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CPHI制藥在線 資訊 企業(yè)公告 箕星藥業(yè)「LNZ100」在化治療老視的3期臨床研究完成全部患者入組

箕星藥業(yè)「LNZ100」在化治療老視的3期臨床研究完成全部患者入組

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來源:箕星藥業(yè)官微
  2024-08-19
2024年8月19日,箕星藥業(yè)今日宣布,其眼科在研產(chǎn)品LNZ100(醋克利定)滴眼液在中國治療老視的3期臨床研究完成全部患者入組。

       2024年8月19日,箕星藥業(yè)(下文簡稱 “箕星” )今日宣布,其眼科在研產(chǎn)品LNZ100(醋克利定)滴眼液在中國治療老視的3期臨床研究完成全部患者入組。

       該研究由中華醫(yī)學會眼科學分會副主任委員、中國老年醫(yī)學學會副會長兼眼科學分會主任委員、溫州醫(yī)科大學眼視光醫(yī)院集團總院長瞿佳教授和中華醫(yī)學會眼科學分會眼視光學組組長、國家眼部疾病臨床醫(yī)學研究中心主任呂帆教授共同擔任組長單位主要研究者,在全國19家臨床研究中心開展,旨在評估LNZ100治療老視的有效性和安全性,為未來在中國的上市申請?zhí)峁┮罁?jù)。

       該研究是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的3期臨床試驗。試驗目的是觀察LNZ100改善中國老視人群近視力并確證其療效與安全性。試驗共計入組了300名受試者。

       上周,箕星合作伙伴LENZ Therapeutics,同時也是美國開發(fā)者,已向美國食品和藥物管理局提交了針對老視治療的 LNZ100 新藥申請。此次NDA的遞交是基于LNZ100針對老視治療的CLARITY 關鍵3期臨床研究的積極結果。?在3期CLARITY臨床研究中, LNZ100 達到了所有主要終點和次要終點,最 佳遠矯正下的近視力 (BCDVA)呈現(xiàn)ETDRS視力表三行或更佳的顯著改善,且遠視力不變或提高(P<0.05)。在CLARITY研究監(jiān)測的超過30,000天的總人數(shù)治療日中,沒有觀察到與治療相關的嚴重不良事件。這也證明了LNZ100治療廣泛的老視人群安全有效,耐受性良好。

       關于老視

       老視俗稱“老花眼”,是指隨著年齡增長,看近處的物體逐漸模糊的生理現(xiàn)象,其原因是眼部晶狀體逐漸硬化及彈性減弱,從而引起眼的調節(jié)功能下降,無法將近處物體的像聚焦在視網(wǎng)膜上,導致近視力下降。老視是一種隨著年齡增長不可避免的生理現(xiàn)象,研究顯示在中國老視發(fā)病年齡在38歲左右,在52歲時發(fā)病率接近100%。據(jù)估計,中國有超過4億人受老視困擾。

       目前老視治療手段非常有限。佩戴眼鏡需要頻繁摘戴,給工作及生活帶來諸多不便。手術作為侵入性、不可逆的有創(chuàng)操作,接受程度十分有限。目前中國尚未有老視治療藥物獲批,在非侵入性、安全有效且可逆的藥物治療方面,老視領域存在著巨大的未滿足醫(yī)療需求。

       關于LNZ100

       LNZ100(醋克利定)滴眼液由箕星合作伙伴 LENZ Therapeutics開發(fā),箕星于2022年4月獲得在大中華區(qū)開發(fā)和商業(yè)化的獨家權益。其主要成分醋克利定是一種小分子M型乙酰膽堿能受體(mAChR)激動劑,可引起瞳孔縮小,從而產(chǎn)生延長視程,改善近視力的針孔效應。研究表明醋克利定的作用機制非常理想,基于其獨特的選擇性瞳孔作用機制,既可以產(chǎn)生理想的縮瞳效應,又避免了近視漂移,因此具有針對最廣泛患者群體的應用潛力。

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