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CPHI制藥在線 資訊 恒瑞醫(yī)藥子公司獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)

恒瑞醫(yī)藥子公司獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)

來(lái)源:上海證券交易所
  2024-02-22
近日,江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司子公司山東盛迪醫(yī)藥有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于HRS-7535 片的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》,將于近期開(kāi)展臨床試驗(yàn)。

       近日,江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”)子公司山東盛迪醫(yī)藥有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“國(guó)家藥監(jiān)局”)核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于HRS-7535 片的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》,將于近期開(kāi)展臨床試驗(yàn)?,F(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

       一、 藥物的基本情況

       藥物名稱(chēng):HRS-7535 片

       劑 型:片劑

       申請(qǐng)事項(xiàng):臨床試驗(yàn)

       受 理 號(hào):CXHL2301253、CXHL2301254

       審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,2023年 11 月 9 日受理的 HRS-7535 片臨床試驗(yàn)申請(qǐng)符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求,同意本品開(kāi)展用于減重適應(yīng)癥的Ⅱ期臨床試驗(yàn)。

       二、藥物的其他情況

       HRS-7535 片是一種新型口服小分子胰高血糖素樣肽-1 受體(GLP-1R)激動(dòng)劑,既可以通過(guò)激活人的 GLP-1R,促進(jìn)胰腺的胰島素分泌和降低胰高血糖素分泌并抑制胃排空,還可以通過(guò)影響中樞增強(qiáng)飽腹感和抑制食欲,直接減少能量的攝入等機(jī)制用于治療 2 型糖尿?。═2DM)和減重。全球范圍內(nèi)尚無(wú)口服小分子GLP-1R 激動(dòng)劑上市。截至目前,HRS-7535 片相關(guān)項(xiàng)目累計(jì)已投入研發(fā)費(fèi)用約7,955 萬(wàn)元。

       三、風(fēng)險(xiǎn)提示

       根據(jù)我國(guó)藥品注冊(cè)相關(guān)的法律法規(guī)要求,藥物在獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)后,尚需開(kāi)展臨床試驗(yàn)并經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局審評(píng)、審批通過(guò)后方可生產(chǎn)上市。

       藥品從研制、臨床試驗(yàn)報(bào)批到投產(chǎn)的周期長(zhǎng)、環(huán)節(jié)多,藥品研發(fā)及至上市容易受到一些不確定性因素的影響,敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。公司將按國(guó)家有關(guān)規(guī)定積極推進(jìn)上述研發(fā)項(xiàng)目,并及時(shí)對(duì)項(xiàng)目后續(xù)進(jìn)展情況履行信息披露義務(wù)。

       特此公告。

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