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CPHI制藥在線 資訊 翰森制藥HS-20093(B7-H3 ADC)獲FDA突破性療法認(rèn)定

翰森制藥HS-20093(B7-H3 ADC)獲FDA突破性療法認(rèn)定

熱門(mén)推薦: FDA 突破性療法 小細(xì)胞肺癌
來(lái)源:美通社
  2024-08-21
2024年8月20日,翰森制藥集團(tuán)有限公司宣布,合作方葛蘭素史克就HS-20093 獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局突破性療法認(rèn)定,此B7-H3靶向抗體藥物偶聯(lián)物正在評(píng)估用于含鉑化療期間或之后進(jìn)展的廣泛期小細(xì)胞肺癌患者治療。

       2024年8月20日,翰森制藥集團(tuán)有限公司 (以下簡(jiǎn)稱"翰森制藥",03692.HK)宣布,合作方葛蘭素史克(GSK)就HS-20093 (GSK5764227)獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)突破性療法認(rèn)定,此B7-H3靶向抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)正在評(píng)估用于含鉑化療期間或之后進(jìn)展的(復(fù)發(fā)或難治性)廣泛期小細(xì)胞肺癌(ES-SCLC)患者治療。 

       本次FDA突破性療法的認(rèn)定得到了翰森制藥正在推進(jìn)的ARTEMIS-001Ⅰ期開(kāi)放標(biāo)簽、多中心試驗(yàn)的數(shù)據(jù)支持。該試驗(yàn)共有200多名患者參與,評(píng)估了HS-20093用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤(包括復(fù)發(fā)或難治性ES-SCLC)的安全性、耐受性和初步抗腫瘤活性。試驗(yàn)結(jié)果即將于2024年9月7日至10日在美國(guó)加利福尼亞州圣地亞哥舉行的2024年世界肺癌大會(huì)(WCLC)上公布。

       2023年12月20日,翰森制藥與GSK訂立獨(dú)家許可協(xié)議,授予GSK全球獨(dú)占許可(不含中國(guó)內(nèi)地、香港、澳門(mén)及臺(tái)灣),以開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化HS-20093。

       作為中國(guó)領(lǐng)先的創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型制藥企業(yè),翰森制藥將持續(xù)加大與全球伙伴的創(chuàng)新合作,高效推進(jìn)具有同類(lèi)首 創(chuàng)(FIC)或同類(lèi)最優(yōu)(BIC)潛力的產(chǎn)品落地,用更多突破性創(chuàng)新療法,造福廣大患者。

       關(guān)于HS-20093

       HS-20093是一種新型B7-H3靶向抗體藥物偶聯(lián)物(ADC),由全人源化的B7-H3單抗與拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑(TOPOi)有效載荷共價(jià)連接而成,正在中國(guó)進(jìn)行多項(xiàng)用于治療肺癌、肉瘤、頭頸癌及其他實(shí)體瘤的Ⅰ期和Ⅱ期臨床研究。

       關(guān)于FDA突破性療法認(rèn)定

       美國(guó)FDA的突破性療法認(rèn)定是為了加速藥物開(kāi)發(fā)和監(jiān)管審評(píng)的措施,授予用于治療嚴(yán)重疾病的創(chuàng)新療法。基于初步臨床證據(jù)表明,這些創(chuàng)新療法可能在具有臨床意義的終點(diǎn)上,有顯著改善現(xiàn)有療法的潛力。

       關(guān)于翰森制藥

       翰森制藥成立于1995年,是中國(guó)領(lǐng)先的創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型制藥企業(yè),下屬豪森藥業(yè)、常州恒邦藥業(yè)、翰森生物醫(yī)藥等子公司,重點(diǎn)關(guān)注抗腫瘤、抗感染、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、代謝及自身免疫等重大疾病治療領(lǐng)域,致力于通過(guò)持續(xù)創(chuàng)新提高人類(lèi)生命質(zhì)量。截至目前,公司已上市7款創(chuàng)新藥,創(chuàng)新產(chǎn)品營(yíng)收占比達(dá)67.9%。公司連續(xù)多年位居全球制藥企業(yè)百?gòu)?qiáng)、中國(guó)醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最 佳工業(yè)企業(yè)前3強(qiáng),是國(guó)家重點(diǎn)高新技術(shù)企業(yè)、國(guó)家技術(shù)創(chuàng)新示范企業(yè)。公司于2019年6月在香港聯(lián)交所掛牌上市(股票代碼:03692.HK)。

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