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CPHI制藥在線 資訊 干貨丨一文讀懂藥企實(shí)驗(yàn)室設(shè)備—通風(fēng)柜選型的要點(diǎn)

干貨丨一文讀懂藥企實(shí)驗(yàn)室設(shè)備—通風(fēng)柜選型的要點(diǎn)

作者:滴水司南  來源:智藥公會(huì)
  2024-02-19
2024年02月06日,全國團(tuán)體信息平臺正式發(fā)布了《醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室設(shè)備通風(fēng)柜》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn),這一標(biāo)準(zhǔn)由上海市醫(yī)藥質(zhì)量協(xié)會(huì)組織起草,并于2024年03月04日起正式實(shí)施。這一規(guī)范不僅為醫(yī)藥通風(fēng)柜的生產(chǎn)制造、檢驗(yàn)檢測、交付提供了明確指導(dǎo),也為藥品生產(chǎn)企業(yè)在選擇通風(fēng)柜時(shí)提供了寶貴的參考。

通風(fēng)柜

       通風(fēng)柜,又被稱為通風(fēng)櫥,是藥企化學(xué)實(shí)驗(yàn)室不可或缺的大型設(shè)備。它不僅能有效減少實(shí)驗(yàn)人員與有害氣體的直接接觸,更是保護(hù)工作人員免受有毒化學(xué)煙氣危害的重要屏障。在化學(xué)實(shí)驗(yàn)過程中,通風(fēng)柜能夠迅速排出產(chǎn)生的煙霧、塵埃和有毒氣體,從而創(chuàng)造一個(gè)安全的實(shí)驗(yàn)環(huán)境。2024年02月06日,全國團(tuán)體信息平臺正式發(fā)布了《醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室設(shè)備通風(fēng)柜》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn),這一標(biāo)準(zhǔn)由上海市醫(yī)藥質(zhì)量協(xié)會(huì)組織起草,并于2024年03月04日起正式實(shí)施。這一規(guī)范不僅為醫(yī)藥通風(fēng)柜的生產(chǎn)制造、檢驗(yàn)檢測、交付提供了明確指導(dǎo),也為藥品生產(chǎn)企業(yè)在選擇通風(fēng)柜時(shí)提供了寶貴的參考。那么,GMP實(shí)驗(yàn)室究竟如何進(jìn)行通風(fēng)柜的選型呢?接下來,讓我們一起深入了解這一實(shí)驗(yàn)室安全守護(hù)神的奧秘。

       一、《醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室設(shè)備通風(fēng)柜》標(biāo)準(zhǔn)信息

《醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室設(shè)備通風(fēng)柜》標(biāo)準(zhǔn)信息

       二、《醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室設(shè)備通風(fēng)柜》起草單位、起草人和主要技術(shù)內(nèi)容

《醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室設(shè)備通風(fēng)柜》起草單位、起草人和主要技術(shù)內(nèi)容

       三、通風(fēng)柜的常見類型和工作原理

       通風(fēng)柜,亦名通風(fēng)櫥,是實(shí)驗(yàn)室中守護(hù)人員健康安全的重要設(shè)備。它能夠高效清除化學(xué)煙霧、揮發(fā)性蒸氣和氣溶膠,從而防止這些有害物質(zhì)對實(shí)驗(yàn)人員造成潛在危害。無論是有害氣體、反應(yīng)性物質(zhì),還是可能飛濺的化學(xué)物質(zhì)、氣溶膠、致癌物、易燃物等,通風(fēng)柜都能提供有效的處理和防護(hù)。常見分類如下:

