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CPHI制藥在線 資訊 老板以身試藥?有噱頭更是真實力,司美最大競品來襲!

老板以身試藥?有噱頭更是真實力,司美最大競品來襲!

熱門推薦: 博瑞醫(yī)藥 糖尿病 臨床研究
作者:求實  來源:求實藥社
  2024-07-12
7月9日,博瑞醫(yī)藥(688166)減重藥物BGM0504在2型糖尿病患者中的一項II期臨床研究和在超重/肥胖患者的一項II期臨床研究盲態(tài)下初步結(jié)果顯示,各劑量組受試者HbA1c、空腹血糖、餐后2h血糖等指標均較基線有顯著降低,各劑量組受試者體重較基線均有顯著降低。

       7月9日,博瑞醫(yī)藥(688166)減重藥物BGM0504在2型糖尿病患者中的一項II期臨床研究和在超重/肥胖患者的一項II期臨床研究盲態(tài)下初步結(jié)果顯示,各劑量組受試者HbA1c、空腹血糖、餐后2h血糖等指標均較基線有顯著降低,各劑量組受試者體重較基線均有顯著降低。

       僅用18個月,BGM0504注射液完成了臨床試驗批準到III期臨床研究的進度飛躍。

       創(chuàng)新先行,反扎堆 

       兩周之前,國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)剛剛了諾和諾德公司研發(fā)生產(chǎn)的諾和盈(用于長期體重管理的司美格魯肽注射液)在中國的上市申請。

       此前,司美格魯肽在中國已經(jīng)獲批用于糖尿病,商品名為諾和泰。在獲批之前,已經(jīng)有人超適應(yīng)癥使用該藥用于減重,此次在中國獲批減重相關(guān)適應(yīng)癥,意味著符合條件的減重人群可以通過合規(guī)途徑獲得該藥,這也有望進一步帶動司美格魯肽在全球的銷量。

       諾和諾德的司美格魯肽化合物專利雖然要等到2026年到期,但是目前已有至少數(shù)十個中國仿制藥正在臨床階段。

       目前GLP-1類藥物在國內(nèi)競爭火熱,除了多家公司在做利拉魯肽、司美格魯肽類似藥的研發(fā)之外,國內(nèi)減肥藥物研發(fā)布局仍然以GLP-1單靶點為主,部分在該領(lǐng)域布局深厚的公司對GLP-1/GIP、GLP-1/GCGR雙靶點,甚至三靶點展開布局,尋求差異化競爭。

       博瑞醫(yī)藥作為多靶點減重藥物的后起之秀,其自主研發(fā)的GLP-1/GIP雙重激動劑產(chǎn)品BGM0504注射液是GLP-1(胰高血糖素樣肽1)和GIP(葡萄糖依賴性促胰島素多肽)受體雙重激動劑,屬于境內(nèi)外均未上市的有自主知識產(chǎn)權(quán)保護的化學(xué)藥品1類創(chuàng)新藥。
       目前,BGM0504注射液處于Ⅲ期臨床試驗階段。而BGM0504注射液在2型糖尿病患者和超重/肥胖患者的II期臨床研究盲態(tài)下初步結(jié)果顯示,5mg、10mg、15mg劑量組受試者經(jīng)劑量滴定給藥2~6周后目標劑量給藥12周耐受性、安全性良好;各劑量組受試者HbA1c、空腹血糖、餐后2h血糖等指標均較基線有顯著降低,各劑量組受試者體重較基線均有顯著降低。
       早在先前完成的Ia期臨床試驗中,在2.5-15 mg劑量下,經(jīng)過1至2次給藥,健康志愿者平均體重較基線期下降了3.24%~8.30%。BGM0504注射液在2.5-15 mg劑量遞增范圍內(nèi),其暴露量(包括Cmax和AUC0-t)高于等劑量的替爾泊肽,據(jù)稱BGM0504是替爾泊肽的“加強版”。

       在GLP-1藥物大火的背景下,產(chǎn)能也成為競爭關(guān)鍵,諾和諾德、歷來兩大巨頭已在全球加碼產(chǎn)能建設(shè),國內(nèi)也有上市公司有相關(guān)動作。

