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CPHI制藥在線 資訊 針對系統(tǒng)性紅斑狼瘡,惠和生物三特異性抗體療法獲批臨床

針對系統(tǒng)性紅斑狼瘡,惠和生物三特異性抗體療法獲批臨床

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來源:醫(yī)麥客
  2024-08-13
近日,據(jù)CDE官網(wǎng)公示,惠和生物技術(shù)(上海)有限公司的“CC312凍干粉針劑”獲批臨床試驗?zāi)驹S可,擬用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)。

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       近日,據(jù)CDE官網(wǎng)公示,惠和生物技術(shù)(上海)有限公司(以下簡稱“惠和生物”)的“CC312凍干粉針劑”獲批臨床試驗?zāi)驹S可,擬用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)。

CDE官網(wǎng)

▲CDE官網(wǎng) 

       CC312是惠和生物自主研發(fā)的TriTETM平臺候選藥物,也是國內(nèi)、全球獲批臨床的基于CD28共刺激信號的三特異性抗體?;莺蜕锎饲靶侣劯逯赋觯珻C312分別于2022年5月、2023年3月獲FDA和NMPA臨床試驗?zāi)驹S可,擬用于治療復(fù)發(fā)/難治性CD19陽性B細(xì)胞惡性血液腫瘤。本次獲批自免疾病適應(yīng)癥,進(jìn)一步擴(kuò)展了CC312的治療領(lǐng)域。

       SLE是一種典型的全身系統(tǒng)性自身免疫病,因其難以根治,常被稱為“不死的癌癥”,是最早發(fā)現(xiàn)自身免疫與 B 淋巴細(xì)胞亞群異常相關(guān)的人類疾病之一。其發(fā)病機(jī)理復(fù)雜,以全身多系統(tǒng)多臟器受累,自然病程多為病情的加重與緩解交替,并且體內(nèi)存在大量自身抗體為主要臨床特點(diǎn)。該疾病如不及時治療,會造成受累臟器的不可逆損害,最終導(dǎo)致患者死亡。近年來,隨著對SLE發(fā)病機(jī)制認(rèn)識的不斷深入,以免疫調(diào)節(jié)和靶向治療為代表的新療法逐漸成為研究熱點(diǎn)。

       CC312是惠和生物基于TriTETM技術(shù)平臺自主研發(fā)的項目。T細(xì)胞的充分活化需要兩種刺激信號的協(xié)同作用,包括作用于CD3/TCR復(fù)合物的第一刺激信號,以及作用于CD28或4-1BB等受體的共刺激信號。其中,任一信號的缺失都可能導(dǎo)致T細(xì)胞激活的不完全或者激活后的失能或凋亡。TriTETM平臺基于T細(xì)胞“雙信號”活化機(jī)制,采用共刺激信號作為第一刺激信號的“放大器”,實現(xiàn)對T細(xì)胞持續(xù)且充分的激活

TriTETM平臺

▲TriTETM平臺

       CC312由三個單鏈可變區(qū)片段(scFv)組成,這些片段分別靶向B細(xì)胞表明的CD19和T細(xì)胞表面的CD3及CD28,實現(xiàn)了對T細(xì)胞的雙重信號激活,從而有效增強(qiáng)T細(xì)胞對SLE相關(guān)B細(xì)胞的識別和殺傷能力。CD28作為T細(xì)胞的重要共刺激分子,在T細(xì)胞活化、增殖和分化中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。這種雙信號激活機(jī)制不僅提高了治療效率,還降低了T細(xì)胞耗竭的風(fēng)險,為SLE的長期治療提供了新的策略。

CC312結(jié)構(gòu)

▲CC312結(jié)構(gòu)

       惠和生物公布的針對B細(xì)胞惡性腫瘤的體外和體內(nèi)相關(guān)實驗數(shù)據(jù)表明,與缺乏CD28靶向結(jié)構(gòu)域的雙抗BiTE-CD19xCD3進(jìn)行比較,具有共刺激域的三抗CC312具有更強(qiáng)的T細(xì)胞活化和記憶T細(xì)胞分化能力,誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞裂解的速度更快,具有更有效的抗腫瘤活性。同時,RNAseq分析顯示,CC312可上調(diào)抗凋亡因子來影響T細(xì)胞的存活。目前已有的臨床數(shù)據(jù)表明該候選藥物對患者安全耐受,并且在極低濃度下出現(xiàn)生物學(xué)活性。

       惠和生物官網(wǎng)顯示,除TriTETM平臺(T細(xì)胞)外,其還搭建了針對NK細(xì)胞的CCNKTM平臺和針對巨噬細(xì)胞的CCMφTM平臺,致力于研發(fā)出更多藥物應(yīng)用于多種類型的腫瘤適應(yīng)癥領(lǐng)域。

       參考資料:

       1.CDE官網(wǎng)
       2.惠和生物官網(wǎng)
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