
強(qiáng)生GPRC5D/CD3雙抗擬納入優(yōu)先審評(píng)。CDE網(wǎng)站顯示，強(qiáng)生的塔奎托單抗(Talquetamab)擬納入優(yōu)先審評(píng)，適應(yīng)癥為單藥治療既往接受過(guò)至少三種治療(包括一種蛋白酶體抑制劑、一種免疫調(diào)節(jié)劑和一種抗CD38抗體)的復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤(R/R MM)成人患者。
中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心(CDE)官網(wǎng)公示，賽諾菲(Sanofi)申報(bào)了1類(lèi)新藥frexalimab注射液的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)，并獲得受理。公開(kāi)資料顯示，這是一款靶向CD40L的單克隆抗體。此前已經(jīng)在治療多發(fā)性硬化的2期臨床研究中達(dá)到主要終點(diǎn)，目前正在海外開(kāi)展治療多發(fā)性硬化的3期臨床試驗(yàn)和治療1型糖尿病的2b期臨床試驗(yàn)。
綠葉制藥集團(tuán)與韓國(guó)明仁制藥簽署合作協(xié)議，將利斯的明透皮貼劑在韓國(guó)的商業(yè)化權(quán)利授予明仁制藥。該貼劑用于治療輕、中度阿爾茨海默病，每周給藥兩次，可改善患者用藥依從性。明仁制藥是韓國(guó)中樞神經(jīng)系統(tǒng)治療領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)，此次合作將強(qiáng)化其在治療領(lǐng)域的領(lǐng)先地位。
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