1月22日,中共中央辦公廳、國務院辦公廳印發(fā)《浦東新區(qū)綜合改革試點實施方案(2023-2027年)》(下稱《方案》)發(fā)布, 整體分為7個部分,共23項政策。
自十八大以來,兩辦批復的綜合改革試點實施方案,只有兩個,一個是深圳,一個是浦東。
2020年10月,兩辦印發(fā)《深圳建設中國特色社會主義先行示范區(qū)綜合改革試點實施方案(2020—2025年)》,賦予了深圳建設中國特色社會主義先行示范區(qū)的使命。
而現(xiàn)在,上海浦東,則是肩負更加開放的姿態(tài),探索外資市場準入體系、全球金融配置、商品要素跨境流通的標準和制度,成為中國的國際窗口。
其中,在構(gòu)建產(chǎn)業(yè)發(fā)展生態(tài)方面,《方案》指出:
建立生物醫(yī)藥協(xié)同創(chuàng)新機制,推動醫(yī)療機構(gòu)、高校、科研院所加強臨床科研合作,依照有關規(guī)定允許生物醫(yī)藥新產(chǎn)品參照國際同類藥品定價,支持創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展。支持建設符合國際醫(yī)學倫理和管理運營規(guī)則的長三角醫(yī)用組織庫。
“依照有關規(guī)定允許生物醫(yī)藥新產(chǎn)品參照國際同類藥品定價,支持創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展。”這短短的一句話,無疑給醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新藥領域開辟了一個新的定價思路,在2024開年之際,值得醫(yī)藥行業(yè)人士高度關注。
自2018年國家醫(yī)保局成立以來,通過國談、集采兩條政策主線,分別在創(chuàng)新藥、化學仿制藥兩個領域進行醫(yī)保戰(zhàn)略性購買,國談藥品平均降幅接近60%,集采化學藥平均降幅超過53%,價格下降帶來藥品可及性的提高,大大減輕了患者的經(jīng)濟負擔。但另一方面,由于創(chuàng)新藥、醫(yī)療器械的研發(fā)周期長、門檻高、風險大,如果對其一味砍價,“靈魂砍價”,勢必影響創(chuàng)新藥械企業(yè)的積極性。
對此,行業(yè)也在呼吁“善待創(chuàng)新藥”,并思考合理的定價機制和可行的方式。
據(jù)《經(jīng)濟參考報》報道,2023中國醫(yī)藥科技論壇上,全國政協(xié)經(jīng)濟委員會副主任、中國國際經(jīng)濟交流中心常務副理事長畢井泉表示,當前,我國生物醫(yī)藥創(chuàng)新與世界先進水平還有較為明顯的差距,仍處于“爬坡過坎”階段,面臨諸多待解難題。比如,跟隨式、模仿式、引進式創(chuàng)新居多,新靶點、新化合物、新作用機理的原創(chuàng)性新藥很少,源頭創(chuàng)新能力還較薄弱。
此外,在生物醫(yī)藥領域還存在預期減弱、資本市場低迷、企業(yè)融資困難的嚴峻挑戰(zhàn)。這既有全球性周期性變化的影響,也有國內(nèi)競爭激烈、前期發(fā)展存在泡沫等原因,但主要是創(chuàng)新藥面臨醫(yī)保準入難和醫(yī)院準入難雙重障礙。
對此問題,畢井泉表示,把創(chuàng)新藥產(chǎn)品的定價權交給企業(yè)、交給市場,是專利產(chǎn)品市場獨占的內(nèi)在要求。我們應正視并準確把握仿制藥與創(chuàng)新藥的差異,不能簡單、一味甚至刻意要求創(chuàng)新藥剛進入市場就降價,應允許創(chuàng)新藥在專利期內(nèi)保持穩(wěn)定、合理的價格,多給我國創(chuàng)新藥發(fā)展注入正能量,以穩(wěn)定市場預期、增強投資者信心,使生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)能夠健康可持續(xù)發(fā)展下去。
而在地方政策層面,上海市提出相應的措施,來完善創(chuàng)新藥定價模式。
2023年7月28日,上海市醫(yī)保局、經(jīng)信委等6部門聯(lián)合發(fā)文,《上海市進一步完善多元支付機制支持創(chuàng)新藥械發(fā)展的若干措施》的通知(醫(yī)保發(fā)〔2023〕2 號),包括商業(yè)保險、滬惠保、創(chuàng)新藥械價格及醫(yī)保支付等九方面的政策,并細化到28條具體措施,對創(chuàng)新藥械的支持可謂是全方面的。(相關分析可點擊文章:創(chuàng)新藥械利好!上海發(fā)文,醫(yī)院準入、醫(yī)保支付及目錄準入支持舉措出臺)
分析“28條”新政,兩大核心目標是讓患者更快用上創(chuàng)新藥械產(chǎn)品和激發(fā)企業(yè)自主創(chuàng)新能力。圍繞這兩大核心目標,上海還推出了《上海市生物醫(yī)藥“新優(yōu)藥械”產(chǎn)品目錄》推動將更多優(yōu)質(zhì)的創(chuàng)新藥械納入基本醫(yī)保和商業(yè)健康保險支付范圍,從而提升創(chuàng)新藥械的可及性和可負擔性。
回到《方案》,怎么看待“依照有關規(guī)定允許生物醫(yī)藥新產(chǎn)品參照國際同類藥品定價”?
