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CPHI制藥在線 資訊 博瑞生物賽拉菌素(獸用)原料藥獲得歐洲 CEP 證書

博瑞生物賽拉菌素(獸用)原料藥獲得歐洲 CEP 證書

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來源:上海證券交易所
  2024-04-22
近日,博瑞生物醫(yī)藥(蘇州)股份有限公司(以下簡稱“公司”)的賽拉菌 素(獸用)原料藥收到了歐洲藥品質(zhì)量管理局(以下簡稱“EDQM”) 簽發(fā)的 CEP (歐洲藥典適用性認證)證書。

       近日,博瑞生物醫(yī)藥(蘇州)股份有限公司(以下簡稱“公司”)的賽拉菌 素(獸用)原料藥收到了歐洲藥品質(zhì)量管理局(以下簡稱“EDQM”) 簽發(fā)的 CEP (歐洲藥典適用性認證)證書?,F(xiàn)就相關(guān)信息公告如下:

       一、 藥品基本信息

       化學原料藥名稱:賽拉菌素(獸用)/SELAMECTIN FOR VETERINARY USE 藥品生產(chǎn)商/持有人:博瑞生物醫(yī)藥(蘇州)股份有限公司

       證書編號:No. CEP 2023-007-Rev 00

       發(fā)證機關(guān):歐洲藥品質(zhì)量管理局(EDQM)

       有效期:自 2024 年 4 月 18 日起五年內(nèi)有效

       二、 藥品的其他相關(guān)情況

       賽拉菌素(獸用)適用于貓/狗寄生蟲感染的治療和預防。公司于 2022 年 12 月向EDQM 提交賽拉菌素(獸用)原料藥的 CEP 申請,于 2024 年 4 月獲得 CEP 證書。

       三、 對公司的影響及相關(guān)風險提示

       本次公司賽拉菌素(獸用)原料藥獲 CEP 證書,代表該原料藥產(chǎn)品符合歐 洲藥典的質(zhì)量要求,標志著該原料藥產(chǎn)品可以在歐洲市場及承認 CEP 證書的加 拿大、澳大利亞等其他市場進行銷售。

       公司高度重視藥品研發(fā),并嚴格控制藥品研發(fā)、制造及銷售環(huán)節(jié)的質(zhì)量及安全。國際原料藥業(yè)務易受政策變化、海外市場環(huán)境變化、匯率波動等因素影響, 賽拉菌素(獸用)原料藥獲 CEP 證書對公司經(jīng)營業(yè)績的影響尚存在不確定性。 敬請廣大投資者謹慎決策,注意投資風險。

       特此公告。

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