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禮來入局,本土創(chuàng)新藥企下一代減重藥物,邁向全球

熱門推薦: 禮來 創(chuàng)新藥 增肌
作者:Mc  來源:醫(yī)藥投資部落
  2024-11-21
以GLP-1類藥物為代表的代謝賽道的強勢崛起,改寫了近年來全球跨國藥企的競爭生態(tài)。

藥物

       以GLP-1類藥物為代表的代謝賽道的強勢崛起,改寫了近年來全球跨國藥企的競爭生態(tài)。

       但是,當司美格魯肽和替爾泊肽們已經開始在全球范圍大殺四方,甚至已經開始預定下一屆藥王寶座的時候,中國藥企更多還是模仿和跟隨者的角色,且整體進度落后國際同行一個身位。

       幸運的是,GLP-1類藥物遠非代謝賽道的終局,無論是司美格魯肽還是替爾泊肽,都在長期臨床隨訪中觀察到肌肉流失。如何在減脂的同時又能增肌,成為下一代減重藥物研發(fā)的趨勢性方向。

       在這條賽道上,已經有中國藥企躋身全球第一陣營。

       2024年11月20日,港股上市的中國Biotech企業(yè)來凱醫(yī)藥宣布,和全球醫(yī)藥巨頭禮來公司達成了一項合作協(xié)議,禮來將支持和加速來凱醫(yī)藥在研管線LAE102針對肥胖癥治療的全球臨床開發(fā)。

       根據(jù)雙方的協(xié)議,禮來將負責在美國執(zhí)行一項I期臨床研究并承擔相關費用,而來凱醫(yī)藥則保留LAE102的全球權利。

       LAE102是來凱醫(yī)藥自主研發(fā)的一款靶向激活素II型受體A (ActRIIA) 的單克隆抗體。

       相比于GLP-1類藥物只能單純地減重,激活素II型受體這一靶點的最大魅力在于:在減少體重的同時,不僅不會同比例減少受試者的肌肉,反而具有增加肌肉的效果。

       這一點對于有減重需求的人群來說,可真是太香了。

       正是由于這種與GLP-1類靶點高度差異化的特性,激活素Ⅱ型受體(ActRII)靶點被視為代謝賽道的下一個必爭之地,并已經成為多家跨國藥企競相布局的熱門方向。

       此次來凱醫(yī)藥和禮來達成合作,不僅是LAE102這款極具潛力的“下一代減重神藥”發(fā)展過程中的一個重大里程碑,也給來凱醫(yī)藥這家公司本身帶來了巨大的想象空間。

       LAE102的差異化優(yōu)勢

       禮來在已經擁有處于II期臨床試驗的Bimagrumab的前提下,仍然選擇和來凱醫(yī)藥進行關于LAE102的臨床合作,說明LAE102必然具備了某些顯著吸引禮來的差異化優(yōu)勢。

       畢竟,跨國藥企可不是“活雷鋒”。

       2023年7月14日,禮來宣布收購非上市公司Versanis,交易金額高達19.25億美元,從而獲得了Bimagrumab這款激活素II型受體拮抗劑。

       接近20億美元拿下一款在研藥物,禮來對于ActRII賽道是下“重注”了。

       與靶向ActRIIA的LAE102不同之處在于,Bimagrumab是對ActRIIA和ActRIIB都有拮抗作用的一款雙靶點抗體。

       在減脂增肌這個方向,相比于單獨靶向ActRIIA或者ActRIIB,同時拮抗ActRIIA和ActRIIB是否是一個更優(yōu)的方案,其實暫時并沒有定論。

       從安全性的角度來說,Bimagrumab已經披露的臨床研究數(shù)據(jù)顯示,這款藥物在表現(xiàn)出顯著的增肌減脂的作用的同時,也存在包括腹瀉和肌肉痙攣等不良事件在內的副作用。

       同時,Bimagrumab在諾華時期的針對老年炎癥性肌肉疾病的臨床試驗中體現(xiàn)的一些副作用,也仍然讓人對這款雙靶點抗體無法完全放心。

       更讓人頭疼的是,目前甚至無法區(qū)分相關的副作用究竟是ActRIIA或者ActRIIB中某條通路所單獨引發(fā),還是二者的聯(lián)合效應。

       因此,對于在ActRII賽道志在必得的禮來而言,僅僅押注一款雙靶點抗體,顯然是不夠“風險分散”的。

       從給藥便利性的角度來說,Bimagrumab采用的是靜脈注射的方式,在減重增肌這個需要高頻用藥的適應癥上,可能很難指望患者定期到醫(yī)院接受靜脈注射,這無疑將大大影響患者的依從性,從而影響藥物最終的商業(yè)價值。

       相比之下,來凱醫(yī)藥的LAE102,在對超重/肥胖適應癥的I期臨床試驗中,單次劑量遞增(SAD)研究的皮下注射(SC)部分已啟動。

       此前的研究數(shù)據(jù)顯示,LAE02在低劑量下就可以觀察到靶點結合的早期跡象和預期的PD生物標志物變化,這大大增加了皮下注射成藥的可能性,也為未來與GLP-1類藥物聯(lián)用奠定了給藥方式的基礎。

       潛在的BD大機會

       此次來凱醫(yī)藥和禮來的合作方式,也頗有特殊之處。

       根據(jù)來凱醫(yī)藥公告披露的信息,禮來選擇出人出錢替來凱醫(yī)藥在美國推進LAE102的一項I期臨床研究,但是除此以外,并沒有看到其他任何約束性條款。

