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CPHI制藥在線 資訊 興盟生物雞尾酒單抗克瑞畢?重磅亮相美洲狂犬病會議

興盟生物雞尾酒單抗克瑞畢?重磅亮相美洲狂犬病會議

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來源:新藥創(chuàng)始人
  2024-11-11
興盟生物醫(yī)藥(蘇州)有限公司首席執(zhí)行官曹一孚博士受邀參會并作抗狂犬病雞尾酒單抗主題學術(shù)報告。這是興盟生物攜克瑞畢?(通用名:澤美洛韋瑪佐瑞韋單抗注射液)連續(xù)8年榮登國際前沿學術(shù)舞臺。

       2024年11月3日-8日,由美洲狂犬病組織舉辦的第35屆美洲狂犬?。≧abies in the Americas,RITA)會議在阿根廷首都布宜諾斯艾利斯召開。興盟生物醫(yī)藥(蘇州)有限公司(簡稱“興盟生物”)首席執(zhí)行官(CEO)曹一孚博士受邀參會并作抗狂犬病雞尾酒單抗主題學術(shù)報告。這是興盟生物攜克瑞畢®(通用名:澤美洛韋瑪佐瑞韋單抗注射液)連續(xù)8年榮登國際前沿學術(shù)舞臺,充分展示了該產(chǎn)品在狂犬病防治領(lǐng)域的卓越實力和國際影響力,也是我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新水平及全球競爭力的有力佐證。

圖:曹博士作主題學術(shù)報告

圖:曹博士作主題學術(shù)報告

       狂犬病是全球流行的人獸共患疾病,每年大約有59,000人因狂犬病死亡,也是我國常年排名前五的傳染病之一。美洲狂犬病會議始創(chuàng)于1990年,發(fā)起方“美洲狂犬病組織”是一個國際性的非政府、非營利組織,專注于狂犬病領(lǐng)域全球前沿進展。該會議每年舉辦一次,聚焦狂犬病研究、監(jiān)測、控制和預防方面的全球最新進展,參會者包括研究人員、學者、監(jiān)管機構(gòu)以及醫(yī)療、公共衛(wèi)生專業(yè)人士和獸醫(yī)專業(yè)人士等,該會議已成為以美洲地區(qū)國家為主、全球狂犬病防控專家參與的多學科國際研討會。

       會議期間,曹一孚博士作雞尾酒單抗主題學術(shù)報告。報告中提到,迄今為止單抗類藥物已經(jīng)廣泛應(yīng)用在臨床各類疾病的診療中,世界衛(wèi)生組織(WHO)也在千禧年后的各版狂犬病立場文件中都推薦研發(fā)針對兩個及以上不同抗原表位的抗狂犬病雞尾酒單抗。但雞尾酒單抗組合制劑開發(fā)技術(shù)難度大、投入成本高,既要足夠廣譜以中和全球各地不同毒株,又要更快起效達到即刻中和的目的,還要大樣本人群長期的臨床結(jié)局觀察,確保100%的生存率,因此實際研發(fā)過程中存在極多的挑戰(zhàn)。

圖:曹博士闡述雞尾酒單抗產(chǎn)品特性

圖:曹博士闡述雞尾酒單抗產(chǎn)品特性

       克瑞畢®在立項之初即旨在全球上市,惠及更多狂犬病暴露人群。十年磨一劍,經(jīng)過縝密調(diào)研、產(chǎn)品設(shè)計和研發(fā)、臨床前研究、臨床試驗等一系列工作,克服了藥物穩(wěn)定性、抗原表位互補、最佳單抗組合、全球毒株中和檢測以及強毒株致死量攻毒試驗等種種挑戰(zhàn),直至今年6月,克瑞畢®在中國獲批上市,成為全球首個符合WHO推薦的抗狂犬病人源化雞尾酒單抗。目前,克瑞畢®已在全球完成6項注冊臨床試驗,共1137例受試者接受了單次注射給藥,其中有978例為狂犬病Ⅲ級暴露者,試驗均證實克瑞畢®具備良好的療效和安全性。此前,克瑞畢®已被美國食品藥品監(jiān)督管理局授予 “孤兒藥” 資格,充分顯示出其在全球范圍內(nèi)的潛在價值和臨床應(yīng)用前景。

       克瑞畢®獨特的“雞尾酒療法”設(shè)計使得抗體能夠精準識別病毒糖蛋白的多個表位,有效中和全球狂犬病病毒流行株。該抗體由澤美洛韋和瑪佐瑞韋等量混合而成,兩種單抗結(jié)合表位不連續(xù)、不重疊,具有不同的抗原位點獨特互補的優(yōu)勢,有效拓寬了中和病毒譜廣度。克瑞畢®具備雙靶點、更廣譜、起效快、早保護以及易推注、反應(yīng)輕、痛感低等產(chǎn)品特性,為臨床狂犬病的規(guī)范化處置提供更為有效、安全、便捷的被動免疫制劑新選擇。

