3月6日，亞盛醫(yī)藥今日宣布，共有三項(xiàng)臨床前研究進(jìn)展入選2024年美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)年會(huì)（AACR 2024），涉及亞盛醫(yī)藥原創(chuàng)1類新藥奧雷巴替尼（商品名：耐立克®）、MDM2-p53 抑制劑APG-115、FAK/ALK/ROS1三聯(lián)酪氨酸激酶抑制劑APG-2449和胚胎外胚層發(fā)育蛋白（EED）抑制劑APG-5918四個(gè)重要品種。摘要內(nèi)容現(xiàn)已在AACR官網(wǎng)公布。
美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)（AACR）年會(huì)是全球歷史最悠久、規(guī)模最大的腫瘤研究學(xué)術(shù)會(huì)議之一。會(huì)議關(guān)注高質(zhì)量腫瘤研究及創(chuàng)新的各個(gè)方面，是全球腫瘤研究的焦點(diǎn)，將匯集腫瘤領(lǐng)域的最前沿的研究成果。本屆AACR年會(huì)將于當(dāng)?shù)貢r(shí)間2024年4月5日-10日在美國(guó)圣地亞哥舉行。
亞盛醫(yī)藥三項(xiàng)臨床前研究的摘要信息如下：
Olverembatinib, a novel multikinase inhibitor, demonstrates superior antitumor activity in succinate dehydrogenase (SDH)-deficient neoplasms
新型多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑奧雷巴替尼在SDH缺陷型腫瘤中顯示出優(yōu)異的抗腫瘤作用
摘要編號(hào)：1971
分會(huì)場(chǎng)類別：Experimental and Molecular Therapeutics（實(shí)驗(yàn)性與分子療法）
分會(huì)場(chǎng)標(biāo)題：Kinase and Phosphatase Inhibitors 2（激酶和磷酸酶抑制劑2）
展示時(shí)間：
當(dāng)?shù)貢r(shí)間 2024年4月8日（周一）9:00 AM - 12:30 PM
北京時(shí)間 2024年4月9日（周二）00:00 - 03:30
這項(xiàng)臨床前研究的結(jié)果顯示，在SDH缺陷的腫瘤細(xì)胞中，奧雷巴替尼顯示出優(yōu)于其他酪氨酸激酶抑制劑的藥效。機(jī)制研究表明，奧雷巴替尼通過調(diào)節(jié)缺氧、新血管生成、細(xì)胞增殖和凋亡等與SDH缺陷型腫瘤發(fā)生相關(guān)的多個(gè)信號(hào)通路發(fā)揮抗腫瘤作用，為奧雷巴替尼在該種強(qiáng)烈未滿足臨床需求的腫瘤治療應(yīng)用提供了科學(xué)依據(jù)。
Embryonic ectoderm development (EED) inhibitor APG-5918 (EEDi-5273) and MDM2 inhibitor alrizomadlin (APG-115) synergistically inhibit tumor growth in preclinical models of prostate cancer (PCa)
胚胎外胚層發(fā)育 (EED) 抑制劑APG-5918（EEDi-5273）聯(lián)合MDM2抑制劑alrizomadlin（APG-115）在前列腺癌 (PCa) 臨床前模型中協(xié)同抑制腫瘤生長(zhǎng)
摘要編號(hào)：3223
分會(huì)場(chǎng)類別：Experimental and Molecular Therapeutics（實(shí)驗(yàn)性與分子療法）
分會(huì)場(chǎng)標(biāo)題：Epigenetic Targets（表觀遺傳學(xué)靶點(diǎn)）
展示時(shí)間：
當(dāng)?shù)貢r(shí)間 2024年4月8日（周一）1:30 PM - 5:00 PM
北京時(shí)間 2024年4月9日（周二）04:30 - 08:00
這項(xiàng)研究結(jié)果顯示，靶向聯(lián)合EED和MDM2在前列腺癌臨床前模型中通過調(diào)節(jié)DNA甲基化、細(xì)胞周期及凋亡相關(guān)途徑顯示出協(xié)同增強(qiáng)抗腫瘤活性；該研究成果為臨床開發(fā)APG-5918和APG-115聯(lián)合治療在前列腺癌中的應(yīng)用提供了科學(xué)依據(jù)。
APG-2449, a novel focal adhesion kinase (FAK) inhibitor, inhibits metastasis and enhances the antitumor efficacy of PEGylated liposome doxorubicin (PLD) in epithelial ovarian cancer (EOC)
新型黏著斑激酶(FAK)抑制劑APG-2449在上皮性卵巢癌(EOC)中可抑制腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移并增強(qiáng)聚乙二醇脂質(zhì)體阿霉素(PLD)的抗腫瘤作用
摘要編號(hào)：4569
分會(huì)場(chǎng)類別：Experimental and Molecular Therapeutics（實(shí)驗(yàn)性與分子療法）
分會(huì)場(chǎng)標(biāo)題：Drug Combinations（藥物聯(lián)用）
展示時(shí)間：
當(dāng)?shù)貢r(shí)間 2024年4月9日（周二）9:00 AM - 12:30 PM
北京時(shí)間 2024年4月10日（周三）00:00 - 03:30
這項(xiàng)臨床前研究結(jié)果顯示，新型黏著斑激酶（FAK）抑制劑APG-2449在卵巢癌細(xì)胞中可抑制腫瘤細(xì)胞的遷移并且能夠協(xié)同增強(qiáng)聚乙二醇脂質(zhì)體阿霉素（PLD）在卵巢癌小鼠中的抗腫瘤作用。研究結(jié)果支持APG-2449聯(lián)合PLD在臨床上治療卵巢癌的進(jìn)一步開發(fā)。
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