從藥品當前的定價政策及各類措施可以做如下解讀;
1、按《關于印發(fā)推進藥品價格改革意見的通知》發(fā)改價格[2015]904號文的精神,除麻 醉藥品和第一類精神藥品外,取消藥品政府定價,完善藥品采購機制,發(fā)揮醫(yī)保控費作用,藥品實際交易價格主要由市場競爭形成。也就是說,生物醫(yī)藥新產(chǎn)品上市后,在進入醫(yī)保目錄之前,允許企業(yè)自主定價。
2、《方案》所指的生物醫(yī)藥新產(chǎn)品,可以理解為創(chuàng)新藥品及醫(yī)療器械,未進入醫(yī)保目錄前,企業(yè)自主定價,路徑參照上一條;
如果要進入目錄,則需要進行相應的談判或競價,獨家品種談判,多家品種競價,這沒什么好說的,進入國家醫(yī)保局的“國談”通道即可,這已經(jīng)常態(tài)化、制度化;
3、這里有個小疑問,“允許生物醫(yī)藥新產(chǎn)品參照國際同類藥品定價”的范圍是在浦東嗎?如果是的話,那么定價后,浦東人民用高價藥,浦東以外的全國絕大部分地區(qū)用低價藥,這明顯說不過去。
4、排除了上述3種情況,不妨進一步猜想:
1)中央是否將給予浦東新區(qū)類似國家醫(yī)保局“國談”的權限,彈性更大,探索意義更強。在浦東新區(qū),企業(yè)參照國際同類產(chǎn)品的價格,申請首 發(fā)定價之后,即可在全國參考這一價格來進行掛網(wǎng)及醫(yī)保支付。
2)“新產(chǎn)品”的定義是什么?是1.1類新藥,還是在此基礎上還有更高的標準和門檻?
3)“新產(chǎn)品”批件持有人注冊地限定在浦東?還是不限定?......
相信后續(xù)將有更細化的細則落地,并與之前上海市7部門發(fā)文“28條”緊密銜接。新冠治療藥物在6省申請首 發(fā)價格后全國掛網(wǎng)的實踐已經(jīng)取得成功經(jīng)驗,能將浦東作為一個定價的高地,并在國內(nèi)國際“雙循環(huán)”背景下,爭取創(chuàng)新藥械全球定價權,這無疑是值得期待的事情。
《方案》除了創(chuàng)新藥械定價的內(nèi)容之外,在建立高品質(zhì)民生服務供給體系方面,也涉及醫(yī)療衛(wèi)生領域,《方案》指出:
推動優(yōu)質(zhì)醫(yī)療資源擴容,合理配置醫(yī)療衛(wèi)生資源。持續(xù)優(yōu)化藥品和醫(yī)療器械管理。建設國際醫(yī)療服務集聚區(qū),擴大醫(yī)療健康服務開放。支持國際醫(yī)療機構(gòu)以合資或者合作方式設立醫(yī)療機構(gòu)。健全公共衛(wèi)生體系,完善重大疫情防控救治體系和應急響應機制。完善居家社區(qū)機構(gòu)相協(xié)調(diào)、醫(yī)養(yǎng)康養(yǎng)相結(jié)合的養(yǎng)老服務體系,鼓勵提供普惠養(yǎng)老服務。
從這段政策不難看出,浦東不僅僅將成為一個國內(nèi)的醫(yī)療高地,同樣也將擴大開放,引入外資,在醫(yī)療健康服務領域獲得高質(zhì)量發(fā)展。
《方案》其他關鍵的核心內(nèi)容,摘抄一二,大家體會一下其中的重磅性。
著眼解決新時代改革開放和社會主義現(xiàn)代化建設的實際問題,在重點領域和關鍵環(huán)節(jié)改革上賦予浦東新區(qū)更大自主權
根據(jù)相關授權,探索在浦東新區(qū)注冊的涉外商事糾紛當事人自主約定在浦東新區(qū)內(nèi)適用特定仲裁規(guī)則,由特定仲裁人員對有關爭議進行仲裁。鼓勵商事調(diào)解組織開展涉外商事糾紛調(diào)解,探索建立既有中國特色又與國際接軌的商事調(diào)解制度規(guī)則。
推動中國(上海)自由貿(mào)易試驗區(qū)及臨港新片區(qū)在前沿產(chǎn)業(yè)發(fā)展、跨境和離岸金融、新型國際貿(mào)易等領域進一步深化改革、擴大開放,支持對接國際高標準經(jīng)貿(mào)規(guī)則推進制度型開放,在若干重點領域率先實現(xiàn)突破。
建設國際人才發(fā)展引領區(qū),支持符合條件的外籍人才擔任中國(上海)自由貿(mào)易試驗區(qū)及臨港新片區(qū)、張江科學城的事業(yè)單位、國有企業(yè)法定代表人,允許取得永 久居留資格的外籍科學家在浦東新區(qū)領銜承擔國家科技計劃項目、擔任新型研發(fā)機構(gòu)法定代表人,吸引全球高層次人才牽頭負責科技創(chuàng)新項目。
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