2024年5月13日，邁威生物 (688062.SH)，一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，公布了其自主研發(fā)的靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥 9MW2821 用于三陰性乳腺癌適應(yīng)癥的臨床研究進(jìn)展。
根據(jù)目前 9MW2821 單藥治療的臨床數(shù)據(jù)顯示，在接受 1.25mg/kg 劑量治療并可腫瘤評(píng)估的 20 例局部晚期或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌受試者中，客觀緩解率 (ORR) 和疾病控制率 (DCR) 分別為 50% 和 80%，其中，1 例完全緩解 (CR) 患者已持續(xù)治療 20 個(gè)月，目前仍持續(xù)完全緩解。9MW2821 聯(lián)合免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療三陰性乳腺癌適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA) 受理。
9MW2821 目前已針對(duì)多個(gè)適應(yīng)癥開展多項(xiàng)臨床研究。在尿路上皮癌適應(yīng)癥方面，單藥治療經(jīng)鉑類化療和 PD-(L)1 抑制劑治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的 III 期臨床研究已正式啟動(dòng)，與 PD-1 抑制劑聯(lián)合用藥的 I/II 期臨床研究也在推進(jìn)中，均已完成首例受試者入組。在宮頸癌和食管癌適應(yīng)癥方面，公司將積極推進(jìn) III 期臨床的準(zhǔn)入，同時(shí)也正在對(duì)一線聯(lián)合療法進(jìn)行科學(xué)評(píng)估，并將盡快提交臨床申請(qǐng)。9MW2821 已先后獲美國食品藥品監(jiān)督管理局授予快速通道認(rèn)定 (FTD) 和孤兒藥資格認(rèn)定 (ODD)，分別用于治療晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌及食管癌。
關(guān)于 9MW2821
9MW2821 為邁威生物靶向 Nectin-4 的定點(diǎn)偶聯(lián) ADC 新藥，為公司利用 ADC 藥物開發(fā)平臺(tái)聯(lián)合自動(dòng)化高通量雜交瘤抗體分子發(fā)現(xiàn)平臺(tái)兩項(xiàng)平臺(tái)技術(shù)開發(fā)的創(chuàng)新品種，是國內(nèi)同靶點(diǎn)藥物中第一個(gè)開展臨床試驗(yàn)的品種，亦是全球同靶點(diǎn)藥物中第一個(gè)在宮頸癌、食管癌以及乳腺癌適應(yīng)癥披露臨床有效性數(shù)據(jù)的品種。9MW2821 于 2024 年 2 月、2024 年 5 月先后獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局授予"快速通道認(rèn)定" (FTD) 和"孤兒藥資格認(rèn)定" (ODD) 分別用于治療晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌和食管癌。
該品種通過具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的偶聯(lián)技術(shù)連接子及優(yōu)化的 ADC 偶聯(lián)工藝，實(shí)現(xiàn)抗體的定點(diǎn)修飾。9MW2821 注射入體內(nèi)后，可與腫瘤細(xì)胞表面的 Nectin-4 結(jié)合并進(jìn)入細(xì)胞，通過酶解作用，定向釋放細(xì)胞毒素，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤的精準(zhǔn)殺傷。
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