7月28日，綠葉制藥集團(tuán)宣布，其自主研發(fā)的ERZOFRI®（棕櫚酸帕利哌酮緩釋混懸注射液）已根據(jù)聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案第505（b）（2）條款獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的上市批準(zhǔn)。該藥為每月給藥一次的長(zhǎng)效針劑，用于精神分裂癥成人患者的治療、以及作為單藥或者作為心境穩(wěn)定劑或抗抑郁藥的輔助療法用于分裂情感性障礙成人患者的治療。
ERZOFRI®的獲批，代表中國(guó)新藥持續(xù)打破海外技術(shù)壁壘，為全球患者提供更優(yōu)效的創(chuàng)新治療方案，并將進(jìn)一步強(qiáng)化綠葉制藥全球中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）治療領(lǐng)域產(chǎn)品組合的綜合競(jìng)爭(zhēng)力，為其全球增長(zhǎng)路徑擘畫(huà)出清晰的藍(lán)圖。
突破海外技術(shù)壁壘，撬動(dòng)50億美元大市場(chǎng)
精神分裂癥和分裂情感性障礙是兩種慢性的、易于反復(fù)發(fā)作的嚴(yán)重精神障礙[1]，為患者及其照護(hù)者帶來(lái)沉重的治療負(fù)擔(dān)。包括帕利哌酮在內(nèi)的抗精神病藥物在這兩種疾病的治療中發(fā)揮重要作用，但患者的用藥依從性并不理想[2]?；邶嫶蟮幕颊咝枨?，數(shù)據(jù)顯示：2023年棕櫚酸帕利哌酮長(zhǎng)效針劑在全球和在美國(guó)的銷(xiāo)售額分別約為50億美元[3]和29億美元[4]。
ERZOFRI®基于綠葉制藥的長(zhǎng)效及緩釋技術(shù)研發(fā)平臺(tái)自主開(kāi)發(fā)，是當(dāng)前首個(gè)在美國(guó)獲得正式批準(zhǔn)的、具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)且由中國(guó)公司開(kāi)發(fā)的帕利哌酮長(zhǎng)效針劑產(chǎn)品。該產(chǎn)品于2023年獲得美國(guó)發(fā)明專(zhuān)利授權(quán)（美國(guó)專(zhuān)利編號(hào)：11,666,573），專(zhuān)利將于2039年到期。ERZOFRI®通過(guò)創(chuàng)新的臨床應(yīng)用方案，首度在美打破相關(guān)技術(shù)壁壘，為其全球競(jìng)爭(zhēng)力、市場(chǎng)獨(dú)占權(quán)打下堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。
ERZOFRI®針對(duì)臨床需求設(shè)計(jì)藥物釋放速度和周期，通過(guò)每月給藥一次，保障藥物在體內(nèi)持續(xù)、穩(wěn)定發(fā)揮作用，有助于改善患者因中斷治療或自行減藥而導(dǎo)致的病情反復(fù)等治療難點(diǎn)。ERZOFRI®在美國(guó)的關(guān)鍵臨床試驗(yàn)顯示：該產(chǎn)品通過(guò)簡(jiǎn)化的起始用藥方案，有望使患者獲得更好的依從性并減少用藥管理上的挑戰(zhàn)。
當(dāng)前，綠葉制藥正在積極推進(jìn)ERZOFRI®在美國(guó)的商業(yè)化布局。在美國(guó)市場(chǎng)之外，該產(chǎn)品也在歐洲處于關(guān)鍵臨床試驗(yàn)階段，并計(jì)劃推廣至全球更多地區(qū)，為全球患者帶來(lái)優(yōu)質(zhì)新選擇。
新藥接連在美獲批，形成產(chǎn)品組合優(yōu)勢(shì)
2023年1月，綠葉制藥RYKINDO®（利培酮緩釋微球注射劑）在美國(guó)獲批，實(shí)現(xiàn)了我國(guó)CNS治療領(lǐng)域新藥出海"零"的突破。此次ERZOFRI®的獲批，是對(duì)公司全球化戰(zhàn)略布局的又一次成功檢驗(yàn)?；?全球化研發(fā)體系"，保障公司在新藥開(kāi)發(fā)策略、技術(shù)平臺(tái)建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)、臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、臨床數(shù)據(jù)質(zhì)量管理等方面與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)全面接軌；基于"全球化生產(chǎn)體系"，保障其生產(chǎn)場(chǎng)地符合國(guó)際規(guī)范的質(zhì)量管理體系，以零"483"通過(guò)美國(guó)FDA的上市批準(zhǔn)前檢查（PAI）。
