再鼎醫(yī)藥5月8日公布了2024年第一季度的財(cái)務(wù)業(yè)績，以及近期的產(chǎn)品亮點(diǎn)和公司進(jìn)展。

       2024年第一季度產(chǎn)品收入凈額合計(jì)為8,710萬美元，同比增長39%；按固定匯率（CER）計(jì)算同比增長43%

       衛(wèi)偉迦®（艾加莫德α注射液）2024年第一季度銷售額為1,320萬美元，主要是由于患者可及性的增加；據(jù)估算約有2,700名新增患者于2024年第一季度接受了衛(wèi)偉迦的治療

       舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉用于鮑曼不動(dòng)桿菌-醋酸鈣復(fù)合體（ABC）的敏感分離株、艾加莫德皮下注射劑型用于全身型重癥肌無力（gMG）、瑞普替尼用于ROS1陽性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）正在注冊(cè)審評(píng)中；艾加莫德皮下注射劑型用于慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)?。–IDP）的補(bǔ)充生物制品上市申請(qǐng)（sBLA）已經(jīng)提交

       穩(wěn)健的資產(chǎn)負(fù)債狀況，截至2024年3月31日現(xiàn)金儲(chǔ)備1為7.508億美元，而截至2023年12月31日為8.065億美元

       2024年第一季度財(cái)務(wù)業(yè)績

       2024年第一季度產(chǎn)品收入為8,710萬美元，2023年同期為6,280萬美元，同比增長39%，按CER計(jì)算同比增長43%。產(chǎn)品收入增加主要是由于包括去年9月衛(wèi)偉迦上市在內(nèi)的銷量增加，以及部分產(chǎn)品因納入中國國家醫(yī)保藥品目錄（NRDL）而降價(jià)導(dǎo)致給予經(jīng)銷商的銷售返利減少。 收入增長包括：

       則樂®：2024年第一季度銷售收入為4,550萬美元，2023年同期為4,270萬美元，同比增長7%，這主要是由于卵巢癌一線維持治療院內(nèi)銷售的增加、治療持續(xù)時(shí)間的增加以及則樂用于成人卵巢癌一線維持治療和鉑敏感復(fù)發(fā)卵巢癌維持治療的適應(yīng)證成功續(xù)約NRDL并于2024年1月1日生效。

       衛(wèi)偉迦®：2024年第一季度銷售收入為1,320萬美元，2023年同期未產(chǎn)生收入，這主要是由于醫(yī)生和患者的積極反饋以及隨著衛(wèi)偉迦進(jìn)院而增加的患者可及性。衛(wèi)偉迦2023年9月成功上市，用于治療全身型重癥肌無力（gMG），隨后被首次納入NRDL，并于2024年1月1日生效。

       腫瘤電場(chǎng)治療：2024年第一季度銷售收入為1,250萬美元，2023年同期為1,330萬美元，同比下降6%。盡管銷售收入出現(xiàn)同比下降，但較2023年第四季度實(shí)現(xiàn)環(huán)比增長49%，預(yù)計(jì)2024全年治療患者總數(shù)將持續(xù)恢復(fù)。

       擎樂®：2024年第一季度銷售收入為610萬美元，2023年同期為130萬美元，同比增長367%，主要是由于其于2023年第一季度被納入NRDL，用于晚期四線胃腸間質(zhì)瘤（GIST）的治療。

       紐再樂®：2024年第一季度銷售收入為990萬美元，2023年同期為550萬美元，同比增長81%，主要是由于紐再樂靜脈注射劑型于2023年第一季度被納入NRDL，用于治療成人社區(qū)獲得性細(xì)菌性肺炎（CABP）和急性細(xì)菌性皮膚和皮膚結(jié)構(gòu)感染（ABSSSI），2024年第一季度上述適應(yīng)證的口服劑型被納入NRDL。

       2024年第一季度的研發(fā)開支為5,460萬美元，2023年同期為4,850萬美元。這一增長主要是由于新啟動(dòng)和正在開展的臨床研究的費(fèi)用的增加，部分被許可產(chǎn)品的里程碑款項(xiàng)的減少所抵銷。

       2024年第一季度的銷售、一般和行政開支為6,920萬美元，2023年同期為6,250萬美元。這一增長主要是由于與衛(wèi)偉迦上市有關(guān)的一般銷售費(fèi)用的增長和人員的增加。

