2024年7月18日,據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)官網(wǎng)公示,合肥阿法納生物科技有限公司(以下簡(jiǎn)稱“阿法納生物”)與安徽安科生物工程(集團(tuán))股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“安科生物”)聯(lián)合研制的1類新藥AFN0328注射液臨床試驗(yàn)(IND)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn),成為國(guó)內(nèi)第二款獲批開展臨床試驗(yàn)的HPV相關(guān)腫瘤mRNA治療型疫苗。
2024年7月18日,據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)官網(wǎng)公示,合肥阿法納生物科技有限公司(以下簡(jiǎn)稱“阿法納生物”)與安徽安科生物工程(集團(tuán))股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“安科生物”)聯(lián)合研制的1類新藥AFN0328注射液臨床試驗(yàn)(IND)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn),成為國(guó)內(nèi)第二款獲批開展臨床試驗(yàn)的HPV相關(guān)腫瘤mRNA治療型疫苗。
HPV是一種嗜上皮組織的無(wú)包膜雙鏈環(huán)狀DNA病毒,能引起人體皮膚、黏膜的增殖性病變。其中,高危型HPV持續(xù)感染可引起子宮頸、陰道、外陰、肛門、陰莖、頭頸等部位的癌前病變,病變可最終發(fā)展為浸潤(rùn)性癌。
據(jù)統(tǒng)計(jì),全球5%的現(xiàn)患癌癥均直接或間接與HPV感染有關(guān),其中幾乎100%的子宮頸癌、88%的肛門癌、78%的陰道癌、50%的陰莖癌等腫瘤均與高危型HPV感染有關(guān)。對(duì)于HPV感染引發(fā)的癌變,目前臨床治療手段主要以手術(shù)、放化療為主。然而傳統(tǒng)的治療手段存在對(duì)患者傷害大且易復(fù)發(fā)的缺點(diǎn),mRNA治療性腫瘤疫苗則有望為醫(yī)生和患者提供一種全新的更優(yōu)的治療手段。
AFN0328注射液是一款針對(duì)腫瘤治療的mRNA藥物,由阿法納生物與安科生物團(tuán)隊(duì)共同研發(fā),同時(shí)也得益于阿法納生物與中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)、合肥綜合性國(guó)家科學(xué)中心、免疫治療與免疫應(yīng)答重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、中科院天然免疫與慢性疾病重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室等長(zhǎng)期合作的深厚積累。
AFN0328采用了具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的佐劑體系,相較市面上已有的體系表現(xiàn)出顯著優(yōu)勢(shì)。此外,該注射液采用了創(chuàng)新的抗原設(shè)計(jì),在靈長(zhǎng)類動(dòng)物中能夠有效遞呈抗原,并且經(jīng)過(guò)工藝升級(jí)后,以及進(jìn)一步的制劑創(chuàng)新解決了冷鏈運(yùn)輸與長(zhǎng)期保存的難題。值得一提的是,AFN0328的序列設(shè)計(jì)使用了阿法納生物與合作者共同發(fā)布的MiQro RNA藥物設(shè)計(jì)平臺(tái)。
阿法納生物在mRNA藥物與疫苗的開發(fā)已經(jīng)取得了一系列的成果,例如前期的AFN0128、AFN0205等項(xiàng)目。2023年8月,阿法納生物成功獲得了針對(duì)奧密克戎變異株的新型冠狀病毒mRNA AFN0128疫苗的臨床批件。2024年4月16日,阿法納生物研發(fā)的呼吸道合胞病毒(RSV)mRNA疫苗AFN0205 IND申請(qǐng)獲得CDE受理。
2024年5月8日,同樣以AFN0328為名的mRNA藥物申請(qǐng)獲得CDE正式受理(受理號(hào)為:CXSL2400288),申請(qǐng)適應(yīng)癥為First-in-class針對(duì)癌前病變的治療性mRNA疫苗。這種基于mRNA的策略可以精確調(diào)控免疫系統(tǒng),激活身體自身的防癌機(jī)制,從而在病變?cè)缰衅谧钄喟┌Y的發(fā)展。在癌前病變階段進(jìn)行干預(yù),通常比在癌癥已經(jīng)形成后治療更為容易,效果也更好,為癌癥預(yù)防及早期治療領(lǐng)域貢獻(xiàn)重要力量。據(jù)悉,該項(xiàng)目已于7月5日在安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院成功召開I/II期臨床試驗(yàn)研究者會(huì)議。