圖:曹博士闡述雞尾酒單抗產(chǎn)品特性

圖:曹博士闡述雞尾酒單抗產(chǎn)品特性

       除學術(shù)報告外,曹一孚博士還受邀參加了疫苗和抗病毒藥物的主題圓桌論壇。曹博士在分享中提到,狂犬病一旦發(fā)病目前尚無法醫(yī)治,及時應(yīng)用被動免疫制劑成為暴露后預防(PEP)處置中至關(guān)重要的一環(huán)。此前,臨床使用的被動免疫制劑為抗狂犬病毒馬血清或狂犬病人免 疫球蛋白,單抗的開發(fā)和臨床應(yīng)用是近年來國際研究的重要方向之一,因其可以大規(guī)模持續(xù)化生產(chǎn)且無血源污染風險,具有更高的安全性和有效性,將推動狂犬病防治走向新的里程碑。

圖:曹博士受邀參加圓桌論壇(右二)

圖:曹博士受邀參加圓桌論壇(右二)

       展望未來,興盟生物將秉承“為人類消除疾病提供藥物”的企業(yè)使命,堅守初心,積極履行社會責任,持續(xù)提速在研產(chǎn)品的開發(fā)進程,提升高質(zhì)量創(chuàng)新藥品的可及性,為全球狂犬病防治事業(yè)做出更大貢獻。

       參考文獻:

       1.Chao, Tzu-Yuan et al. “SYN023, a novel humanized monoclonal antibody cocktail, for post-exposure prophylaxis of rabies.”®PLoS neglected tropical diseases®vol. 11,12 e0006133. 20 Dec. 2017, doi:10.1371/journal.pntd.0006133

       2.Ding, Yanhua et al. “Safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics of SYN023 alone or in combination with a rabies vaccine: An open, parallel, single dose, phase 1 bridging study in healthy Chinese subjects.”®Antiviral research®vol. 184 (2020): 104956. doi:10.1016/j.antiviral.2020.104956

       3.Chao, Tzu-Yuan et al. “In Vivo Efficacy of SYN023, an Anti-Rabies Monoclonal Antibody Cocktail, in Post-Exposure Prophylaxis Animal Models.”®Tropical medicine and infectious disease®vol. 5,1 31. 21 Feb. 2020, doi:10.3390/tropicalmed5010031

       4.McClain, J Bruce et al. “Safety, Pharmacokinetics, and Neutralizing Activity of SYN023, a Mixture of Two Novel Antirabies Monoclonal Antibodies Intended for Use in Postrabies Exposure Prophylaxis.”®Clinical pharmacology in drug development®vol. 10,7 (2021): 807-817. doi:10.1002/cpdd.917

       5.McClain, J Bruce et al. “Rabies virus neutralizing activity, pharmacokinetics, and safety of the monoclonal antibody mixture SYN023 in combination with rabies vaccination: Results of a phase 2, randomized, blinded, controlled trial.”®Vaccine®vol. 39,40 (2021): 5822-5830. doi:10.1016/j.vaccine.2021.08.066

       6.王秀清,查永賢,王正雄,等. 澤美洛韋瑪佐瑞韋單抗對狂犬?、蠹壉┞墩呖袢〔《局泻涂贵w水平的影響[J]. 中華實驗和臨床病毒學雜志,2024,38(04):388-394.DOI:10.3760/cma.j.cn112866-20240624-00097

       關(guān)于興盟生物

       SINOVAC科興投資的興盟生物醫(yī)藥(蘇州)有限公司注冊成立于2016年。公司以“為人類消除疾病提供藥物”為使命,主要從事創(chuàng)新單克隆抗體藥物與生物類似藥的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售業(yè)務(wù)。興盟生物專注于惡性腫瘤、自身免疫性疾病及傳染性疾病三大治療領(lǐng)域,已經(jīng)建立了人源化單克隆抗體藥物從設(shè)計改造、構(gòu)建表達、產(chǎn)程開發(fā)和質(zhì)量保證體系等完整的產(chǎn)業(yè)鏈。

       興盟生物擁有一支國際化的生物醫(yī)藥研發(fā)和生產(chǎn)團隊,管理層均具有多年抗體類藥物開發(fā)、工藝優(yōu)化、生產(chǎn)和質(zhì)量管理的豐富經(jīng)驗,致力于發(fā)展成有獨特競爭力的國際化生物醫(yī)藥公司。興盟生物也組建了包括銷售部、商務(wù)部和醫(yī)學市場部的商業(yè)化團隊,將全力推動產(chǎn)品國內(nèi)和國際市場的開拓。

       興盟生物具備豐富的在研產(chǎn)品線和完備的專利保護,產(chǎn)品均進行中、外雙報。

       未來,興盟生物將緊跟全球及國內(nèi)發(fā)展趨勢,在蘇州工業(yè)園區(qū)加大投入,并在生物醫(yī)藥領(lǐng)域精耕細作、持續(xù)推動新產(chǎn)品上市與高質(zhì)量發(fā)展,全力打造為具有國際競爭力、全球影響力的生物醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè),為全球疾病控制提供服務(wù)。

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