       1、常見分類

       1.1按排風(fēng)系統(tǒng)控制方式:

       a. 定風(fēng)量通風(fēng)柜;

       b. 變風(fēng)量通風(fēng)柜。

       1.2按結(jié)構(gòu)方式:

       a. 臺式通風(fēng)柜;

       b. 落地式通風(fēng)柜。

       1.3按排風(fēng)方式分類

       a. 有管道通風(fēng)柜;

       b. 無管道通風(fēng)柜。

       2、通風(fēng)柜的工作原理

       通風(fēng)柜的核心工作原理在于其強(qiáng)大的抽吸能力(沒有裝備HEPA過濾器),確保柜內(nèi)空氣持續(xù)向外流動(dòng),維持一個(gè)穩(wěn)定的負(fù)壓狀態(tài)。這種設(shè)計(jì)巧妙地避免了有毒煙霧和化學(xué)氣體在柜內(nèi)滯留,確保它們能夠及時(shí)、有效地被排出,從而營造一個(gè)安全、健康的實(shí)驗(yàn)環(huán)境。

       四、通風(fēng)柜主要技術(shù)要求項(xiàng)目和可接受標(biāo)準(zhǔn)

       在藥企實(shí)驗(yàn)室中,通風(fēng)柜作為關(guān)鍵的安全設(shè)備,其質(zhì)量和性能至關(guān)重要。為確保通風(fēng)柜在實(shí)驗(yàn)室中能夠發(fā)揮應(yīng)有的作用,通常需要進(jìn)行不同類型的檢驗(yàn)。這些檢驗(yàn)類型包括型式檢驗(yàn)、現(xiàn)場檢驗(yàn)和例行檢驗(yàn)。檢驗(yàn)時(shí)機(jī)見下表:

檢驗(yàn)時(shí)機(jī)

       藥企作為使用相關(guān)方,為確保通風(fēng)柜性能,選型時(shí)對通風(fēng)柜的整體性能指標(biāo)進(jìn)行確認(rèn)。通風(fēng)柜主要技術(shù)要求項(xiàng)目和可接受標(biāo)準(zhǔn)如下表:

通風(fēng)柜主要技術(shù)要求項(xiàng)目和可接受標(biāo)準(zhǔn)

       五、通風(fēng)柜污染物控制性能技術(shù)參數(shù)如何測試?

       在當(dāng)前后疫情時(shí)代,藥企實(shí)驗(yàn)室的生物安全至關(guān)重要。為確保實(shí)驗(yàn)安全,通風(fēng)櫥等設(shè)備的使用變得尤為關(guān)鍵。實(shí)驗(yàn)室建設(shè)時(shí),應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容選擇合適的通風(fēng)柜類型、材質(zhì)和形狀。藥企關(guān)注的通風(fēng)柜主要技術(shù)要求項(xiàng)目是污染物控制性能,那么污染物控制性能技術(shù)參數(shù)如何測試?

       1、面風(fēng)速試驗(yàn)操作流程要點(diǎn):

面風(fēng)速試驗(yàn)操作流程要點(diǎn)

面風(fēng)速試驗(yàn)探測點(diǎn)分布示意圖

       a. 操作擋板開啟至設(shè)計(jì)開度,操作開口劃分為邊長不超300mm的矩形網(wǎng)格,至少16個(gè)測區(qū),測點(diǎn)位于對角線交點(diǎn)。風(fēng)速計(jì)探測頭固定于各網(wǎng)格中心,垂直測量風(fēng)速;

       b. 在每個(gè)矩形網(wǎng)格中心以每秒一次的頻次讀取不小于60s數(shù)據(jù),并計(jì)算每個(gè)網(wǎng)格的平均值;

       c. 計(jì)算所有網(wǎng)格的算術(shù)平均風(fēng)速作為通風(fēng)柜面風(fēng)速,并計(jì)算與最大、最小值的偏差。對定風(fēng)量通風(fēng)柜,還需測試最大和150mm開度的面風(fēng)速偏差。

       2、排氣流量試驗(yàn)操作流程要點(diǎn):

       按面風(fēng)速試驗(yàn)進(jìn)行試驗(yàn)獲得面風(fēng)速v。排氣流量q按公式計(jì)算。q=v×A式中:

       q—排氣流量,單位為立方米每秒(m3/s);

       v—面風(fēng)速平均值,單位為米每秒(m/s);