       2023年12月,蘇州工業(yè)園區(qū)管委會網(wǎng)站曾公布《博瑞制藥(蘇州)有限公司化學(xué)藥品制劑改建項目環(huán)境影響報告》。《報告》顯示,此次改建包括新增3.5億支/年BGM0504注射液產(chǎn)能,用途為“降糖、減肥”,共3條產(chǎn)線。

       值得一提的是,去年10月12日,博瑞醫(yī)藥董事長袁建棟在投資者電話會上指出,親自試藥BGM0504注射液,體重從91公斤降到76公斤。

       袁建棟表示:“在安全性上面我倒沒有那么大擔(dān)心。那我說我自己做的藥我就自己來試試了,我試了一下,效果還不錯。我大概打了差不多兩個月,然后就從91公斤就降到了76公斤,這個效果非常明顯。”

       兩個月減肥30斤,博瑞醫(yī)藥的產(chǎn)品堪稱“減肥神藥”,而且是董事長“以身試藥”,公司10月13日股價猛增20CM,市值單日“增肥”近26億元。

       10月13日晚間,博瑞醫(yī)藥發(fā)布股票交易風(fēng)險提示公告稱,公司BGM0504注射液尚處于研發(fā)階段,同時,公司工作人員回應(yīng)稱“個體情況不能代表臨床試驗數(shù)據(jù)”。

       年報顯示基本盤穩(wěn)定

       從博瑞醫(yī)藥近幾年的財務(wù)數(shù)據(jù)表現(xiàn)來看,2020年至2022年期間,營業(yè)收入分別為7.85億,10.52億,10.17億,受疫情有一定影響增長,同期凈利潤分別為1.7億,2.44億,2.4億,凈利潤率不錯高于20%。

       2020年至2022年期間,凈經(jīng)營現(xiàn)金流分別為1.55億,1.76億,3.1億,占營收比重高,經(jīng)營造血能力強勁。巴菲特看中的ROE凈資產(chǎn)收益率同期分別為 12.35%,15.89%,12.68%,保持著不錯的收益率。

       博瑞醫(yī)藥今年早些時候公布的2023年年報顯示:

       2023年營業(yè)總收入11.80億元,同比增長15.94%;2024年Q1季度營收3.4億元,同比增長11.5%,同為歷史新高。

       值得一提的是,博瑞醫(yī)藥2023年原料藥合計銷售額8.9億元,同比增長14%,占總營收75%,所以博瑞可謂是原料藥強企。

       博瑞醫(yī)藥通過在原料藥領(lǐng)域的優(yōu)勢,一直試圖建立原料藥+制劑一體化來優(yōu)化產(chǎn)品結(jié)構(gòu),2019年,恩替卡韋片、磺達肝癸鈉注射液和注射用艾司奧美拉唑鈉獲批上市,值得一提的是,恩替卡韋片在美國獲批上市,讓博瑞醫(yī)藥不僅實現(xiàn)了從原料藥向制劑的跨越,也參與了海外市場的競爭。
       截至目前,博瑞醫(yī)藥已有卡前列素氨丁三醇注射液、注射用伏立康唑、甲磺酸艾立布林注射液、鹽酸西那卡塞片等13款制劑產(chǎn)品(含磷酸奧司他韋不同劑型)獲批,其中,恩替卡韋片在2019年敲開美國市場“大門”后,2022年3月又通過WHO的PQ認證,成為全球首家該藥通過WHO的PQ認證藥企。
       制劑產(chǎn)品的突圍,打破了博瑞醫(yī)藥單一領(lǐng)域產(chǎn)品收入結(jié)構(gòu),且形成了原料藥+制劑的上下游全鏈條產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu),2020年至2023年,其制劑類產(chǎn)品營收分別為0.36億元、0.50億元、1.0億元和1.38億元,2021年至2023年增速分別達37.08%、102.46%和37.46%,占主營醫(yī)藥制造業(yè)營收比由2020年的4.59%增長至2023年的13.48%。
       持續(xù)輸出,參與國際競爭。博瑞醫(yī)藥主營收入中,境外營收有著舉足輕重的地位,據(jù)2023年報顯示,主營收入為11.61億元,其中,境外銷售收入為3.97億元,占主營收入的34.19%。

