全球藥物批準/研發(fā)動態(tài)

       01

       全球新藥批準情況

       根據(jù)藥渡數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析，本次統(tǒng)計周期（2024.04.06-04.12）全球（不含中國）共有4個新藥獲批上市。其中，BLA批準1個，新適應癥批準3個。與上個統(tǒng)計周期相比，本次減少2個批準新藥。

       4月11日，艾伯維（AbbVie）銀屑病治療藥物Skyrizi（Risankizumab）獲MFDS的批準，用于治療對標準療法反應不足或不耐受的成年人（18歲及以上）的中度至重度手足膿皰型銀屑病。作為一種維持療法，Skyrizi在牛皮癬患者中表現(xiàn)出高度的皮膚改善和持續(xù)改善，每12周給藥一次150毫克劑量，每年四次。Skyrizi在中度至重度斑塊狀銀屑病和銀屑病關節(jié)炎中顯示出顯著療效，將為手掌膿包病患者提供新的治療選擇。

       4月11日，AstraZeneca的Fasenra®（Benralizumab）獲得FDA批準，用于治療6至11歲嗜酸性粒細胞表型嚴重哮喘患者的附加維持治療。Benralizumab于2017年首次被批準作為治療12歲及以上嚴重嗜酸性粒細胞性哮喘（SEA）的附加維持治療。Benralizumab的這一額外適應癥得到了TATE的證據(jù)支持：Benralizumab達到了主要終點，證明6至11歲SEA兒童的藥代動力學（PK）和藥效學（PD）與先前試驗中觀察到的一致。Benralizumab目前在美國被批準作為6歲及以上SEA患者的附加維持治療。

       全球（不含中國）新藥批準情況（部分）

       02

       全球新藥申報進展

       根據(jù)藥渡數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析，本次統(tǒng)計周期（2024.04.06-04.12）全球（不含中國）共有2個新藥申報上市。其中，NDA申報進展2個。與上次統(tǒng)計周期相比，本次減少2個NDA/BLA申報。

       4月8日，Stealth宣布FDA接受Elamipretide用于治療Barth綜合征的新藥申請。該NDA得到了SPIBA-001 III期自然病程對照研究的積極數(shù)據(jù)和TAZPOWER第2部分基線對照試驗的額外支持療效和安全性數(shù)據(jù)的支持。Elamipretide于2017年獲得快速通道資格認定，2018年獲得孤兒藥資格認定，2020年獲得罕見兒科疾病認定。

       NDA/BLA申報情況

       根據(jù)藥渡數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析，本次統(tǒng)計周期（2024.04.06-04.12）全球（不含中國）共有9個藥物獲監(jiān)管機構特殊資格認定。其中，化學藥5個，生物藥4個。與上次統(tǒng)計周期相比，本次增加8個獲監(jiān)管機構特殊資格認定的藥物。

       4月7日，迪哲醫(yī)藥宣布FDA授予其首 款自主研發(fā)的新型肺癌靶向藥舒沃哲®突破性療法認定，用于一線治療攜帶表皮生長因子受體（EGFR）20號外顯子插入（exon20ins）突變的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者。舒沃哲®于2023年8月在中國通過優(yōu)先審評首 發(fā)上市是目前全球唯一獲批針對EGFR exon20ins突變型晚期NSCLC的小分子TKI。

       4月9日，同宜醫(yī)藥宣布自主研發(fā)的第二代Bi-XDC雙配體偶聯(lián)藥物CBP-1019已經(jīng)獲得FDA孤兒藥資格認定，用于治療食管癌。這是CBP-1019繼去年9月獲得FDA孤兒藥資格認定用于治療胰腺癌后的又一次認可。連續(xù)獲得兩個適應癥的孤兒藥資格認定將有助于CBP-1019在美國的注冊申報、臨床開展及商業(yè)化進程加速推進。

       特殊資格認定情況（部分）

       03

       全球新藥研發(fā)進展

       根據(jù)藥渡數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析，本次統(tǒng)計周期（2024.04.06-04.12）全球（不含中國）新藥臨床研發(fā)狀態(tài)更新共計54條，涉及腫瘤、血液和淋巴疾病、遺傳代謝病、精神疾病、皮膚病以及眼部疾病等共計11個領域。

