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CPHI制藥在線 資訊 Moderna/默沙東啟動(dòng)第三項(xiàng)mRNA腫瘤疫苗3期臨床試驗(yàn)

Moderna/默沙東啟動(dòng)第三項(xiàng)mRNA腫瘤疫苗3期臨床試驗(yàn)

熱門推薦: 肺癌 mRNA腫瘤疫 Moderna/默沙東
作者:中肽生化內(nèi)容團(tuán)隊(duì)  來源:多肽圈
  2024-10-30
2024年10月28日,默沙東(Merck & Co.)和Moderna共同宣布,已啟動(dòng)一項(xiàng)關(guān)鍵3期臨床試驗(yàn)INTerpath-009,評(píng)估個(gè)性化新抗原mRNA疫苗V940(mRNA-4157)與KEYTRUDA(帕博利珠單抗)聯(lián)合使用。

       2024年10月28日,默沙東(Merck & Co.)和Moderna共同宣布,已啟動(dòng)一項(xiàng)關(guān)鍵3期臨床試驗(yàn)INTerpath-009,評(píng)估個(gè)性化新抗原mRNA疫苗V940(mRNA-4157)與KEYTRUDA(帕博利珠單抗)聯(lián)合使用,作為可切除的 II、IIIA 或 IIIB 期(N2)非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的輔助治療,這些患者在接受新輔助KEYTRUDA(可瑞達(dá))聯(lián)合鉑類化療后未達(dá)到病理完全緩解 (pCR)。目前INTerpath-009 的全球招募已經(jīng)開始,第一批患者現(xiàn)已開始在加拿大入組。

       肺癌是全球?qū)е掳┌Y相關(guān)死亡的主要原因。僅在2022年,全球就有大約240萬例肺癌新發(fā)病例和180萬例死亡病例。非小細(xì)胞肺癌是最常見的肺癌類型,約占所有病例的80%。到2024年,美國被診斷患有肺癌的患者的總體五年生存率為25%。

       關(guān)于mRNA-4157(V940)

       mRNA-4157(V940)是一種基于研究性信使RNA(mRNA)的新型個(gè)體化新抗原療法(INT),由編碼多達(dá)34種新抗原的合成mRNA組成,該療法是根據(jù)患者腫瘤DNA序列的獨(dú)特突變特征設(shè)計(jì)和生產(chǎn)的。個(gè)體化新抗原療法旨在通過根據(jù)患者腫瘤的獨(dú)特突變特征產(chǎn)生特異性T細(xì)胞反應(yīng)來訓(xùn)練和激活抗腫瘤免疫反應(yīng)。給藥到體內(nèi)后,由算法衍生和RNA編碼的新抗原序列被內(nèi)源性翻譯并經(jīng)歷自然的細(xì)胞抗原加工和呈遞,這是適應(yīng)性免疫的關(guān)鍵步驟。

       關(guān)于默沙東

默沙東

       在默沙東(默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號(hào)),我們齊心協(xié)力追求共同的目標(biāo):我們發(fā)揮前沿科學(xué)的力量,在全球范圍內(nèi)拯救生命、改善生活。130多年來,我們通過研發(fā)重要藥物和疫苗,為全人類帶來希望。我們致力成為頂 尖的研究密集型生物制藥公司——當(dāng)下,我們正處于研發(fā)前線,推出創(chuàng)新解決方案,以推進(jìn)人類和動(dòng)物疾病的預(yù)防和治療。我們建立了一個(gè)多元、包容的全球員工體系,以負(fù)責(zé)的態(tài)度經(jīng)營每一天,確保所有人、所有社區(qū)都能有一個(gè)安全、可持續(xù)和健康的未來。

       關(guān)于Moderna

       自成立以來的10多年里,Moderna已經(jīng)從信使RNA (mRNA)領(lǐng)域的研究階段公司轉(zhuǎn)變?yōu)橐患覔碛衅叻N模式的多樣化臨床疫苗和治療產(chǎn)品組合的企業(yè),擁有廣泛的知識(shí)產(chǎn)權(quán)組合和集成的生產(chǎn)設(shè)施,可以進(jìn)行快速臨床和大規(guī)模商業(yè)生產(chǎn)。Moderna與國內(nèi)外廣泛的政府和商業(yè)合作伙伴保持著聯(lián)盟關(guān)系,這使得追求突破性的科學(xué)和快速的制造規(guī)模成為可能。

       資料來源:

       1.RNAScript

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