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CPHI制藥在線 資訊 治療糖尿病性黃斑水腫,榮昌生物雙靶點(diǎn)融合蛋白R(shí)C28-E完成Ⅲ期臨床入組

治療糖尿病性黃斑水腫,榮昌生物雙靶點(diǎn)融合蛋白R(shí)C28-E完成Ⅲ期臨床入組

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來(lái)源:藥渡
  2024-04-07
3月28日,榮昌生物制藥(煙臺(tái))股份有限公司(股票代碼:688331.SH / 09995.HK)宣布,其自主研發(fā)的VEGF/FGF雙靶點(diǎn)融合蛋白類創(chuàng)新藥RC28-E取得階段性重大進(jìn)展:一項(xiàng)治療糖尿病性黃斑水腫(DME)的Ⅲ期臨床試驗(yàn)已完成全部患者入組。

       3月28日,榮昌生物制藥(煙臺(tái))股份有限公司(股票代碼:688331.SH / 09995.HK)宣布,其自主研發(fā)的VEGF/FGF雙靶點(diǎn)融合蛋白類創(chuàng)新藥RC28-E取得階段性重大進(jìn)展:一項(xiàng)治療糖尿病性黃斑水腫(DME)的Ⅲ期臨床試驗(yàn)已完成全部患者入組。

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       該研究是多中心、隨機(jī)、雙盲、陽(yáng)性對(duì)照的Ⅲ期臨床試驗(yàn),旨在評(píng)估RC28-E注射液治療糖尿病性黃斑水腫(DME)患者的有效性和安全性。項(xiàng)目納入 316 例受試者,按1:1的比例隨機(jī)分配至兩個(gè)治療組,RC28-E 2.0mg組或阿柏西普2.0mg組,每組 158例。研究主要終點(diǎn)為52周時(shí),研究眼最高矯正視力(BCVA)相較于基線的變化均值。

       糖尿病性黃斑水腫(DME)是由黃斑區(qū)毛細(xì)血管滲漏導(dǎo)致的視網(wǎng)膜增厚,主要影響中心視力。DME可發(fā)生在糖尿病視網(wǎng)膜病變(DR)的任何階段。我國(guó)糖尿病患病人數(shù)高居全球首位,其造成的視力損害已經(jīng)成為一個(gè)重大的公共衛(wèi)生問(wèn)題??寡軆?nèi)皮 生長(zhǎng)因子(VEGF)藥物現(xiàn)已成為累及黃斑中心凹的DME(CI-DME)治療的一線方案。多項(xiàng)研究表明,抗VEGF藥物可以改善中心視力、降低黃斑中心區(qū)視網(wǎng)膜厚度,療效確切。DME的其他治療方法包括激光光凝治療、激素治療、手術(shù)治療等。

       RC28-E注射液是由榮昌生物針對(duì)眼部新生血管性疾病自主開(kāi)發(fā)的雙靶點(diǎn)融合蛋白類藥物,同時(shí)拮抗VEGF和成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(FGF)。FGF與VEGF具有協(xié)同作用,同時(shí)抑制這兩個(gè)因子相比單獨(dú)抑制其中一種因子,能夠發(fā)揮更強(qiáng)的治療作用、延長(zhǎng)給藥間隔。

       目前,榮昌生物正在開(kāi)展RC28-E頭對(duì)頭阿柏西普的兩項(xiàng)Ⅲ期臨床試驗(yàn),分別用于糖尿病性黃斑水腫(DME)和濕性年齡相關(guān)性黃斑變性(wAMD)。此外,其用于糖尿病性視網(wǎng)膜病變(DR)的治療已完成Ⅱ期入組,目前正在隨訪階段。

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