       其中，腫瘤領域臨床進展更新居各領域之首，涉及化學藥18條，生物藥8條，細胞療法1條，疫苗2條。

       4月8日，三葉草生物公布其二價RSV候選疫苗SCB-1019 I期臨床試驗首批年輕成年人群組獲得積極初步數(shù)據(jù)：SCB-1019誘導的RSV-A和RSV-B中和滴度水平顯著提高，分別達到約6,600 IU/mL（提高6.4倍）和約46,000IU/mL（提高12倍）。老年人群入組I期臨床試驗也已順利如期推進，初步數(shù)據(jù)將于2024年下半年公布。

       4月12日，藥捷安康宣布在2024年AACR上公開Tinengotinib針對攜帶FGFR1-3變異晚期泛實體瘤（單藥）的最新研究成果并入選突破性研究。Tinengotinib針對多種癌癥都有療效信號，包括膽管癌、乳腺癌、前列腺癌、尿路上皮癌、結腸癌及頭頸癌，療效為BOR 33.3%，DCR 88.2%，mPFS 6.90個月。Tinengotinib已獲得FDA孤兒藥認證及快速通道資格認證， EMA孤兒藥認證；NMPA批準納入突破性治療品種名單。

       全球新藥研發(fā)進展詳情（部分）

       04

       全球醫(yī)藥交易事件

       本次統(tǒng)計周期（2024.04.06-04.12）全球（含中國）醫(yī)藥交易時間共計21起，涉及藥物權益轉(zhuǎn)讓、公司并購等多起交易事件。

       全球醫(yī)藥交易時間匯總表（部分）

       國內(nèi)藥物批準/研發(fā)動態(tài)

       01

       國內(nèi)新藥批準情況

       根據(jù)藥渡數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析，本次統(tǒng)計周期（2024.04.06-04.12）國內(nèi)共有6個新藥獲NMPA批準上市。其中，BLA批準2個，新適應癥批準2個，新劑型批準2個。與上次統(tǒng)計周期相比，本次增加3個NMPA批準新藥。

       4月7日，君實生物宣布，由公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液（拓益®）聯(lián)合阿昔替尼用于中高危的不可切除或轉(zhuǎn)移性腎細胞癌患者的一線治療新適應癥上市申請于近日獲得NMPA批準。這是特瑞普利單抗在中國獲批的第八項適應癥，也是我國首 個獲批的腎癌免疫療法。此次新適應癥的獲批主要基于RENOTORCH研究（NCT04394975）的數(shù)據(jù)結果，這是我國首 個晚期腎癌免疫治療的關鍵III期臨床研究。

       4月11日，三生制藥宣布NMPA已于4月2日批準重組人血小板生成素注射液（特比澳®）新適應癥，用于治療兒童或青少年的持續(xù)性或慢性原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP）。此前特比澳®已獲批成人實體瘤化療后血小板減少癥（CIT）和成人原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP）適應癥。目前，重組人血小板生成素注射液是中國ITP指南推薦首選的二線治療藥物。

       中國新藥批準情況（部分）

       02

       國內(nèi)新藥臨床默示許可進展

       根據(jù)藥渡數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析，本次統(tǒng)計周期（2024.04.06-04.12）國內(nèi)共有38個新藥獲臨床默示許可，涉及53個受理號。其中，化學藥20個，治療用生物制品18個。與上個統(tǒng)計周期相比，本次減少17個臨床默示許可獲批受理號。

       本周國內(nèi)新藥臨床默示許可進展（部分）

       03

       國內(nèi)新藥申報進展

       根據(jù)藥渡數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析，本次統(tǒng)計周期（2024.04.06-04.12）國內(nèi)共有8個新藥申報上市，涉及14個受理號。其中，化學藥4個，治療用生物制品3個，預防用生物制品1個。與上個統(tǒng)計周期相比，本次增加2個新藥申報上市受理號。

       國內(nèi)新藥申報上市情況（部分）

       根據(jù)藥渡數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析，本次統(tǒng)計周期（2024.04.06-04.12）國內(nèi)共有37個新藥申報臨床，涉及56個受理號。其中，化學藥17個，治療用生物制品19個，預防用生物制品1個。與上個統(tǒng)計周期相比，本次增加20個臨床申報受理號。