       2024年第一季度虧損凈額為5,350萬美元，每股普通股虧損0.05美元（每份美國存托股份（ADS）虧損為0.55美元），2023年同期虧損凈額為4,910萬美元。每股普通股虧損0.05美元（每份ADS虧損為0.51美元）。

       截至2024年3月31日，現(xiàn)金及現(xiàn)金等價(jià)物、短期投資、流動(dòng)受限制現(xiàn)金總計(jì)為7.508億美元，截至2023年12月31日為8.065億美元。

       公司進(jìn)展

       2024年4月，朱彤先生加入再鼎醫(yī)藥，擔(dān)任大中華區(qū)2首席商務(wù)官。朱彤先生在構(gòu)建創(chuàng)新商業(yè)模式和資源整合方面擁有豐富的經(jīng)驗(yàn)，將幫助我們進(jìn)一步加強(qiáng)商業(yè)化運(yùn)營，推動(dòng)大中華區(qū)的銷售和利潤增長。 在加入再鼎醫(yī)藥之前，他在先聲再明任職，最近的職位為首席運(yùn)營官，負(fù)責(zé)營銷和制藥業(yè)務(wù)。 在此之前，他曾在阿斯利康、羅氏、賽諾菲和百時(shí)美施貴寶（BMS）等全球領(lǐng)先的生物制藥公司擔(dān)任過多個(gè)運(yùn)營、銷售和市場(chǎng)營銷領(lǐng)導(dǎo)職務(wù)。

       近期管線亮點(diǎn)

       自上次財(cái)報(bào)發(fā)布以來再鼎醫(yī)藥主要產(chǎn)品進(jìn)展包括：

       腫瘤領(lǐng)域管線

       腫瘤電場(chǎng)治療：

       2024年3月，再鼎醫(yī)藥合作伙伴Novocure宣布針對(duì)非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）腦轉(zhuǎn)移的3期METIS臨床研究取得陽性結(jié)果。腫瘤電場(chǎng)治療聯(lián)合支持療法，與單獨(dú)接受支持療法相比，中位至顱內(nèi)進(jìn)展時(shí)間顯著改善（分別為21.9個(gè)月和11.3個(gè)月）。相關(guān)結(jié)果將在6月3日在芝加哥舉行的2024年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)上作為完整口頭報(bào)告（LBA）發(fā)布。再鼎醫(yī)藥正在大中華區(qū)參加METIS研究。

       Bemarituzumab（FGFR2b）：

       再鼎醫(yī)藥正在大中華區(qū)招募患者參加全球3期臨床研究FORTITUDE-101和FORTITUDE-102：

       FORTITUDE-101是一項(xiàng)bemarituzumab聯(lián)合化療用于胃癌一線治療的3期臨床研究。

       FORTITUDE-102是一項(xiàng)bemarituzumab聯(lián)合化療和納武利尤單抗用于胃癌一線治療的1b/3期臨床研究。

       Tisotumab Vedotin（組織因子ADC）：

       2024年4月，再鼎醫(yī)藥合作伙伴輝瑞和Genmab A/S宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已經(jīng)批準(zhǔn)了tisotumab vedotin（TIVDAK®）的sBLA，完全批準(zhǔn)其用于治療化療期間或化療后疾病發(fā)生進(jìn)展的復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者。 再鼎醫(yī)藥正在大中華區(qū)參與其全球3期臨床研究innovaTV 301和擴(kuò)展研究。

       Adagrasib（KRASG12C）：

       再鼎醫(yī)藥正在評(píng)估全球3期臨床研究KRYSTAL-12的臨床數(shù)據(jù)，該研究旨在評(píng)估adagrasib用于先前經(jīng)治的KRASG12C突變非小細(xì)胞肺癌患者，同時(shí)我們將確定該產(chǎn)品下一步的適應(yīng)證開發(fā)。

       ZL-1310（DLL3 ADC）：

       2024年3月，再鼎醫(yī)藥在歐洲肺癌大會(huì)（ELCC）上公布了ZL-1310臨床前研究結(jié)果，展現(xiàn)了其治療潛力。

       再鼎醫(yī)藥正在美國和大中華區(qū)為其全球1期臨床研究招募接受鉑類治療后出現(xiàn)進(jìn)展的復(fù)發(fā)和難治性二線及以上小細(xì)胞肺癌（SCLC）患者。

