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CPHI制藥在線 資訊 復(fù)宏漢霖HLX22國際多中心III期臨床美國獲批;邁威生物Nectin-4 ADC獲FDA孤兒藥資格認定

復(fù)宏漢霖HLX22國際多中心III期臨床美國獲批;邁威生物Nectin-4 ADC獲FDA孤兒藥資格認定

熱門推薦: 復(fù)宏漢霖 邁威生物 HLX22
作者:氨基君  來源:氨基觀察
  2024-05-15
國產(chǎn)創(chuàng)新藥持續(xù)進擊。

       國產(chǎn)創(chuàng)新藥持續(xù)進擊。

       5月6日,復(fù)宏漢霖宣布,創(chuàng)新型抗HER2單抗HLX22國際多中心III期臨床試驗美國獲批,擬用于聯(lián)合曲妥珠單抗及化療一線治療HER2陽性晚期胃癌。

       同日,邁威生物宣布,Nectin-4 ADC藥物9MW2821獲FDA孤兒藥資格認定,用于治療食管癌。

       索元生物則是表示,美國加州再生醫(yī)學(xué)研究所(CIRM)撥款近1200萬美元,用于支持進一步開發(fā)其生物標(biāo)志物指導(dǎo)下的腦瘤基因療法DB107。

       AI制藥也在繼續(xù)向前。

       5月6日,據(jù)CDE官網(wǎng),英矽智能ISM3412膠囊獲批臨床,擬用于局部晚期/轉(zhuǎn)移性實體瘤患者的治療。

       過去一天,國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關(guān)注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。

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       市場速遞

       1)八部門:到2025年末全國重癥醫(yī)學(xué)床位達到15張/10萬人

       5月6日,國家衛(wèi)健委等八部門印發(fā)《關(guān)于加強重癥醫(yī)學(xué)醫(yī)療服務(wù)能力建設(shè)的意見》的通知。意見提出,到2025年末,全國重癥醫(yī)學(xué)床位達到15張/10萬人,可轉(zhuǎn)換重癥醫(yī)學(xué)床位達到10張/10萬人,相關(guān)醫(yī)療機構(gòu)綜合ICU床醫(yī)比達到1:0.8,床護比達到1:3。到2027年末,全國重癥醫(yī)學(xué)床位達到18張/10萬人,可轉(zhuǎn)換重癥醫(yī)學(xué)床位達到12張/10萬人,重癥醫(yī)學(xué)醫(yī)療服務(wù)資源有效擴容,區(qū)域布局更加均衡,??品?wù)能力顯著提升。

       2)索元生物基因療法獲近1200萬美元資金支持

       5月6日,索元生物宣布,美國加州再生醫(yī)學(xué)研究所(CIRM)撥款近1200萬美元,用于支持進一步開發(fā)其生物標(biāo)志物指導(dǎo)下的腦瘤基因療法DB107。

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       藥械動態(tài)

       1)英矽智能ISM3412膠囊獲批臨床

       5月6日,據(jù)CDE官網(wǎng),英矽智能ISM3412膠囊獲批臨床,擬用于局部晚期/轉(zhuǎn)移性實體瘤患者的治療。

       2)諾華镥[177Lu]Lu-NeoB注射液獲批臨床

       5月6日,據(jù)CDE官網(wǎng),諾華镥[177Lu]Lu-NeoB注射液獲批臨床,擬用于治療在既往內(nèi)分泌治療聯(lián)合CDK4/6抑制劑治療后進展的胃泌素釋放肽受體陽性、雌激素受體陽性、人表皮生長因子受體-2陰性、轉(zhuǎn)移性乳腺癌成人患者。

       3)康諾亞CM383注射液獲批臨床

       5月6日,據(jù)CDE官網(wǎng),康諾亞CM383注射液獲批臨床,擬開展治療阿爾茨海默病的研究。

       4)復(fù)宏漢霖HLX22國際多中心III期臨床美國獲批

       5月6日,復(fù)宏漢霖宣布,創(chuàng)新型抗HER2單抗HLX22國際多中心III期臨床試驗美國獲批,擬用于聯(lián)合曲妥珠單抗及化療一線治療HER2陽性晚期胃癌。

       5)邁威生物Nectin-4 ADC獲FDA孤兒藥資格認定

       5月6日,邁威生物宣布,Nectin-4 ADC藥物9MW2821獲FDA孤兒藥資格認定,用于治療食管癌。

       6)通化東寶痛風(fēng)雙靶點抑制劑Ⅱa期臨床試驗完成首例患者給藥

       5月6日,通化東寶公告表示,痛風(fēng)雙靶點抑制劑THDBH151片Ⅱa期臨床試驗完成首例患者給藥。截至本公告日,公司在該項目中研發(fā)投入約6662.90萬元。

       7)東誠藥業(yè)18F-LNC1007注射液獲得FDA批準(zhǔn)臨床

       5月6日,東誠藥業(yè)公告表示,下屬公司LNC收到美國食品藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于18F-LNC1007注射液的藥品臨床試驗批準(zhǔn)通知書,將于近期在澳大利亞開展I期臨床試驗。

       8)仙琚制藥潑尼松龍片獲得美國FDA批準(zhǔn)

       5月6日,仙琚制藥公告表示,公司收到美國FDA的通知,公司向美國FDA申報的潑尼松龍片的簡略新藥申請已獲得批準(zhǔn)。潑尼松龍片主要用于過敏性與自身免疫性炎癥性疾病,膠原性疾病。

       9)樂普醫(yī)療射頻穿刺發(fā)生器獲得NMPA注冊批準(zhǔn)

       5月6日,樂普醫(yī)療公告表示,射頻穿刺發(fā)生器獲得NMPA注冊批準(zhǔn)。

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       海外藥聞

       1)葛蘭素史克一季度營收74億英鎊

       日前,葛蘭素史克發(fā)布2024年第一季度財報。報告期內(nèi),公司總營收為74億英磅,包含新冠方案同比增長10%,不包含新冠方案同比增長13%;核心運營利潤為24億英磅,包含新冠方案同比增長27%。

       

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