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CPHI制藥在線 資訊 國藥現(xiàn)代子公司氨甲環(huán)酸注射液通過仿制藥一致性評價

國藥現(xiàn)代子公司氨甲環(huán)酸注射液通過仿制藥一致性評價

來源:上海證券交易所
  2024-03-13
近日,上?,F(xiàn)代制藥股份有限公司控股子公司上?,F(xiàn)代哈森藥業(yè)有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥品補充申請批準通知書》,批準氨甲環(huán)酸注射液增加品規(guī)并通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。

       近日,上?,F(xiàn)代制藥股份有限公司(以下簡稱公司)控股子公司上?,F(xiàn)代哈森(商丘)藥業(yè)有限公司(以下簡稱國藥哈森)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥品補充申請批準通知書》,批準氨甲環(huán)酸注射液增加品規(guī)并通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(以下簡稱一致性評價),現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

       一、藥品基本信息

       藥品名稱:氨甲環(huán)酸注射液

       通知書編號:2024B00958、2024B00959

       劑型:注射劑

       規(guī)格:5ml:0.25g、5ml:0.5g

       注冊分類:化學(xué)藥品

       原藥品批準文號:國藥準字 H20184047

       上市許可持有人:上海現(xiàn)代哈森(商丘)藥業(yè)有限公司

       藥品生產(chǎn)企業(yè):上?,F(xiàn)代哈森(商丘)藥業(yè)有限公司

       審批結(jié)論:經(jīng)審查,批準本品增加 5ml:0.5g 規(guī)格的補充申請,同時本品

       5ml:0.25g、5ml:0.5g 通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。

       二、藥品研發(fā)及市場情況

       氨甲環(huán)酸注射液為止血藥,主要用于急性或慢、局限全身原發(fā)纖維蛋白溶解亢進所致的各種出血。

       根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫顯示,氨甲環(huán)酸注射液全國公立醫(yī)院 2022 年銷售額為人民幣 83,215 萬元。

       CDE 網(wǎng)站顯示,目前氨甲環(huán)酸注射液通過/視同通過一致性評價的企業(yè)還有成都第一制藥有限公司、成都倍特藥業(yè)股份有限公司、揚子江藥業(yè)集團南京海陵藥業(yè)有限公司等。截止目前,國藥哈森用于開展氨甲環(huán)酸注射液一致性評價的累計研發(fā)投入約人民幣 789.50 萬元(未經(jīng)審計)。

       三、對公司的影響及風險提示

       國藥哈森的氨甲環(huán)酸注射液增加品規(guī)并通過一致性評價將有利于該產(chǎn)品未來的市場拓展和銷售。上述事項對公司目前經(jīng)營業(yè)績不會產(chǎn)生重大影響。

       因藥品銷售易受到國家政策、市場環(huán)境等因素影響,存在不確定性。敬請廣大投資者審慎決策,注意投資風險。

       特此公告。

       

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