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CPHI制藥在線 資訊 諾誠健華宣布TYK2變構(gòu)抑制劑ICP-488治療銀屑病II期臨床試驗完成患者入組

諾誠健華宣布TYK2變構(gòu)抑制劑ICP-488治療銀屑病II期臨床試驗完成患者入組

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來源:CPHI制藥在線
  2024-05-16
2024年5月16日,諾誠健華自主研發(fā)的TYK2 JH2變構(gòu)抑制劑ICP-488 治療銀屑病的II期臨床試驗完成患者入組。

       2024年5月16日,生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華(上交所代碼:688428;港交所代碼:09969)今日宣布,公司自主研發(fā)的TYK2(酪氨酸激酶2)JH2變構(gòu)抑制劑ICP-488 治療銀屑病的II期臨床試驗完成患者入組。

       這是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的II期臨床研究,旨在評估ICP-488在中國成人中度至重度斑塊狀銀屑病患者中的有效性、安全性、PK 和PD 特征。該研究總共入組129例患者,按照1:1:1 的比例將患者隨機分配到三個治療組中,包括每天一次6毫克組、每天一次9毫克組和安慰劑組,連續(xù)給藥12周。

       ICP-488是一種口服的高選擇性TYK2變構(gòu)抑制劑,通過特異性結(jié)合TYK2 JH2結(jié)構(gòu)域,阻斷IL-23、IL-12和I型干擾素等炎性細胞因子的信號轉(zhuǎn)導(dǎo),從而抑制自身免疫性疾病和炎癥性疾病的病理過程。ICP-488在治療銀屑病患者的 I 期研究中展示了良好的有效性和安全性。

       諾誠健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼CEO崔霽松博士說:"銀屑病需要長期管理,對于新型藥物、尤其是口服藥物仍然存在較大的未滿足需求。我們非常高興地看到ICP-488治療銀屑病的II期臨床試驗完成患者入組,我們將繼續(xù)推進該項目的后續(xù)工作,為更多銀屑病患者帶來更好的治療選擇。"

       數(shù)據(jù)顯示,我國約有700萬銀屑病患者1,且呈上升趨勢2。目前的治療手段無法充分滿足銀屑病的治療需求,對新型治療藥物,尤其是口服藥物存在較大未滿足需求。許多中重度銀屑病患者仍未得到充分治療甚至未經(jīng)治療3。

       1 銀屑病相關(guān)流行病學(xué)調(diào)查

       2 銀屑病相關(guān)流行病學(xué)調(diào)查進展,診斷學(xué)理論與實踐。2021.

       3 中國銀屑病診療指南(2018完整版).中華皮膚科雜志。2019. 基于銀屑病全球監(jiān)測項目的中國銀屑病醫(yī)療保健現(xiàn)狀研究及銀屑病與肥胖、Ⅱ型糖尿病的因果關(guān)系探討:,2020

       

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