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CPHI制藥在線 資訊 諾華創(chuàng)新PNH口服單藥療法飛赫達(dá)?(鹽酸伊普可泮膠囊)在華獲批

諾華創(chuàng)新PNH口服單藥療法飛赫達(dá)?(鹽酸伊普可泮膠囊)在華獲批

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來(lái)源:美通社
  2024-04-28
開(kāi)創(chuàng)PNH靶向治療新時(shí)代,"跑步入場(chǎng)"惠及中國(guó)患者。

       2024年4月26日,諾華中國(guó)宣布,其創(chuàng)新藥物飛赫達(dá)®(鹽酸伊普可泮膠囊)獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),用于治療既往未接受過(guò)補(bǔ)體抑制劑治療的陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)成人患者。在美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)獲批僅4個(gè)月后,鹽酸伊普可泮膠囊在中國(guó)成功獲批,這是諾華以"中國(guó)速度"推動(dòng)全球創(chuàng)新藥物加速進(jìn)入中國(guó)的又一例證,也是諾華聚焦中國(guó)患者需求、支持健康中國(guó)建設(shè)的承諾體現(xiàn)。

       諾華公司中國(guó)區(qū)總裁兼董事總經(jīng)理張穎女士表示:"諾華長(zhǎng)期深耕血液疾病領(lǐng)域,不斷開(kāi)發(fā)并引入全球領(lǐng)先的高價(jià)值創(chuàng)新藥物。得益于國(guó)家對(duì)創(chuàng)新藥物優(yōu)先審評(píng)的支持,飛赫達(dá)®(鹽酸伊普可泮膠囊)在遞交上市許可申請(qǐng)僅10個(gè)月后便快速獲批,大大縮短了與全球同步獲批的時(shí)間差。未來(lái),我們將繼續(xù)秉承‘以患者為中心'的理念,加速推動(dòng)飛赫達(dá)®在全國(guó)的落地應(yīng)用,滿足中國(guó)PNH患者最迫切的健康之需。"

       PNH是一種慢性、進(jìn)行性、危及生命的血液系統(tǒng)罕見(jiàn)疾病,臨床主要表現(xiàn)為貧血、陣發(fā)性血紅蛋白尿、骨髓造血功能衰竭和血栓形成等[1]。PNH可在任何年齡發(fā)生,但更常見(jiàn)于30-40歲人群[2],對(duì)青壯年造成終身沉重的負(fù)擔(dān)。目前PNH的標(biāo)準(zhǔn)治療方式是抗補(bǔ)體C5療法,但在接受治療后,仍有大部分患者存在殘留貧血、疲乏和輸血依賴[3]。

       PNH病友之家發(fā)起人佳佳表示:"PNH患者主要是青壯年,但疾病讓他們?cè)谌松?好的年紀(jì)疲于奔波求醫(yī),還要應(yīng)對(duì)血栓、腎衰等致命并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)。希望有越來(lái)越多的創(chuàng)新治療手段和藥物能夠幫助我們PNH患者更好地控制病情,不再受困于病痛,重拾如常人一般的健康生活。"

       飛赫達(dá)®(鹽酸伊普可泮膠囊)是全球同類首 創(chuàng)的特異性補(bǔ)體B因子口服抑制劑,作用于免疫系統(tǒng)的補(bǔ)體旁路途徑中的近端通路,可全面控制血管內(nèi)溶血和血管外溶血,彌補(bǔ)抗C5抗體治療的缺陷,開(kāi)創(chuàng)了PNH靶向治療的全新時(shí)代。

       北京協(xié)和醫(yī)院血液內(nèi)科韓冰教授強(qiáng)調(diào):"中國(guó)PNH診療的發(fā)展經(jīng)歷了長(zhǎng)足的摸索與進(jìn)步。現(xiàn)有的抗補(bǔ)體C5療法雖然能夠抑制血管內(nèi)溶血,但不能有效抑制血管外溶血,導(dǎo)致部分患者長(zhǎng)期存在貧血問(wèn)題,無(wú)法擺脫輸血依賴。注射給藥的方式也迫使患者頻繁地往返于醫(yī)療機(jī)構(gòu),難以恢復(fù)正常的生活節(jié)奏。因此,我們很高興能夠看到飛赫達(dá)®(鹽酸伊普可泮膠囊)如此快速地在中國(guó)獲批,這款創(chuàng)新機(jī)制的口服藥物不僅為PNH患者提供了全新選擇,也將有望改變我國(guó)PNH治療的整體面貌。"

       作為成人PNH治療的首 個(gè)口服單藥療法,鹽酸伊普可泮膠囊可提高治療依從性,改善用藥體驗(yàn),提高生活質(zhì)量。本次中國(guó)獲批是基于一項(xiàng)關(guān)鍵性III期APPOINT-PNH全球以及中國(guó)亞組臨床研究的結(jié)果(中國(guó)入組50%受試者)。該研究證實(shí)了鹽酸伊普可泮膠囊在既往未接受過(guò)補(bǔ)體抑制劑治療的成人PNH患者中的療效、安全性和耐受性,在接受治療24周后,大多數(shù)患者的血紅蛋白水平達(dá)到12 g/dL或以上,幾乎所有患者實(shí)現(xiàn)避免輸血,患者報(bào)告的疲勞也有所改善[4]。

       [1] Cançado RD, Araújo A da S, Sandes AF, et al. Consensus statement for diagnosis and treatment of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. Hematol Transfus Cell Ther. 2021;43(3):341-348. doi:10.1016/j.htct.2020.06.

       [2] Hill A, et al. Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. Nat Rev Dis Primers 2017;3:17028.

       [3] Dingli D, Matos JE, Lehrhaupt K, et al. Ann Hepatol. 2022;101(2):251-263.

       [4] APPOINT-PNH III期中國(guó)亞組臨床研究結(jié)果

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