博瑞醫(yī)藥2023年分地區(qū)主營收入情況

博瑞醫(yī)藥2023年分地區(qū)主營收入情況

圖片來源:博瑞醫(yī)藥2023年報

       盡管境外銷售收入約為內(nèi)銷的一半,但值得注意的是,外銷成本遠低于內(nèi)銷成本,外銷和內(nèi)銷的毛利率分別為69.07%和49.39%,按毛利率計算,營收額是外銷兩倍的內(nèi)銷渠道,為博瑞醫(yī)藥帶來的毛利潤僅超外銷渠道的37.96%,因此,境外市場的盈利能力更強,是博瑞醫(yī)藥的必爭之地。
       而博瑞醫(yī)藥的原料藥+制劑一體化全鏈條發(fā)展模式,也讓其明白,要想拿下制劑市場,原料藥必須先行,這也就能解釋其在涉獵制劑領(lǐng)域的同時,為何還在大力推進原料藥的海外拓展,一舉拿下3款原料藥的歐洲CEP證書。
     
       高強度研發(fā)投入見成效

       博瑞醫(yī)藥這幾年連續(xù)高強度的研發(fā)投入,在研有40個項目,研發(fā)人員占總?cè)藬?shù)25%以上,公司在2020年至2022年期間,研發(fā)投入分別為1.41億,1.73億,2.07億,占當(dāng)期營業(yè)收入比重分別為17.93%,16.47%,20.35%。 

       博瑞作為原料藥強藥企的同時,早已奔波在創(chuàng)新路上,實現(xiàn)華麗轉(zhuǎn)身。

       創(chuàng)新藥研發(fā)是對時間和資金的雙重考驗,博瑞醫(yī)藥在初涉創(chuàng)新藥領(lǐng)域時,將已取得進展的創(chuàng)新藥項目均以技術(shù)轉(zhuǎn)讓形式獲利,畢竟在2018年,其營收僅為4.08億元,無力負擔(dān)高額的新藥研發(fā)投入,且彼時的博瑞醫(yī)藥正在試圖通過仿制藥制劑打破原料藥的單一領(lǐng)域產(chǎn)品結(jié)構(gòu)。

       新藥管線已具雛形,三大熱點均涉足。如今的博瑞醫(yī)藥,在原料藥+制劑一體化全鏈條戰(zhàn)略的發(fā)展下羽翼豐滿,2023年營收已接近12億元,在創(chuàng)新藥領(lǐng)域已具備自由飛翔的空間,據(jù)2023年報顯示,博瑞醫(yī)藥推進的創(chuàng)新藥項目有4個,分別為BGM0504、BGC0228、PSMA-0057和BGC1201,且涉及時下最火的ADC、GLP-1和核藥三大熱點。

圖3 博瑞醫(yī)藥創(chuàng)新藥項目

圖3 博瑞醫(yī)藥創(chuàng)新藥項目

圖片來源:博瑞醫(yī)藥2023年報

       BGC0228與之前轉(zhuǎn)讓的BGC0222一樣,是靶向高分子偶聯(lián)藥物,能靶向腫瘤組織高度表達的CD44,使藥物在腫瘤部位富集,高分子載體也可延長藥物作用時間,臨床擬開發(fā)用于小細胞肺癌,胰腺癌,結(jié)直腸癌,乳腺癌等實體瘤治療,目前處于1期臨床階段,125mg/㎡劑量擴展研究已完成13例受試者入組給藥。
       BGM0504是博瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的GLP-1/GIP雙重激動劑,屬境內(nèi)外均未上市且有自主知識產(chǎn)權(quán)的化學(xué)1類創(chuàng)新藥,與禮來的專利并無沖突,目前減重和2型糖尿病兩項適應(yīng)癥均處于2期臨床階段,據(jù)Ia期臨床試驗數(shù)據(jù)顯示,安全性和耐受性良好,在2.5-15mg劑量遞增范圍內(nèi)所有不良反應(yīng)均為1-2級,暴露量高于等劑量Tirzepatide,期末隨訪(第8/15天)平均體重較基線期下降3.24%-8.30%。
       PSMA-0057為放射性藥物,盡管目前處于臨床前研究階段,但博瑞醫(yī)藥的偶聯(lián)藥物技術(shù)平臺正在向放射性核素偶聯(lián)藥物(RDC)延伸,隨著PSMA-0057的研發(fā)進展,博瑞醫(yī)藥將在RDC領(lǐng)域成長起來。
       產(chǎn)品結(jié)構(gòu)持續(xù)優(yōu)化,轉(zhuǎn)戰(zhàn)創(chuàng)新藥信心十足。在制劑產(chǎn)品突圍之后,博瑞醫(yī)藥又建立了藥械組合平臺,重點開發(fā)經(jīng)口吸入、眼科噴霧、經(jīng)鼻入腦三種類型吸入制劑,據(jù)2023年報顯示,其研發(fā)的吸入用布地奈德混懸液已在國內(nèi)申報,噻托溴銨奧達特羅吸入噴霧劑、噻托溴銨吸入噴霧劑處于穩(wěn)定性階段,沙美特羅替卡松吸入粉霧劑處于中試階段,噻托溴銨吸入粉霧劑已經(jīng)完成小試。
       此外,博瑞醫(yī)藥在研發(fā)吸入制劑產(chǎn)品的同時,以高達6.15億元的投資額進行相關(guān)生產(chǎn)基地建設(shè),截至目前,一期和二期項目投入資金已分別達92.34%和9.27%,其中,一期項目預(yù)計在2024年12月可使用。

