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CPHI制藥在線 資訊 藥明巨諾宣布倍諾達?針對成人復發(fā)或難治性套細胞淋巴瘤的新適應癥上市許可申請獲國家藥品監(jiān)督管理局批準

藥明巨諾宣布倍諾達?針對成人復發(fā)或難治性套細胞淋巴瘤的新適應癥上市許可申請獲國家藥品監(jiān)督管理局批準

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來源:美通社
  2024-08-28
8月27日,藥明巨諾,一家專注于開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化細胞免疫治療產(chǎn)品的獨立的創(chuàng)新型生物科技公司,宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已批準其靶向CD19的自體嵌合抗原受體T(CAR-T)細胞免疫治療產(chǎn)品倍諾達?用于治療經(jīng)過包括布魯頓酪氨酸激酶抑制劑(BTKi)治療在內(nèi)的二線及以上系統(tǒng)性治療的成人復發(fā)或難治性套細胞淋巴瘤(r/r MCL)患者的新適應癥上市許可。

       8月27日,藥明巨諾(港交所代碼:2126),一家專注于開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化細胞免疫治療產(chǎn)品的獨立的創(chuàng)新型生物科技公司,宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已批準其靶向CD19的自體嵌合抗原受體T(CAR-T)細胞免疫治療產(chǎn)品倍諾達®(瑞基奧侖賽注射液)用于治療經(jīng)過包括布魯頓酪氨酸激酶抑制劑(BTKi)治療在內(nèi)的二線及以上系統(tǒng)性治療的成人復發(fā)或難治性套細胞淋巴瘤(r/r MCL)患者的新適應癥上市許可。這是藥明巨諾針對倍諾達®遞交的第三項上市許可申請,并成為 在中國批準用于治療r/r MCL患者的細胞治療產(chǎn)品。倍諾達®于2022年3月被NMPA授予治療r/r MCL的突破性治療藥物認定,并于2023年12月獲得優(yōu)先審評資格。

       MCL是一種B細胞非霍奇金淋巴瘤,異質(zhì)性高,目前無治愈措施[1]。MCL患者以老年男性患者為主,診斷時多已處于晚期,預后較差[2]。雖近年來治療方案有所發(fā)展,從傳統(tǒng)化療轉變?yōu)樾滦桶邢蛩幬锶绮剪旑D酪氨酸激酶抑制劑(BTKi)等,改善了部分r/r MCL患者的預后,但絕大多數(shù)患者仍會進展或復發(fā),且治療失敗的患者總體生存期(OS)較短(6~10個月) [3]。因此,仍需開發(fā)安全、有效的新策略,以克服目前r/r MCL治療的局限性。

       本次新適應癥上市批準是基于一項將倍諾達®用于治療r/r MCL中國成人患者的單臂、多中心、關鍵性臨床研究的結果。這項在中國開展的2期單臂開放研究納入了接受過靶向CD20抗體、蒽環(huán)類或苯達莫司汀、BTKi治療后的r/r MCL患者?;颊咴谇辶芑熀蠼邮芰?00×106 CAR+T細胞。截至2023年8月7日,已完成59例患者的回輸;基于59例可進行療效評估的患者,瑞基奧侖賽展現(xiàn)了良好的臨床反應,實現(xiàn)了較高的ORR和CRR(先進 ORR為81.36%,先進 CRR為67.80%),重度(≥3級)的細胞因子釋放綜合征(CRS)發(fā)生率為6.8%,重度(≥3級)神經(jīng)毒性(NT)的發(fā)生率為6.8%。

       藥明巨諾高級副總裁、研發(fā)及注冊負責人楊蘇女士表示:"我們很高興有一款產(chǎn)品能夠對這種疾病產(chǎn)生有意義的療效,近七成復發(fā)或難治性套細胞淋巴瘤患者經(jīng)瑞基奧侖賽治療后獲得完全緩解,安全性數(shù)據(jù)表明,該治療總體上耐受性良好,倍諾達®成為中國 第一款用于治療復發(fā)或難治性套細胞淋巴瘤的商業(yè)化CAR-T細胞產(chǎn)品。"

       參考文獻
       [1]. 中國抗癌協(xié)會血液腫瘤專業(yè)委員會, 中華醫(yī)學會血液學分會白血病淋巴瘤學組, 中國抗淋巴瘤聯(lián)盟. 套細胞淋巴瘤診斷與治療中國專家共識(2016年版)[J]. 中華血液學雜志, 2016, 37(9):735-741.
       [2]. Herrmann A, Hoster E, Zwingers T, et al. Improvement of Overall Survival in Advanced Stage Mantle Cell Lymphoma[J]. Journal of Clinical Oncology, 2009, 27(4):511-518.
       [3]. Burkart M, Karmali R. Relapsed/Refractory Mantle Cell Lymphoma: Beyond BTK Inhibitors. J Pers Med. 2022 Mar 1;12(3):376.

       關于瑞基奧侖賽注射液

       瑞基奧侖賽注射液(簡稱relma-cel,其腫瘤適應癥的商品名:倍諾達®)是藥明巨諾在巨諾醫(yī)療(一家百時美施貴寶的公司)的CAR-T細胞工藝平臺的基礎上,自主開發(fā)的一款靶向CD19的自體CAR-T細胞免疫治療產(chǎn)品。作為藥明巨諾的一款產(chǎn)品,瑞基奧侖賽注射液已被中國國家藥品監(jiān)督管理局批準三項適應癥,包括治療經(jīng)過二線或以上系統(tǒng)性治療后成人患者的復發(fā)或難治性大B細胞淋巴瘤(r/r LBCL)、治療經(jīng)過二線或以上系統(tǒng)性治療的成人難治性或24個月內(nèi)復發(fā)的濾泡性淋巴瘤(r/r FL)以及治療經(jīng)過包括布魯頓酪氨酸激酶抑制劑(BTKi)治療在內(nèi)的二線及以上系統(tǒng)性治療的成人復發(fā)或難治性套細胞淋巴瘤(r/r MCL),成為中國 獲批為1類生物制品的CAR-T產(chǎn)品。倍諾達®是中國目前唯一一款同時獲得"重大新藥創(chuàng)制"專項、新藥上市申請優(yōu)先審評資格及突破性治療藥物認定等三項殊榮的CAR-T細胞免疫治療產(chǎn)品。

       關于藥明巨諾

       藥明巨諾(港交所代碼:2126)是一家獨立的、創(chuàng)新型的生物科技公司,專注于開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化細胞免疫治療產(chǎn)品,并致力于以創(chuàng)新為先導,成為細胞免疫治療引領者。創(chuàng)建于2016年,藥明巨諾已成功打造了國際領先的細胞免疫治療的綜合性產(chǎn)品開發(fā)平臺,以及涵蓋血液及實體腫瘤的細胞免疫治療產(chǎn)品管線。藥明巨諾致力于以突破性、高品質(zhì)的細胞免疫治療產(chǎn)品給中國乃至全球患者帶來治愈的希望,并引領中國細胞免疫治療產(chǎn)業(yè)的健康規(guī)范發(fā)展。

       消息來源:藥明巨諾
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