2024年11月1日，深信生物（“Innorna”），一家處于臨床階段、聚焦于脂質(zhì)納米顆粒（LNP）遞送技術(shù)及創(chuàng)新RNA療法開(kāi)發(fā)的生物制藥公司，宣布美國(guó)FDA授予其在研創(chuàng)新mRNA藥物IN015兒科罕見(jiàn)病資格認(rèn)定（Rare Pediatric Disease Designation, RPDD）。IN015用于治療進(jìn)行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥（Progressive Familial Intrahepatic Cholestasis, PFIC），這是一種嚴(yán)重危害生命的遺傳性疾病。獲得RPDD將極大地促進(jìn)IN015的臨床開(kāi)發(fā)，使患者盡快受益。獲得RPDD還意味著FDA可能在IN015產(chǎn)品獲批后授予深信生物優(yōu)先審評(píng)券。
2024年7月，深信生物另一款針對(duì)PFIC的mRNA藥物IN016已獲得美國(guó)FDA授予RPDD。IN015與IN016靶向不同的功能蛋白，以期達(dá)成對(duì)PFIC更加全面的治療作用。
關(guān)于進(jìn)行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥（PFIC）和IN015
PFIC是一組罕見(jiàn)的異質(zhì)性常染色體隱性遺傳性疾病，因基因突變導(dǎo)致膽汁排除障礙，發(fā)生肝內(nèi)膽汁淤積。PFIC患者通常表現(xiàn)為黃疸、肝腫大、瘙癢、脾腫大、腹瀉等癥狀，病情呈進(jìn)行性進(jìn)展，可發(fā)展為肝損傷、纖維化及肝硬化，因而造成較高的死亡率。盡管目前有一些可能起到緩解和支持作用的治療方法，但PFIC迄今仍缺乏有效治療途徑。IN015旨在通過(guò)恢復(fù)缺陷蛋白，使膽汁排除正?；?，以緩解PFIC患者的癥狀，從根本上治療由于基因突變導(dǎo)致的進(jìn)行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥。
關(guān)于深信生物
深信生物成立于2019年，致力于開(kāi)發(fā)全球領(lǐng)先的LNP遞送技術(shù)平臺(tái)及創(chuàng)新RNA療法，以解決尚未滿足的臨床需求。深信生物目前已建立了一個(gè)包含 5000 多種可離子化脂質(zhì)的多樣性導(dǎo)向LNP庫(kù)（DOLL），可應(yīng)用于多種創(chuàng)新療法的開(kāi)發(fā)，包括 mRNA疫苗和藥物、基因編輯療法和細(xì)胞療法等?；谄鋵?zhuān)有的 mRNA 和 LNP 技術(shù)平臺(tái)，深信生物已在傳染病疫苗、罕見(jiàn)病及腫瘤免疫領(lǐng)域布局了多個(gè)內(nèi)部研發(fā)管線，同時(shí)與國(guó)內(nèi)外多家生物制藥企業(yè)建立了合作，以探索該技術(shù)在更廣泛治療領(lǐng)域的開(kāi)發(fā)潛力。
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1.深信生物
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