博瑞醫(yī)藥吸入藥物項目建設(shè)

博瑞醫(yī)藥吸入藥物項目建設(shè)

圖片來源:博瑞醫(yī)藥2023年報

       產(chǎn)品領(lǐng)域結(jié)構(gòu)的改善,為博瑞醫(yī)藥帶來營收增長的同時,也讓其在研發(fā)投入上更加大方,據(jù)2023年報顯示,研發(fā)投入達2.49億元,同比增長20.08%,博瑞醫(yī)藥也在2023年業(yè)績快報中明確表示,在營收同比增長的情況下,凈利潤卻同比減少,主要是創(chuàng)新藥及吸入制劑研發(fā)投入加大所致,其中,創(chuàng)新藥投入同比增長32.37%,吸入劑同比增長40.12%,均大幅跑贏研發(fā)投入的總體增長率。

       再看看博瑞醫(yī)藥公司其他產(chǎn)品的競爭能力,比如,2023年3月3日,博瑞醫(yī)藥收到國家藥監(jiān)局簽發(fā)的“甲磺酸艾立布林注射液”《藥品注冊證書》,甲磺酸艾立布林注射液是一款用于轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的單藥化療藥,這是一款仿制藥,博瑞醫(yī)藥在2019年美國艾立布林化合物專利剛到期,就已經(jīng)完成了其工藝研發(fā),僅僅時隔4年產(chǎn)品就獲批上市,研發(fā)能力強可以窺見一斑,這也是迄今為止化學(xué)合成結(jié)構(gòu)最復(fù)雜的藥物,全世界范圍內(nèi)能獨立研發(fā)的企業(yè)屈指可數(shù)。

       在去年春節(jié)后瘋狂甲流期間被搶購一空的奧司他韋,博瑞醫(yī)藥主打的奧司他韋干混懸劑,可用于2周齡-1歲嬰幼兒患者的治療需求,以及1歲-12歲兒童的預(yù)防需求,填補市場空白。根據(jù)博瑞醫(yī)藥年報披露,奧司他韋2022年銷量166.14萬盒,較2021年增長1358%,去年上半年數(shù)據(jù)還未披露,結(jié)合今年甲流的瘋狂肆掠,以及博瑞醫(yī)藥的磷酸奧司他韋干混懸劑擬中標第八批全國藥品集中采購,預(yù)計奧司他韋收入會大幅增長。

       結(jié)語

       依托持續(xù)高強度的研發(fā)投入,博瑞醫(yī)藥先在高端原料藥領(lǐng)域形成顯著競爭優(yōu)勢,再借勢向下游制劑領(lǐng)域持續(xù)突破從而擴大優(yōu)勢,并持續(xù)進擊創(chuàng)新藥領(lǐng)域,從而形成“建立優(yōu)勢—鞏固優(yōu)勢—擴大優(yōu)勢”的完美內(nèi)循環(huán)。

       同時,博瑞醫(yī)藥在減重藥物上的布局既可以避開司美格魯肽仿制藥賽道的高度內(nèi)卷,還可以以專利藥身份在全球減重市場上分一杯羹。

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