第一批開悟的藥企,已率先享受RSV藥物的時代紅利。
作為RSV藥物的商業(yè)化元年,2023年有2款RSV疫苗和1款預(yù)防抗體藥物合計斬獲30億美元銷售額。
隨著市場競爭大幕緩緩拉開,更多藥企持續(xù)開悟中。
01
國產(chǎn)不再“靜悄悄”
就中國市場而言,RSV藥物賽道可謂是“藍(lán)海中的藍(lán)海”。
目前,全球已獲批的3款RSV藥物,僅賽諾菲/阿斯利康的Beyfortus(尼塞韋單抗)于今年1月在中國上市,而GSK的Arexvy尚處于Ⅰ期臨床,預(yù)計2026年實現(xiàn)商業(yè)化落地。
盡管國內(nèi)市場尚處于萌芽階段,但潛力巨大。據(jù)灼識咨詢數(shù)據(jù),到2030年,中國RSV藥物市場規(guī)模預(yù)計增至15億美元,年復(fù)合增長率高達(dá)75.8%,遠(yuǎn)超全球同期增速(21.4%)。其中,針對兒童的RSV藥物預(yù)計約占整個中國RSV藥物市場的89.4%。
這無疑吸引了眾多國產(chǎn)企業(yè)布局,包括艾棣維欣、三葉草生物、沃森生物、艾美疫苗、智飛生物等,多數(shù)技術(shù)路線為已驗證成藥性的重組蛋白和mRNA。
圖片來源:中航證券研報
進(jìn)度最快的是艾棣維欣重組蛋白亞單位疫苗ADV110(BARS13),針對60-80歲老年人的II期臨床試驗,以及針對18-45歲成人的I期臨床試驗,均顯示出良好的安全性、耐受性和免疫原性。
三葉草生物基于其獨(dú)有的Trimer-Tag(蛋白質(zhì)三聚體化)疫苗技術(shù)平臺開發(fā)的二價重組蛋白RSV候選疫苗SCB-1019,在針對18-59歲成人的I期試驗中取得了積極初步數(shù)據(jù)。
另外,處于臨床早期階段的還有康樂衛(wèi)士、康泰生物布局的重組蛋白疫苗,以及百克生物布局的重組亞單位疫苗。
mRNA疫苗方面,艾美疫苗、沃森生物/藍(lán)鷸生物、石藥集團(tuán)和嘉晨西海等均已布局,目前處于臨床早期階段。
值得一提的是,智飛生物與GSK于去年10月簽訂了在中國獨(dú)家銷售帶狀皰疹疫苗Shingrix的合作,同時還就后者的RSV疫苗Arexvy達(dá)成初步合作意向。
除此以外,也有一些國產(chǎn)企業(yè)選擇布局RSV預(yù)防藥物。
例如,愛科百發(fā)的RSV抗病毒特 效 藥AK0529已向國家藥監(jiān)局遞交上市申請,用于治療嬰幼兒、成人患者中RSV感染,有望成為全球首 個 獲批的特 效 抗RSV病毒感染的臨床藥品;智翔金泰研發(fā)的重組RSV單抗GR2102,于今年2月獲批臨床,擬用于預(yù)防RSV感染。
02
全球爭奪“大蛋糕”
據(jù)不完全統(tǒng)計,目前全球有近70條在研RSV預(yù)防管線,涉及技術(shù)路線包括減毒活疫苗、亞單位疫苗、mRNA疫苗和針對不同病毒蛋白的重組載體候選疫苗,參與者不乏強(qiáng)生、默沙東等MNC巨頭。
其中,Moderna的mRNA-1345進(jìn)展最快,對60歲以上老人效果顯著,目前已申請在歐盟、瑞士、澳大利亞和美國等多地上市,并開展了針對兒科人群的臨床試驗。
格外值得一提的是,已擁有RSV預(yù)防藥物的阿斯利康,也順勢打入了RSV疫苗賽道:于2023年底斥資11億美元溢價收購Icosavax,后者的核心產(chǎn)品IVX-A12是一種針對RSV和人偏肺病毒(hMPV)的潛在FIC的VLP組合候選疫苗,已被FDA授予針對60歲以上成人的快速通道資格,可與Synagis和Beyfortus形成互補(bǔ),覆蓋更多人群,且即將開展Ⅲ期臨床試驗。
除技術(shù)創(chuàng)新外,一些企業(yè)還選擇開發(fā)疫苗聯(lián)合療法。例如,近日GSK啟動了RSV重組蛋白疫苗+新冠mRNA疫苗聯(lián)合免疫的三期臨床試驗;Moderna也布局了一款流感/新冠/RSV三聯(lián)mRNA疫苗mRNA-1230,目前處于臨床前階段。
RSV預(yù)防藥物的在研管線也不在少數(shù),包括默沙東的clesrovimab、珠海泰 諾 麥博TNM001和賽諾菲的gontivimab等,均已處于臨床Ⅱ期及以上階段。
從上述管線的進(jìn)度不難看出,未來幾年RSV藥物的市場競爭將進(jìn)入白熱化階段。
全球RSV抗體管線豐富
圖片來源:開源證券研報
由于RSV可感染廣泛人群,擴(kuò)大適用年齡范圍成為推動RSV疫苗增長的關(guān)鍵。這點(diǎn)與HPV疫苗類似。
