早篩能否被納入醫(yī)保?就目前來(lái)看還不成熟。
日前,針對(duì)將腫瘤篩查納入醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)的建議,國(guó)家醫(yī)保局回復(fù)稱(chēng):將癌癥篩查納入醫(yī)保的條件還不成熟,暫時(shí)無(wú)法將腫瘤篩查這一類(lèi)非治療性的項(xiàng)目納入醫(yī)保支付范圍。
市場(chǎng)關(guān)注的《生物安全法》(S.3558)提案,有新進(jìn)展。
據(jù)美國(guó)參議院官網(wǎng),美參議院將在美國(guó)時(shí)間3月6日,舉行聽(tīng)證會(huì),《生物安全法》(S.3558)等提案在討論范圍之內(nèi)。
18A企業(yè)在不斷證明自己。
3月4日,復(fù)宏漢霖發(fā)布正面盈利預(yù)告。公司預(yù)計(jì),2023年利潤(rùn)不低于5億元,2022年則為虧損6.95億元。值得注意的是,這是復(fù)宏漢霖成立以來(lái),首次實(shí)現(xiàn)全年度盈利。
過(guò)去一天,國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。
/ 01 /
市場(chǎng)速遞
1)醫(yī)保局:將癌癥篩查納入醫(yī)保的條件還不成熟
日前,針對(duì)將腫瘤篩查納入醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)的建議,國(guó)家醫(yī)保局回復(fù)稱(chēng):將癌癥篩查納入醫(yī)保的條件還不成熟,暫時(shí)無(wú)法將腫瘤篩查這一類(lèi)非治療性的項(xiàng)目納入醫(yī)保支付范圍。
2)宜明昂科首席財(cái)務(wù)官辭職
3月1日,宜明昂科發(fā)布公告,稱(chēng)公司執(zhí)行董事、首席財(cái)務(wù)官及授權(quán)代表宋子一女士辭職,自2024年3月2日起生效,以投放更多時(shí)間從事其他商業(yè)事務(wù)。
3)勃林格殷格翰任命新事業(yè)部總經(jīng)理
3月1日,“勃林格殷格翰中國(guó)”官微宣布,陳文漢將于4月15日擔(dān)任大中華區(qū)人用藥品事業(yè)部總經(jīng)理。他將繼續(xù)作為勃林格殷格翰大中華區(qū)管理團(tuán)隊(duì)成員,并向大中華區(qū)總裁兼CEO高皓廷匯報(bào)。
/ 02 /
資本信息
1)中博瑞康完成近億元人民幣B輪融資
日前,國(guó)內(nèi)細(xì)胞制備智能工具系統(tǒng)化整體解決方案服務(wù)商中博瑞康宣布,于近日完成近億元人民幣B輪融資。
2)復(fù)宏漢霖首次實(shí)現(xiàn)全年度盈利
3月4日,復(fù)宏漢霖發(fā)布正面盈利預(yù)告。公司預(yù)計(jì),2023年利潤(rùn)不低于5億元,2022年則為虧損6.95億元。值得注意的是,這是復(fù)宏漢霖成立以來(lái),首次實(shí)現(xiàn)全年度盈利。
/ 03 /
醫(yī)藥動(dòng)態(tài)
1)地奧制藥DA-302168S片獲批臨床
3月4日,據(jù)CDE官網(wǎng),地奧制藥DA-302168S片獲批臨床,擬開(kāi)展治療II型糖尿病患者的血糖控制、超重/肥胖患者的體重管理兩項(xiàng)研究。
2)正大天晴TQB3915片獲批臨床
3月4日,據(jù)CDE官網(wǎng),正大天晴TQB3915片獲批臨床,擬聯(lián)合mTOR或CDK4/6抑制劑治療晚期乳腺癌。
3)映恩生物注射用DB-1303擬獲突破性療法認(rèn)定
3月4日,據(jù)CDE官網(wǎng),映恩生物注射用DB-1303擬獲突破性療法認(rèn)定,適應(yīng)癥為治療既往免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICI)治療期間或治療后進(jìn)展的晚期、復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性HER2表達(dá)(免疫組化[IHC] 3+、IHC 2+、IHC 1+)子宮內(nèi)膜癌。
/ 04 /
海外藥聞
1)美參議院將在周三召開(kāi)聽(tīng)證會(huì)討論《生物安全法》提案
據(jù)美國(guó)參議院官網(wǎng),美國(guó)時(shí)間3月6日,美參議院將舉行聽(tīng)證會(huì),《生物安全法》(S.3558)等提案在討論范圍之內(nèi)。
2)強(qiáng)生雙抗Rybrevant獲FDA完全批準(zhǔn)
3月1日,強(qiáng)生宣布,美國(guó)FDA完全批準(zhǔn)其雙特異性抗體Rybrevant聯(lián)合化療,用于一線(xiàn)治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者,這些患者的腫瘤經(jīng)美國(guó)FDA批準(zhǔn)的測(cè)試確認(rèn)帶有表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)外顯子20插入突變。
合作咨詢(xún)
肖女士 021-33392297 Kelly.Xiao@imsinoexpo.com