近日，復宏漢霖自主研發(fā)的抗PD-1單抗H藥 漢斯狀®（斯魯利單抗）用于治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）獲得包括英國藥品和保健品監(jiān)管局（MHRA）在內(nèi)的英國創(chuàng)新許可與準入通道合作組織（Innovative Licensing and Access Pathway Steering Group）授予的創(chuàng)新通行證（Innovation Passport）資格認定，標志著H藥正式進入英國創(chuàng)新許可與準入通道（ILAP），有望助力H藥在英國的落地，為當?shù)豐CLC患者帶來更多獲益。
H藥 漢斯狀®為重組人源化抗PD-1單抗注射液（通用名：斯魯利單抗注射液），是全球首 個獲批一線治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗，已在中國和印度尼西亞獲批上市。截至目前，H藥已有4項適應癥獲批上市，2項適應癥上市申請分別在中國和歐盟獲受理，10余項臨床試驗同步在全球開展。
2022年3月，H藥正式于中國獲批上市，目前可用于治療微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定（MSI-H）實體瘤、鱗狀非小細胞肺癌（sqNSCLC）、廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）及食管鱗狀細胞癌（ESCC）。
H藥聯(lián)合化療一線治療非鱗狀非小細胞肺癌（nsNSCLC）和一線治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的上市申請也分別獲得中國NMPA和歐盟EMA受理。
H藥的4項關鍵性臨床研究結果分別發(fā)表于知名期刊《美國醫(yī)學會雜志》（JAMA）、《自然-醫(yī)學》（Nature Medicine）、Cancer Cell和British Journal of Cancer。此外，H藥還榮獲《CSCO 小細胞肺癌診療指南》、《CSCO非小細胞肺癌診療指南》、《CSCO 食管癌診療指南》、《CSCO結直腸癌診療指南》、《CSCO免疫檢查點抑制劑臨床應用指南》和《中國食管癌放射治療指南》等多部權威指南推薦，為腫瘤臨床診療提供重要參考。
海外方面，H藥治療SCLC也已獲得美國FDA和歐盟EC的孤兒藥資格認定，并在美國啟動了一項H藥對比一線標準治療阿替利珠單抗的頭對頭橋接試驗。
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