研究報(bào)道了促炎蛋白IL-11的促衰老效應(yīng)。研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，抑制IL-11能顯著改善老年小鼠的健康壽命，延緩衰老。這一發(fā)現(xiàn)將推動(dòng)通過(guò)干預(yù)IL-11以延緩人體衰老的臨床試驗(yàn)，開(kāi)發(fā)全新抗衰老療法以應(yīng)對(duì)全球老齡化浪潮。
白駒過(guò)隙，青絲成雪。衰老似乎是不可避免的自然規(guī)律，是歲月在每個(gè)人身上留下的痕跡。然而，隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)衰老本質(zhì)上還是一種循序漸進(jìn)的生物學(xué)過(guò)程，因此，給予適當(dāng)?shù)耐饨绺深A(yù)，就可能延緩衰老，甚至是逆轉(zhuǎn)衰老。
2024年7月17日，杜克-新加坡國(guó)立大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究團(tuán)隊(duì)在 Nature 期刊發(fā)表了題為：Inhibition of IL-11 signalling extends mammalian healthspan and lifespan 的研究論文。
這項(xiàng)研究報(bào)道了促炎蛋白IL-11的促衰老效應(yīng)。研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，抑制IL-11能顯著改善老年小鼠的健康壽命，延緩衰老。這一發(fā)現(xiàn)將推動(dòng)通過(guò)干預(yù)IL-11以延緩人體衰老的臨床試驗(yàn)，開(kāi)發(fā)全新抗衰老療法以應(yīng)對(duì)全球老齡化浪潮。
當(dāng)前，全球老齡化浪潮正在不斷加劇。在7月11日的世界人口日，聯(lián)合國(guó)發(fā)布了《2024年世界人口展望：結(jié)果摘要》，該報(bào)告顯示，2024年全球人均預(yù)期壽命達(dá)到73.3歲，預(yù)計(jì)到到本世紀(jì)70年代末，全球65歲及以上人口將達(dá)到22億，超過(guò)18歲以下人口的數(shù)量。
這一報(bào)告提示我們，人口老齡化迫在眉睫，如果不及時(shí)采取干預(yù)措施，后果將不堪設(shè)想。如果能開(kāi)發(fā)出延緩人體衰老的治療方法，有望極大地緩解全球老齡化浪潮對(duì)人類社會(huì)的沖擊。
值得注意的是，在廣泛的物種中，調(diào)節(jié)壽命的主要信號(hào)機(jī)制包括ERK、STK11、AMPK、mTORC1和IGF1-胰島素模塊。這些信號(hào)通路在老年時(shí)被集體擾亂，并激活激活衰老的標(biāo)志，包括線粒體功能障礙、炎癥和細(xì)胞衰老。其中，慢性無(wú)菌性炎癥對(duì)衰老進(jìn)程的影響越來(lái)越受到重視。衰老與功能失調(diào)的適應(yīng)性免疫系統(tǒng)有關(guān)，其特征是免疫衰老和胸腺退化，以及細(xì)胞因子——白介素6（IL-6）的不適當(dāng)激活。此外，促炎信號(hào)因子NF-κB和JAK-STAT3與衰老特異性相關(guān)，而JAK抑制劑可以緩解年齡相關(guān)功能障礙。
IL-11-ERK-mTORC1信號(hào)模塊在衰老過(guò)程中表達(dá)上調(diào)，并與衰老和代謝下降相關(guān)
在這項(xiàng)最新研究中，研究團(tuán)隊(duì)提出，IL-11可能是促進(jìn)年齡相關(guān)病理并縮短壽命的關(guān)鍵細(xì)胞因子。IL-11是IL-6家族的促炎和促纖維化成員。事實(shí)上，此前已有研究表明，IL-11可以激活ERK-mTORC1和/或JAK-STAT3通路。
研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，在小鼠模型中，IL11會(huì)隨小鼠年齡增加在不同細(xì)胞類型和組織中上調(diào)，調(diào)節(jié)ERK-AMPK-mTORC1信號(hào)通路，影響細(xì)胞、組織和機(jī)體水平的衰老病理。與此相印證，在老年人群體中，同樣能觀察到IL-11的表達(dá)上調(diào)。
基于這些觀察，研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步探究了干擾IL-11活性會(huì)如何影響小鼠的年齡相關(guān)性疾病和壽命。在小鼠中，敲除IL-11或IL-11ra1（IL-11受體），可以防止代謝衰退、多種年齡相關(guān)疾病和身體衰弱，使小鼠壽命平均延長(zhǎng)了24.9%。此外，抑制IL-11還能降低年齡相關(guān)性癌癥發(fā)生率。
IL-11敲除小鼠可免受年齡相關(guān)的肥胖、衰弱和代謝下降
不僅如此，研究團(tuán)隊(duì)還使用了抗IL-11的抗體藥物，在大于75周齡（相當(dāng)于人類55歲）的小鼠中，治療25周后，顯著改善老年小鼠的新陳代謝和肌肉功能，并減少衰老的生物標(biāo)志物和身體虛弱，同時(shí)能使雄性小鼠壽命延長(zhǎng)22.4%，雌性延長(zhǎng)25%，平均延長(zhǎng)24.9%。
IL-11的治療性抑制可減少小鼠的年齡相關(guān)的代謝功能障礙、致病性信號(hào)傳導(dǎo)和骨骼肌減少癥
總的來(lái)說(shuō)，這項(xiàng)發(fā)表于 Nature 的研究使用了一系列的遺傳學(xué)和藥理學(xué)方法，證明了IL-11信號(hào)通路對(duì)小鼠的健康壽命和壽命有負(fù)面影響。這些發(fā)現(xiàn)共同表明，抗IL-11療法能改善老年小鼠的健康壽命，延緩衰老。
IL-11的基因或藥物抑制可以延長(zhǎng)雄性和雌性小鼠的預(yù)期壽命
當(dāng)然，研究團(tuán)隊(duì)也表示，這些研究結(jié)果主要來(lái)自于小鼠模型，仍需開(kāi)展進(jìn)一步研究確定這一結(jié)果是否同樣適用于人類。一項(xiàng)近期正在進(jìn)行的抗IL-11治療肺部疾病的早期臨床試驗(yàn)可能提供一個(gè)轉(zhuǎn)化機(jī)會(huì)，以確定IL-11抑制對(duì)老年人衰老病理的作用。
肖女士
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