       對于來凱醫(yī)藥而言,由排名全球藥企市值第一的禮來推進LAE102在美國的臨床試驗,從專業(yè)性、資源和效率的角度來說,毫無疑問是一個絕 佳的選擇。

       但是,在禮來“幫助”推進在美國的臨床試驗的同時,來凱醫(yī)藥仍然完整保留了LAE102的全球權益。

       這種合作方式,在整個醫(yī)藥行業(yè)都是不多見的。

       某種程度上,這可以理解為來凱醫(yī)藥對于LAE102這款管線的待價而沽。

       俗話說“無利不起早”,禮來肯定是對這款管線有很大的興趣。

       另一方面,作為一家Biotech公司,對于來凱醫(yī)藥來說,如果要在全球范圍內最大化LAE102的商業(yè)價值,選擇和跨國藥企合作也是一個最優(yōu)的路徑。

       但是,現(xiàn)在也許還不是最佳的出手時機。

       如果能在美國I期臨床試驗中讀出更多的積極數(shù)據(jù),顯然可以在管線估值以及相關商業(yè)條款的博弈中,占據(jù)更加主動的地位。

       同時,禮來也絕非LAE102唯一的潛在買家。

       就在今年的美國ADA年會的現(xiàn)場,來凱醫(yī)藥展示了一組“人體組織工程肌肉功能研究平臺”相關研究成果的壁報,合作者是代謝領域另一家巨頭公司諾和諾德。

       也就是說,在減脂增肌領域,來凱醫(yī)藥和諾和諾德也有深度的合作。作為近年來在代謝賽道和禮來并駕齊驅的諾和諾德,目前旗下司美格魯肽雖然銷售金額力壓禮來的替爾泊肽,但是以替爾泊肽快速放量的趨勢,超過司美格魯肽并非沒有可能。

       這毫無疑問給了諾和諾德相當?shù)奈C感。

       更為關鍵的是,相比禮來已經擁有進入II期臨床試驗的Bimagrumab,諾和諾德在ActRII靶點的布局明顯落后。

       從這個角度來說,諾和諾德對于ActRII靶點類的管線是有強需求的。

       如果LAE102的I期臨床試驗呈現(xiàn)樂觀的結果,諾和諾德完全有理由成為另一家潛在的有競爭力的買方。

       最近一兩年來,頭部跨國藥企普遍進入一個活躍的資產并購階段,不僅出手的頻率越來越高,而且管線的階段越來越向早期傾斜。

       以禮來為例,此前大手筆與Versanis達成近20億美元的并購交易時,Versanis的核心管線Bimagrumab還在進行II B期臨床試驗的入組。

       今年10月,禮來以14億美金的總交易金額,拿下KeyBioscience公司的一款用于治療肥胖和骨關節(jié)炎(OA)患者的胰淀素/降鈣素受體雙重激動劑,該管線甚至剛剛完成I期臨床試驗,II期臨床試驗還沒有啟動。

       隨著來凱醫(yī)藥的LAE102在美國展開I期臨床試驗,假以時日,我們有可能在未來不遠的某一天,看到來凱醫(yī)藥簽下LAE102的大額BD合作協(xié)議的新聞。

       來凱醫(yī)藥的價值重估

       此次達成和禮來的合作,不僅僅是LAE102這款管線的一個大進展,也讓我們有必要重新審視來凱醫(yī)藥這家創(chuàng)新藥企業(yè)的價值。

       雖然是一家規(guī)模并不龐大的Biotech公司,但是在ActRII這個賽道,來凱醫(yī)藥的管線布局絕 對處于全球第一陣營。

       目前,來凱醫(yī)藥不僅擁有靶向ActRIIA的抗體LAE102以及靶向ActRIIB的抗體LAE103,甚至還擁有同時靶向ActRIIA/IIB的雙靶點抗體LAE123。

       在ActRII這個靶點,來凱醫(yī)藥已經完成了所有的“排列組合”,這種布局的深度,與來凱醫(yī)藥創(chuàng)始團隊的經歷有莫大的關系。

       事實上,來凱醫(yī)藥創(chuàng)始人呂向陽博士,當年正是Bimagrumab這款藥物在諾華時期的研發(fā)領導者之一,是全球范圍內這個領域的權威科學家之一。

       早在2017年,在來凱醫(yī)藥成立之初,呂向陽博士帶領研發(fā)團隊開始的第一個立項項目,就是關于ActRII相關靶點的研究,起步時間大大領先于絕大部分同行。

       雖然近年來ActRII靶點的研發(fā)熱度在全球范圍內越來越高,但是應該說來凱醫(yī)藥的價值并沒有得到市場充分的挖掘。

       以禮來并購一個Bimagrumab管線為例,其出價就高達近20億美元,而在人氣一度低迷的港股18A板塊,來凱醫(yī)藥市值最低的時候甚至不到20億港元。

       但是長期來看,市場仍然會體現(xiàn)某種有效性,優(yōu)質資產的價值不會永遠被埋沒。

       2024年11月20日,隨著和禮來合作的消息傳出,來凱醫(yī)藥的股價單日就大漲48.3%,收盤市值為61億港元。

       也許,這只是來凱醫(yī)藥價值重估的序曲,未來只要旗下任何一款ActRII靶點相關的藥物和跨國藥企達成BD合作,來凱醫(yī)藥的基本面就將迎來徹底的“羽化成蝶”時刻。

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