       A—操作擋板開啟面積,單位為平方米(m2)。

       3、氣流可視化試驗(yàn)操作流程要點(diǎn):

       a. 擋板打開至試驗(yàn)開度。通過小煙霧源測試底部氣翼,確保煙霧平穩(wěn)排出,避免渦流吸入。

       b. 沿兩側(cè)板和工作臺面釋放煙霧,形成一條平行于通風(fēng)柜正面的線,且距離通風(fēng)柜正面150mm,一直沿到通風(fēng)柜正面開口頂部,觀察角落氣流。

       c. 在工作臺面釋放煙霧,在設(shè)備周圍釋放煙霧,觀察熱源對氣流的影響并記錄異常氣流。

       d. 在擋板底部和通風(fēng)柜內(nèi)釋放煙霧,觀察擋板后的氣流,特別注意底部氣流。

       e. 對于水平或組合擋板,打開后在垂直邊緣內(nèi)側(cè)釋放煙霧。

       f. 在通風(fēng)柜外釋放煙霧,觀察室內(nèi)氣流對通風(fēng)柜的影響。

       g. 在通風(fēng)柜上腔釋放煙霧,觀察卷流和煙霧消散,注意槽口和卷流走向。

       注意:全面可視化試驗(yàn)中,煙霧量大、沖力強(qiáng),需警惕煙霧外溢和逃逸,特別是沖擊影響。在通風(fēng)柜外釋放大煙霧時(shí),宜從側(cè)面觀察。同時(shí)運(yùn)行通風(fēng)柜內(nèi)設(shè)備,檢查是否引起泄漏。

       4、示蹤氣體試驗(yàn)操作流程要點(diǎn):

示蹤氣體試驗(yàn)操作流程要點(diǎn)

       人體模型與引射器位置示意圖

       4.1操作擋板靜態(tài)試驗(yàn)操作

       操作擋板靜態(tài)試驗(yàn)操作涉及多個(gè)步驟以確保準(zhǔn)確評估通風(fēng)柜性能。

       首先,需確保探測器功能正常并確定房間背景濃度。

       然后,調(diào)整擋板開度和放置引射器與人體模型。對于不同擋板配置的通風(fēng)柜,有特定的測量位置要求。引射器和探頭的位置也有嚴(yán)格規(guī)定,以確保準(zhǔn)確測量。在每個(gè)試驗(yàn)位置,記錄示蹤氣體濃度的平均值作為控制水平,如上圖所示。

       最終,通風(fēng)柜性能等級由三個(gè)試驗(yàn)位置中的最大控制水平?jīng)Q定,并記錄為靜態(tài)試驗(yàn)濃度的最大值。

       4.2操作擋板周邊掃描試驗(yàn)操作

       移開人體模型,打開引射器閥門,用探頭沿通風(fēng)柜開口周邊掃描,保持探頭距離開口邊緣25mm,速度不超75mm/s。注意站在側(cè)面減少對氣流影響,記錄所有濃度位置和數(shù)值。探頭還需掃描氣翼下方。最終記錄最大濃度值,通風(fēng)柜性能等級為周邊掃描試驗(yàn)濃度的最大值,單位為ppm。

       4.3操作擋板動(dòng)態(tài)試驗(yàn)

       操作擋板動(dòng)態(tài)試驗(yàn)適用于定風(fēng)量通風(fēng)柜和變風(fēng)量通風(fēng)柜

       使用與示蹤氣體試驗(yàn)相同的人體模型和引射器,將其置于通風(fēng)柜中心。關(guān)閉擋板,開始釋放示蹤氣體。60秒后記錄濃度,隨后以0.5m/s速度開啟和關(guān)閉擋板,各持續(xù)60秒,此過程重復(fù)三次。最后計(jì)算30秒內(nèi)濃度滾動(dòng)平均值,記錄每次開啟擋板時(shí)的最大濃度值。通風(fēng)柜擋板動(dòng)態(tài)性能等級為示蹤氣體濃度的最大值。

       參考文獻(xiàn)

       [1] 全國團(tuán)體信息平臺等

       作者簡介:滴水司南,男,生物醫(yī)藥高級工程師,立足于生物醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理工作,專注于生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)。

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