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來凱LAE102肥胖適應(yīng)癥新藥臨床試驗獲FDA批準(zhǔn)

熱門推薦: 臨床試驗 肥胖癥 LAE102
來源:企業(yè)公告
  2024-04-16
來凱醫(yī)藥自主研發(fā)的一種單克隆抗體。

       2024年4月15日-來凱醫(yī)藥(股份代碼:2105.HK),一家處于臨床階段的生物醫(yī)藥科技公司宣布,其自主研發(fā)的LAE102(ActRIIA單克隆抗體)已獲得美國食品和藥品管理局(FDA)的新藥臨床試驗(IND)批準(zhǔn),用于治療肥胖癥024年4月15日-來凱醫(yī)藥(股份代碼:2105.HK),一家處于臨床階段的生物醫(yī)藥科技公司宣布,其自主研發(fā)的LAE102(ActRIIA單克隆抗體)已獲得美國食品和藥品管理局(FDA)的新藥臨床試驗(IND)批準(zhǔn),用于治療肥胖癥患者。

       “很高興LAE102此次能夠順利獲得FDA的IND批準(zhǔn)。根據(jù)預(yù)測,2030年全球肥胖癥患者人數(shù)將高達12億[1]。”來凱醫(yī)藥董事會主席兼CEO呂向陽博士表示:“在阻斷Activin-ActRII通路這一特定領(lǐng)域,來凱團隊積累了豐富的經(jīng)驗及深厚的專業(yè)知識,我們將盡快啟動LAE102臨床試驗流程,同時開發(fā)更多的候選藥物,為迫切需要新型治療選擇的肥胖和肌肉萎縮等疾病患者提供精準(zhǔn)治療。”

       2024年第一季度,來凱醫(yī)藥還向中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)提交了LAE102應(yīng)用于肥胖適應(yīng)癥的IND申請,并獲得受理。

       關(guān)于LAE102:來凱醫(yī)藥自主研發(fā)的一種單克隆抗體,針對參與調(diào)控肌肉再生和脂代謝的新靶點ActRIIA。在臨床前研究中,LAE102已顯示出增加肌肉并減少脂肪的效果。LAE102與GLP-1受體激動劑聯(lián)用,可進一步減少脂肪,并顯著降低GLP-1受體激動劑導(dǎo)致的肌肉流失,使LAE102成為一種高質(zhì)量體重控制候選藥物,在減脂的同時保持肌肉質(zhì)量。

       阻斷Activin-ActRII通路可促進肌肉再生和減少脂肪。為最大限度地發(fā)揮靶向ActRII受體的藥用價值,來凱醫(yī)藥正在開發(fā)更多的候選藥物——LAE103是ActRIIB選擇性抗體,LAE123是ActRIIA/IIB雙靶點抑制劑,這兩款抗體均為公司自主研發(fā),用于肌肉再生及與之相關(guān)的疾病適應(yīng)癥。

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