全球領先的生物制藥企業(yè)勃林格殷格翰宣布位于上海浦東的勃林格殷格翰生物藥業(yè)（中國）有限公司（以下簡稱勃林格殷格翰中國生物制藥）與客戶合作，順利通過了歐洲藥品管理局（EMA）和美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的生產(chǎn)注冊檢查，獲準向歐盟和美國兩大市場供應勃林格殷格翰中國生物制藥生產(chǎn)的創(chuàng)新生物藥。
這標志著勃林格殷格翰中國生物制藥不僅是新版藥品管理法實施后首家成功提供生物制藥商業(yè)化生產(chǎn)服務的企業(yè)，也成為了該法實施后首家成功通過歐盟與美國生產(chǎn)注冊檢查的“上海制造”生物制藥合同生產(chǎn)企業(yè)，真正實現(xiàn)了賦能中國生物制藥企業(yè)，助力中國創(chuàng)新走向世界。
此次獲批也驗證了勃林格殷格翰位于浦東張江的商業(yè)化生物制藥合同生產(chǎn)基地符合ICH、GxP法規(guī)、國際生產(chǎn)標準和患者安全要求。作為勃林格殷格翰生物制藥全球生產(chǎn)與供應網(wǎng)絡的一部分，勃林格殷格翰中國生物制藥繼續(xù)秉承“以患者為中心”的價值觀和長期承諾，提供安全、有效、高質量藥物。
Ulrike Falk博士
勃林格殷格翰全球生物制藥
質量運營負責人
“作為全球生物制藥合同生產(chǎn)制造領域的領軍者，勃林格殷格翰中國制藥生產(chǎn)基地在歐美市場雙雙獲批，有力踐行了我們‘為生命變革，為世代相傳’的宗旨。”
創(chuàng)新合作，突破發(fā)展，走向全球
作為全球領先的生物制藥生產(chǎn)與供應企業(yè)，勃林格殷格翰中國生物制藥將產(chǎn)業(yè)鏈中的“生產(chǎn)瓶頸”轉型為“服務平臺”，推動了中國藥品上市許可持有人（MAH）制度改革的突破。
自2013年起，勃林格殷格翰中國生物制藥與一家本地創(chuàng)新藥企合作，提供細胞株開發(fā)，原液和制劑工藝和分析方法開發(fā)以及全球GMP（藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范）臨床試驗用藥和中國市場商業(yè)化生產(chǎn)服務，并在CMC管理及技術法規(guī)事務方面為其在中國以及全球市場的藥品注冊申報提供支持。2019年底，雙方合作率先在國內將首 個MAH制度下采用合同生產(chǎn)模式的創(chuàng)新生物藥推向市場。
十二年來，勃林格殷格翰與合作伙伴共同努力，順利達成歐盟和美國生產(chǎn)許可獲批里程碑。這也表明，中國本土生物醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)與全球領先的生產(chǎn)與供應伙伴合作，在勃林格殷格翰一站式創(chuàng)新業(yè)務模式和完善的全球供應網(wǎng)絡幫助下，生物醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)將能夠更好地實現(xiàn)產(chǎn)品商業(yè)化以及價值最大化。勃林格殷格翰的參與為中國生物制藥產(chǎn)業(yè)鏈閉環(huán)填上了關鍵的一塊拼圖，也在上海建設世界 級生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群過程中發(fā)揮重要作用。
臧雨果博士
勃林格殷格翰生物藥業(yè)
（中國）有限公司總經(jīng)理
“我們很高興與客戶合作，順利通過歐盟與美國的生產(chǎn)注冊檢查，這意味著我們實現(xiàn)了對客戶和患者的承諾：為全球患者提供國際一流品質的生物創(chuàng)新藥物。勃林格殷格翰中國生物制藥將繼續(xù)深化與各方伙伴合作，全力保障客戶藥物的高質量生產(chǎn)和穩(wěn)定供應，并助力更多‘中國研發(fā)、中國制造’成功上市，順利出海，改善全球患者的生命健康。”
目前，勃林格殷格翰中國生物制藥依托全球統(tǒng)一的工藝平臺及質量體系，已建成具備工藝轉移及開發(fā)、臨床樣品供應，以及2000 L規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)能力的一站式服務，為客戶提供從生產(chǎn)工藝開發(fā)、臨床研究樣品到商業(yè)供應的全方位服務，賦能創(chuàng)新生物藥品項目的高質量開發(fā)和國際化戰(zhàn)略。近年來，公司啟動“商業(yè)化供應2.0”戰(zhàn)略，致力成為面向全球市場的生物制藥供應中心，利用生物大分子藥全球生產(chǎn)和注冊的豐富經(jīng)驗，助力本土藥企將創(chuàng)新產(chǎn)品推向全球市場。
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