創(chuàng)新藥明星企業(yè)傳奇生物，公布2023年財(cái)報(bào)。
3月11日，傳奇生物發(fā)布的公告顯示，2023年公司實(shí)現(xiàn)2.85億美元的外部收入，比上年同期增長(zhǎng)144.2%。目前，傳奇生物現(xiàn)金儲(chǔ)備約13億美元，預(yù)計(jì)可支撐運(yùn)營(yíng)及資本支出計(jì)劃至2025年底。
精神分裂癥療法進(jìn)入發(fā)展快車道。
3月11日，勃林格殷格翰宣布，獲得Sosei Heptares的GPR52激動(dòng)劑候選療法全球權(quán)益，該療法可通過同時(shí)解決精神分裂癥的陽(yáng)性、陰性和認(rèn)知癥狀來(lái)改善患者預(yù)后。
過去一天，國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。
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市場(chǎng)速遞
1）東亞藥業(yè)入局合成生物
3月12日，東亞藥業(yè)公告表示，投資1000萬(wàn)元設(shè)立合成生物學(xué)子公司杭州善泰生物科技有限公司。善泰生物將通過合成生物學(xué)技術(shù)研究平臺(tái)的搭建，以實(shí)現(xiàn)公司在生物制造產(chǎn)業(yè)方向的布局，并推動(dòng)現(xiàn)有產(chǎn)品管線與生物技術(shù)的深度融合。
2）科興制藥獲正大天晴哌柏西利膠囊11個(gè)國(guó)家銷售權(quán)益
3月11日，科興制藥宣布，與正大天晴簽署協(xié)議，獲得CDK4/6蛋白激酶抑制劑哌柏西利膠囊在11個(gè)國(guó)家的商業(yè)化權(quán)益。
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資本信息
1）傳奇生物公布2023年業(yè)績(jī)
3月11日，傳奇生物公布2023年業(yè)績(jī)。報(bào)告期內(nèi)，公司實(shí)現(xiàn)2.85億美元的外部收入，比上年同期增長(zhǎng)144.2%。目前，傳奇生物現(xiàn)金儲(chǔ)備約13億美元，預(yù)計(jì)可支撐運(yùn)營(yíng)及資本支出計(jì)劃至2025年底。
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藥械動(dòng)態(tài)
1）阿斯利康布地格福吸入氣霧劑獲批臨床
3月12日，據(jù)CDE官網(wǎng)，阿斯利康布地格福吸入氣霧劑獲批臨床，擬用于降低慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者心肺源性死亡或住院風(fēng)險(xiǎn)。
2）勃林格殷格翰BI1569912片獲批臨床
3月12日，據(jù)CDE官網(wǎng)，勃林格殷格翰BI1569912片獲批臨床，擬作為添加治療用于治療抑郁癥。
3）阿斯利康Benralizumab注射液獲批臨床
3月12日，據(jù)CDE官網(wǎng)，阿斯利康Benralizumab注射液獲批臨床，擬用于治療12歲及以上青少年和成人嗜酸性粒細(xì)胞增多綜合征（HES）。
4）復(fù)宏漢霖HLX6018獲批臨床
3月12日，據(jù)CDE官網(wǎng)，復(fù)宏漢霖HLX6018獲批臨床，擬開展治療特發(fā)性肺纖維化的研究。
5）百利藥業(yè)注射用BL-M05D1獲批臨床
3月12日，據(jù)CDE官網(wǎng)，百利藥業(yè)注射用BL-M05D1獲批臨床，擬用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌或胃食管交界處癌、胰腺癌、結(jié)直腸癌等實(shí)體瘤。
6）百奧泰BAT1308注射液/注射用BAT8008聯(lián)合療法獲批臨床
3月12日，據(jù)CDE官網(wǎng)，百奧泰BAT1308注射液/注射用BAT8008聯(lián)合療法獲批臨床，擬開展治療晚期實(shí)體瘤的研究。
7）新時(shí)代藥業(yè)洛奈利單抗注射液獲批臨床
3月12日，據(jù)CDE官網(wǎng)，新時(shí)代藥業(yè)洛奈利單抗注射液獲批臨床，擬聯(lián)合卡鉑/順鉑+紫杉醇±貝伐珠單抗一線治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌。
8）和黃醫(yī)藥呋喹替尼擬優(yōu)先審評(píng)
3月12日，據(jù)CDE官網(wǎng)，和黃醫(yī)藥呋喹替尼擬優(yōu)先審評(píng)，適應(yīng)癥為聯(lián)合信迪利單抗注射液用于既往系統(tǒng)性抗腫瘤治療后疾病進(jìn)展且不適合進(jìn)行根治性手術(shù)治療或根治性放療的晚期pMMR或non MSI-H子宮內(nèi)膜癌患者。
9）恒瑞醫(yī)藥報(bào)告JAK1抑制劑特應(yīng)性皮炎3期臨床數(shù)據(jù)
3月11日，恒瑞醫(yī)藥公布的JAK1抑制劑艾瑪昔替尼治療中重度特應(yīng)性皮炎（AD）的3期研究結(jié)果表明，中重度AD患者使用艾瑪昔替尼治療16周，皮損與瘙癢癥狀均得到了顯著改善，52周的長(zhǎng)期隨訪也證實(shí)，藥物療效長(zhǎng)期持續(xù)，且整體安全性良好。
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海外藥聞
1）強(qiáng)生古塞奇尤單抗UC適應(yīng)癥遞交上市申請(qǐng)
3月11日，強(qiáng)生宣布，已向FDA遞交了古塞奇尤單抗新適應(yīng)上市申請(qǐng)，具體適應(yīng)癥為用于中重度活動(dòng)性潰瘍性結(jié)腸炎（UC）成人患者。
2）勃林格殷格引進(jìn)精神分裂癥療法
3月11日，勃林格殷格翰宣布，獲得Sosei Heptares的GPR52激動(dòng)劑候選療法全球權(quán)益，該療法可通過同時(shí)解決精神分裂癥的陽(yáng)性、陰性和認(rèn)知癥狀來(lái)改善患者預(yù)后。
3）奧林巴斯撤銷重大收購(gòu)
日前，全球內(nèi)鏡頭部械企奧林巴斯官方發(fā)布消息稱，公司已撤銷對(duì)韓國(guó)泰熊醫(yī)療公司的收購(gòu)。
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