默沙東的九價HPV疫苗之所以能爆賣,正是由于擴(kuò)齡策略,將適用人群從16-26歲拓展至9-45歲適齡女性,使得潛在消費(fèi)者基數(shù)大幅增加,市場空間實現(xiàn)了翻倍。
除了老年人,RSV疫苗的適用人群還在持續(xù)拓展。今年1月底,歐盟已受理GSK的Arexvy擴(kuò)齡至50-59歲成人的上市申請,預(yù)計今年下半年可獲批上市。只是很可惜,Arexvy針對嬰幼兒和孕婦的臨床試驗均未成功。
另一邊,輝瑞的Abrysvo也在擴(kuò)齡:去年8月獲得FDA批準(zhǔn)新增胎齡32-36周孕婦適應(yīng)癥,以保護(hù)新生兒免受RSV感染。而且,Abrysvo針對18-59歲人群的III期研究已經(jīng)成功,即將申請上市,同時正在開展針對2-17歲高危兒童及青少年的Ⅲ期臨床試驗。
可見,無論GSK還是輝瑞,都在想方設(shè)法攻克兒童人群,尤其5歲以下嬰幼兒。畢竟,該年齡段是RSV的最核心易感人群,市場前景更佳。據(jù)灼識咨詢數(shù)據(jù)顯示,針對兒童的RSV藥物預(yù)計2030年將增至117億美元,將占全球RSV藥物市場的91.1%。
基于此,不少藥企布局了兒童RSV疫苗,包括賽諾菲的鼻噴減毒活疫苗LID/ΔM2-2/1030s(Ⅲ期,預(yù)計2026年提交上市申請)、BlueLake(藍(lán)湖生物)的BLB-201(Ⅱ期)等。
值得一提的是,賽諾菲的LID/ΔM2-2/1030s可以保護(hù)新生兒在第二個RSV流行季(次年4月-次年9月)不受感染,而與阿斯利康聯(lián)合研發(fā)的Beyfortus,可保護(hù)新生兒在第一個RSV流行季(當(dāng)年10月-次年3月)不受感染,可謂進(jìn)行了全方位的布局。
圖片來源:民生證券研報
03
百億美元賽道
作為新晉明星賽道,RSV疫苗市場需求大、增長潛力足,被譽(yù)為“下一個HPV疫苗”。
呼吸道合胞病毒(RSV)感染范圍廣泛,具有明顯的季節(jié)性,尤其在秋末初冬時高發(fā),對所有年齡段的人群都構(gòu)成威脅,特別是嬰幼兒、成年免疫缺陷者和老年人等高危人群。根據(jù)WHO統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,RSV每年導(dǎo)致全球約6400萬兒童感染、36萬成人入院。
針對RSV感染的治療,主要分為主動免疫(RSV疫苗)和被動免疫(RSV預(yù)防藥物)兩種治療手段。
1998年,誕生了全球首 款RSV預(yù)防藥物,MedImmune公司(后被阿斯利康收購)研發(fā)的Synagis(帕利珠單抗)獲FDA批準(zhǔn)上市,用于預(yù)防早產(chǎn)兒RSV引起的下呼吸道疾病。
但由于價格昂貴、覆蓋病患群體?。▋H在美國獲批用于治療早產(chǎn)兒),且需每月注射一次,直到上市后的第10年,Synagis才躋身“重磅炸 彈藥物”行列。
近兩年,RSV預(yù)防藥物迎來了重大突破:由阿斯利康和賽諾菲聯(lián)合開發(fā)的Beyfortus(尼塞韋單抗),分別于2022年、2023年獲歐盟、FDA批準(zhǔn)上市,用于預(yù)防嬰幼兒RSV引起的下呼吸道疾病。
圖片來源:平安證券研報
相較之下,RSV疫苗的研發(fā)之路更加坎坷,耗時60多年才終于迎來曙光。
2023年5月,葛蘭素史克(GSK)的Arexvy、輝瑞的二價RSV疫苗Abrysvo相繼獲FDA批準(zhǔn)上市,用于預(yù)防60歲及以上人群由RSV引起的下呼吸道疾病。
至此,2023年成為了RSV藥物的商業(yè)化元年,且銷售表現(xiàn)不俗。其中,Arexvy僅銷售7個月便大賣15.66億美元,Abrysvo在6個月的時間實現(xiàn)銷售額8.9億美元,Beyfortus的營收也達(dá)到了5.98億美元。
GSK預(yù)測,Arexvy銷售峰值將超過30億英鎊,彰顯RSV疫苗市場的巨大潛力。
由于感染廣泛、疾病負(fù)擔(dān)重、市場尚處藍(lán)海,RSV藥物市場具備百億美元級別的潛力。據(jù)灼識咨詢研究數(shù)據(jù)顯示,RSV藥物全球整體市場規(guī)模預(yù)計到2030年將增長至128億美元。
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