2024年10月28日，禮來注冊了GLP-1/GIP/GCG三靶點激動劑Retatrutide的第9項三期臨床試驗，頭對頭替爾泊肽用于減重。
該研究是一項為期89周的隨機、雙盲臨床試驗，擬納入800例嘗試過控制飲食減肥但失敗的成人肥胖受試者，評估的主要終點是第80周受試者體重相較于基線的百分比變化。
Retatrutide是禮來基于GIP肽序開發(fā)的一款同時靶向胰高血糖素樣肽1受體（GLP-1R）、胰高血糖素受體（GCGR）和抑胃肽受體（GIPR）的多肽藥物，人體內(nèi)平均半衰期長達6天。
一項減重II期研究結(jié)果顯示，12mg Retatrutide組受試者在接受24周的治療后體重降低了17.5%（安慰劑組為-1.6%），時間拉長至48周時，體重降幅達到24.2%（安慰劑組為-2.1%）。
Retatrutide為款GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑，治療二型糖尿病的早期臨床中表現(xiàn)出優(yōu)異的降糖、減重療效。
關(guān)于Tirzepatide
Tirzepatide是一款葡萄糖依賴性促胰島素多肽（GIP）和胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體雙重激動劑，可同時激活GLP-1受體和GIP受體介導的信號通路。GIP和GLP-1是調(diào)控血糖的天然的腸促胰島素激素。Tirzepatide于2022年5月獲得美國FDA批準（商品名：Mounjaro），用于與控制飲食和鍛煉聯(lián)用，改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。去年11月，tirzepatide再獲FDA批準（商品名：Zepbound），用以使肥胖或超重成年患者減輕體重并保持體重穩(wěn)定。
關(guān)于禮來（Eli Lilly and Company）
禮來制藥是一家從事藥品研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的全球領(lǐng)先的醫(yī)藥公司，致力于通過創(chuàng)新改善人類健康水平。禮來制藥誕生于一個多世紀之前，于1876年由禮來上校在美國印第安納州創(chuàng)立，公司創(chuàng)始人致力于生產(chǎn)高質(zhì)量的藥品以滿足切實的醫(yī)療需求。
資料來源：
1.醫(yī)藥魔方
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