       ZL-1218（CCR8）：

       再鼎醫(yī)藥正在美國、歐洲和大中華區(qū)為其全球1期臨床研究招募患者，該研究旨在評(píng)估ZL-1218單藥以及與帕博利珠單抗聯(lián)合治療晚期惡性實(shí)體瘤。

       自身免疫性疾病、感染性疾病和中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病領(lǐng)域管線

       艾加莫德（FcRn）：

       2024年4月，再鼎醫(yī)藥向中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）提交了艾加莫德皮下注射劑型用于慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)?。–IDP）的sBLA。

       Xanomeline-Trospium（KarXT）（M1/M4型毒蕈堿乙酰膽堿受體激動(dòng)劑）：

       2024年4月，再鼎醫(yī)藥合作伙伴BMS在國際精神分裂癥研究學(xué)會(huì)（SIRS）年會(huì)上公布了新的3期臨床研究EMERGENT項(xiàng)目的長期數(shù)據(jù)中期分析。

       在對(duì)3期開放標(biāo)簽擴(kuò)展研究的EMERGENT-4的長期有效性數(shù)據(jù)進(jìn)行的新的中期分析中，KarXT與52周時(shí)精神分裂癥癥狀的所有有效性指標(biāo)的顯著改善相關(guān)。

       在3期臨床研究EMERGENT-4和EMERGENT-5的長期安全性代謝結(jié)果匯總中期分析中，KarXT表現(xiàn)出良好的長期代謝特征，大多數(shù)患者在52周的治療中經(jīng)歷了代謝參數(shù)的穩(wěn)定或改善。

       再鼎醫(yī)藥正在中國內(nèi)地招募患者參加注冊(cè)性橋接研究。

       2024年的預(yù)期重要里程碑事件

       腫瘤領(lǐng)域

       瑞普替尼

       瑞普替尼用于治療ROS1陽性局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC成人患者的NDA有望獲NMPA批準(zhǔn)。

       腫瘤電場(chǎng)治療

       再鼎醫(yī)藥將向NMPA提交腫瘤電場(chǎng)治療用于鉑類治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的二線及以上NSCLC的上市許可申請(qǐng)（MAA）。

       Novocure將于2024年第四季度公布用于局部晚期胰腺癌的3期臨床研究PANOVA-3的主要數(shù)據(jù)。再鼎醫(yī)藥正在大中華區(qū)參與這項(xiàng)研究。

       ZL-1310（DLL3 ADC）

       有望在2024年底或2025年初公布用于復(fù)發(fā)和難治性二線及以上SCLC患者的全球1期研究的劑量遞增數(shù)據(jù)。

       自身免疫性疾病、感染性疾病和中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病領(lǐng)域（NSAiID）

       艾加莫德（FcRn）

       艾加莫德皮下注射劑型用于gMG的生物制品上市申請(qǐng)有望獲NMPA批準(zhǔn) 。

       再鼎醫(yī)藥計(jì)劃于2024年下半年在大中華區(qū)參與艾加莫德皮下注射劑型用于治療甲狀腺眼?。═ED）的注冊(cè)性臨床研究。

       舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉（SUL-DUR）

       用于治療由鮑曼不動(dòng)桿菌-醋酸鈣復(fù)合體（ABC）的敏感分離株引起的感染的NDA有望獲NMPA批準(zhǔn)。

       Xanomeline-Trospium（KarXT）（M1/M4型毒蕈堿乙酰膽堿受體激動(dòng)劑）

       再鼎醫(yī)藥將完成在中國用于精神分裂癥的橋接研究的患者入組。

       再鼎醫(yī)藥將于年中在大中華區(qū)加入阿爾茨海默癥相關(guān)的精神疾病的全球3期研究ADEPT-2和ADEPT-3 。

       BMS將在2024年下半年公布EMERGENT-4和EMERGENT-5研究的數(shù)據(jù)，以評(píng)估精神分裂癥治療的長期安全性。

       ZL-1102（IL-17 Humabody®）

       再鼎醫(yī)藥將于2024年第二季度啟動(dòng)針對(duì)輕中度慢性斑塊狀銀屑病的全球2期研究。