       國內(nèi)新藥臨床申報情況（部分）

       根據(jù)藥渡數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析，本次統(tǒng)計周期（2024.04.06-04.12）國內(nèi)共有2個藥物獲NMPA特殊資格認定。其中，化學藥1個，生物藥1個。與上個統(tǒng)計周期相比，本次增加1個獲監(jiān)管機構特殊資格認定的藥物。

       4月9日，中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）官網(wǎng)公示，百利天恒申報的注射用BL-B01D1擬納入突破性治療品種，針對適應癥為既往經(jīng)PD-1/PD-L1單抗治療且經(jīng)至少兩線化療（至少一線含鉑）治療失敗的復發(fā)性或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者。公開資料顯示，BL-B01D1是一款EGFR×HER3雙特異性抗體偶聯(lián)藥物（ADC）。該產(chǎn)品治療鼻咽癌的III期臨床研究目前正在進行中。

       BL-B01D1是一種基于雙特異性拓撲異構酶抑制劑的ADC，可同時靶向作用于表皮生長因子受體和人表皮生長因子受體3（EGFR×HER3），二者在大多數(shù)上皮性腫瘤中高度表達。BL-B01D1已經(jīng)開展了多個I期臨床研究。腫瘤評估數(shù)據(jù)顯示，該產(chǎn)品已經(jīng)在12種腫瘤中均有強烈的有效性信號，且在II期推薦劑量（RP2D）下具有良好的安全性。其中針對非小細胞肺癌及晚期或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌表現(xiàn)出突破性療效。

       NMPA特殊資格認定情況（部分）

       04

       國內(nèi)新藥研發(fā)進展

       根據(jù)藥渡數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析，本次統(tǒng)計周期（2024.04.06-04.12）國內(nèi)新藥臨床研發(fā)狀態(tài)更新共計11條，涉及腫瘤、遺傳代謝病和皮膚病等共計6個領域。其中，化學藥3個，生物藥8個。

       4月8日，康方生物研發(fā)的PD-1/CTLA-4雙特異性抗體開坦尼®（卡度尼利單抗注射液）聯(lián)合奧沙利鉑和卡培他濱用于一線治療不可手術切除的局部晚期復發(fā)或轉(zhuǎn)移性胃或胃食管結合部（G/GEJ）腺癌的III期臨床研究（AK104-302/COMPASSION-15）的期中分析陽性結果在2024年AACR上以口頭報告（Oral）的形式重磅發(fā)布。

       COMPASSION-15研究是全球首 個PD-1/CTLA-4雙特異性抗體聯(lián)合化療一線治療胃癌的III期臨床研究。研究結果顯示，卡度尼利聯(lián)合方案對比化療可大幅度延長患者的總生存獲益和降低死亡風險，對于腫瘤治療客觀緩解和遠期生存的獲益非常突出。即使對于PD-L1低表達人群也具有同樣優(yōu)異的療效，有望彌補當下PD-1單抗一線治療PD-L1低表達胃癌療效有限的短板，為晚期胃癌患者提供更為全面高效的免疫治療方案。

       國內(nèi)新藥研發(fā)進展情況（部分）

       05

       國內(nèi)新藥研發(fā)領域政策法規(guī)動態(tài)

       本周無新藥研發(fā)領域政策法規(guī)發(fā)布。

       06

       國內(nèi)新藥研發(fā)領域熱點新聞

       邁威生物，下一個Biotech盈利新星？

       醫(yī)藥市場波譎云詭，無數(shù)Biotech企業(yè)都在試圖從白熱化的競爭中脫穎而出。然而，邁威生物卻以半年漲幅高達150%，成為資本市場“最靚的仔”。

       近日，邁威生物公布2023年財報：實現(xiàn)總營收1.28億元，同比激增361.03%，再次被推至市場聚光燈下。

       然而，面對激烈的市場競爭，邁威生物能否保持強勁的發(fā)展勢頭？其研發(fā)的創(chuàng)新藥又能否成功‘出海’，成為公司扭虧為盈的關鍵？這些都是市場關注的焦點。