ERZOFRI®是繼RYKINDO®之后，我國(guó)第二款在美國(guó)正式獲批的CNS治療領(lǐng)域新藥。這兩款創(chuàng)新制劑皆由綠葉制藥自主研發(fā)，再次證明公司的新藥研發(fā)實(shí)力、全球化制造體系獲得國(guó)際高標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可。ERZOFRI®將與RYKINDO®形成具有競(jìng)爭(zhēng)力的抗精神病藥長(zhǎng)效針劑組合，以獨(dú)特臨床價(jià)值服務(wù)美國(guó)患者。
創(chuàng)新產(chǎn)品矩陣初成，綠葉制藥CNS全球價(jià)值躍升
CNS治療領(lǐng)域患者需求龐大，但新藥研發(fā)進(jìn)展相對(duì)較緩，究其原因主要與相關(guān)疾病機(jī)制復(fù)雜、藥物難以到達(dá)靶點(diǎn)部位、研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)高等多種因素有關(guān)。綠葉制藥長(zhǎng)期布局該治療領(lǐng)域，已擁有一系列具有國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的創(chuàng)新藥和創(chuàng)新制劑，成為這一領(lǐng)域的國(guó)內(nèi)領(lǐng)軍企業(yè)。
綠葉制藥的產(chǎn)品矩陣廣泛覆蓋CNS治療領(lǐng)域的多種疾病，面向中國(guó)與海外市場(chǎng)同步開(kāi)發(fā)，并已在部分市場(chǎng)率先獲批上市。除了ERZOFRI®和RYKINDO®，另有在中國(guó)獲批上市的、治療抑郁癥的1類(lèi)創(chuàng)新藥若欣林®（鹽酸托魯?shù)匚睦ㄐ辆忈屍?；在中?guó)獲批上市的、全球首個(gè)治療帕金森病的長(zhǎng)效微球制劑金悠平®（注射用羅替高汀微球）；在中國(guó)和歐洲多國(guó)獲批上市的、治療阿爾茨海默病的獨(dú)家產(chǎn)品利斯的明透皮貼劑（2次/W）等。
與此同時(shí)，綠葉制藥全球化商業(yè)體系的日臻完善，多款已上市產(chǎn)品所積累的成熟的商業(yè)化網(wǎng)絡(luò)，進(jìn)一步強(qiáng)化其在CNS專(zhuān)科領(lǐng)域的商業(yè)化優(yōu)勢(shì)，并將與上述新產(chǎn)品形成協(xié)同效應(yīng)，推動(dòng)公司加速躋身"全球CNS領(lǐng)域第一梯隊(duì)"。
關(guān)于綠葉制藥集團(tuán)
綠葉制藥集團(tuán)是致力于創(chuàng)新藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售的國(guó)際化制藥公司。綠葉制藥在中國(guó)、美國(guó)和歐洲設(shè)有研發(fā)中心，擁有超過(guò)30個(gè)中國(guó)在研藥物和10多個(gè)海外在研藥物。綠葉制藥在微球、脂質(zhì)體、透皮釋藥等先進(jìn)藥物遞送技術(shù)領(lǐng)域達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平，在新分子實(shí)體、生物抗體領(lǐng)域收獲多項(xiàng)創(chuàng)新成果，并在細(xì)胞治療、基因治療等領(lǐng)域進(jìn)行了積極布局和開(kāi)發(fā)。
綠葉制藥深度布局全球供應(yīng)鏈體系，已在全球建有8大生產(chǎn)基地并建立了與國(guó)際接軌的GMP質(zhì)量管理和控制體系。公司現(xiàn)有30余個(gè)上市產(chǎn)品，產(chǎn)品覆蓋腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管、消化與代謝等治療領(lǐng)域；業(yè)務(wù)遍及全球80多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，其中包括中國(guó)、美國(guó)、歐洲、日本等全球主要醫(yī)藥市場(chǎng)，以及高速增長(zhǎng)的各地新興市場(chǎng)。
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