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CPHI制藥在線 資訊 華東醫(yī)藥「自研ADC新藥」申報(bào)臨床

華東醫(yī)藥「自研ADC新藥」申報(bào)臨床

熱門推薦: 華東醫(yī)藥 ADC HDM2005
作者:姚姚樂  來源:藥智數(shù)據(jù)
  2024-04-02
3月27日,據(jù)CDE官網(wǎng)顯示,杭州中美華東制藥有限公司(華東醫(yī)藥子公司,以下簡稱“中美華東”)1類新藥注射用HDM2005的臨床試驗(yàn)申請獲得受理。據(jù)華東醫(yī)藥報(bào)道,該藥物是其首 個(gè)自主研發(fā)的ADC項(xiàng)目。

       3月27日,據(jù)CDE官網(wǎng)顯示,杭州中美華東制藥有限公司(華東醫(yī)藥子公司,以下簡稱“中美華東”)1類新藥注射用HDM2005的臨床試驗(yàn)申請獲得受理。據(jù)華東醫(yī)藥報(bào)道,該藥物是其首 個(gè)自主研發(fā)的ADC項(xiàng)目。

3月27日,據(jù)CDE官網(wǎng)顯示,杭州中美華東制藥有限公司(華東醫(yī)藥子公司,以下簡稱“中美華東”)1類新藥注射用HDM2005的臨床試驗(yàn)申請獲得受理。據(jù)華東醫(yī)藥報(bào)道,該藥物是其首 個(gè)自主研發(fā)的ADC項(xiàng)目。

       圖片來源:CDE官網(wǎng)

       01

       首 個(gè)自主開發(fā)

       ADC項(xiàng)目進(jìn)展迅速

       華東醫(yī)藥已在ADC領(lǐng)域完成深入布局,并且多個(gè)項(xiàng)目取得階段性研究成果。日前,治療鉑耐藥卵巢癌的FRα ADC藥物ELAHERE獲得FDA完全批準(zhǔn),該藥物由華東醫(yī)藥子公司中美華東與ImmunoGen, Inc.(現(xiàn)被艾伯維收購)合作開發(fā)。2023年,ELAHERE(索米妥昔單抗注射液)被CDE納入優(yōu)先審評。

華東醫(yī)藥已在ADC領(lǐng)域完成深入布局,并且多個(gè)項(xiàng)目取得階段性研究成果。

       圖片來源:CDE官網(wǎng)

       此外,今年1月華東醫(yī)藥在接受投資者調(diào)研時(shí)還表示,正加速推動(dòng)BCMA ADC藥物HDP-101、PSMA ADC藥物HDP-103等ADC項(xiàng)目的開發(fā)進(jìn)程。其中,HDM2005是華東醫(yī)藥首 個(gè)自主研發(fā)的ADC產(chǎn)品。

       華東醫(yī)藥曾在2023 Q3報(bào)中提到,HDM2005已于2023年第一季度完成PCC確認(rèn)。本次臨床試驗(yàn)申請獲得CDE受理,有望加速HDM2005開發(fā)進(jìn)度,為抗腫瘤領(lǐng)域帶來新療法。

       02

       抗腫瘤領(lǐng)域

       ADC、抗體…

       聚焦于腫瘤、內(nèi)分泌、自身免疫三大領(lǐng)域,通過“自研+BD”模式,華東醫(yī)藥已建起全面、豐富的在研管線。其中,腫瘤領(lǐng)域作為華東醫(yī)藥的重點(diǎn)布局板塊,目前涵蓋了靶向小分子化藥、ADC、抗體、PROTAC等項(xiàng)目,迸發(fā)出強(qiáng)勁的創(chuàng)新活力。

       HDP-103

       HDP-103是德國Heidelberg Pharma開發(fā)的一款PSMA ADC藥物,擬用于治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌。2022年2月,華東醫(yī)藥通過入股德國Heidelberg Pharma獲得了該藥物及其他藥物在多個(gè)亞洲國家和地區(qū)的獨(dú)家許可。

       HDP-101

       HDP-101同樣由德國Heidelberg Pharma開發(fā),是一款靶向BCMA的ADC,通過二肽可裂解連接子和Amanitin衍生物偶聯(lián)而成。2023年美國血液學(xué)年會(huì)(ASH)上,HDP-101的臨床I/IIa期試驗(yàn)安全性初步數(shù)據(jù)公布,顯示毒性可耐受且無劑量限值性毒性發(fā)生。

       邁華替尼

       邁華替尼是一種EGFR/HER2強(qiáng)效雙重小分子抑制劑,能夠不可逆地抑制酪氨酸激酶自磷酸化,導(dǎo)致ErbB信號下調(diào)從而抑制腫瘤生長。2023年5月,邁華替尼被CDE納入突破性治療品種,用于EGFR罕見突變(S768I,L861Q和G719X )的晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療。

2023年5月,邁華替尼被CDE納入突破性治療品種,用于EGFR罕見突變(S768I,L861Q和G719X )的晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療。

       圖片來源:CDE官網(wǎng)

       HDM2006

       HDM2006是華東醫(yī)藥自主開發(fā)的口服HPK1 PROTAC項(xiàng)目,是潛在Best-in-Class臨床前侯選藥物,目前正進(jìn)行IND申報(bào)研究。據(jù)華東醫(yī)藥報(bào)道,相較于HPK1小分子抑制劑,蛋白降解劑能夠大幅提升藥效和安全性。昨日(3月26日),華東醫(yī)藥宣布HDM2006入選了2024 AACR大會(huì)POSTER,將于4月5日至10日展示。

       除此之外,華東醫(yī)藥還有多個(gè)抗腫瘤藥物正在開發(fā)中,或?qū)⒃?024年取得巨大進(jìn)展。

       03

       結(jié)語

       除抗腫瘤領(lǐng)域外,華東醫(yī)藥內(nèi)分泌領(lǐng)域、自身免疫領(lǐng)域還囊括了司美格魯肽、羅氟司特等潛在爆款產(chǎn)品。通過加速各類產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)度,華東醫(yī)藥有望在2024年收獲更多創(chuàng)新果實(shí)。

       

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