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默沙東HIF-2α抑制劑維利瑞?(貝組替凡)在華獲批

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來源:美通社
  2024-11-22
默沙東宣布,其HIF-2α抑制劑維利瑞?(貝組替凡)已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),適用于治療不需要立即手術(shù)治療的von Hippel-Lindau(VHL)病相關(guān)腎細(xì)胞癌(RCC)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)血管母細(xì)胞瘤或胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(pNET)成人患者。

       11月21日, 默沙東(默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號)宣布,其HIF-2α抑制劑維利瑞®(貝組替凡)已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),適用于治療不需要立即手術(shù)治療的von Hippel-Lindau(VHL)病相關(guān)腎細(xì)胞癌(RCC)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)血管母細(xì)胞瘤或胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(pNET)成人患者。

       VHL病,又稱希佩爾-林道綜合征、林島綜合征,是VHL抑癌基因突變引起的一種常染色體顯性遺傳病[1],發(fā)病率為1/91000-1/36000[1], [2], [3], [4]。在中國,患者60歲時累積外顯率高達(dá)97%[1], [5]。VHL病患者表現(xiàn)多器官腫瘤綜合征[1],中國VHL病患者受累前三的器官依次為中樞神經(jīng)系統(tǒng)(61.3%)、胰腺(46.7%)和腎臟(42.7%)等,表現(xiàn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管母細(xì)胞瘤、腎細(xì)胞癌或腎囊腫、胰腺腫瘤或囊腫等[1], [6]。

       "VHL病是一種遺傳病、罕見病,預(yù)后不佳?;蛲蛔儙淼腣HL蛋白失活,導(dǎo)致缺氧誘導(dǎo)因子(HIF-α)等下游底物上調(diào),進(jìn)而促進(jìn)一系列促癌因子的表達(dá)是VHL病的主要發(fā)病機(jī)制[1], [7]。手術(shù)是該類患者主要治療方法之一,但難以根治,仍會復(fù)發(fā)甚至轉(zhuǎn)移,缺乏系統(tǒng)治療手段[1]。"北京大學(xué)第一醫(yī)院泌尿外科龔侃教授表示,"我們非常振奮地看到貝組替凡在中國境內(nèi)獲批,這將為VHL病患者提供新的治療方案選擇,是VHL病治療發(fā)展中的重要里程碑。"

       "維利瑞®作為目前中國境內(nèi)首個且唯一獲批的HIF-2α抑制劑,在這一罕見病領(lǐng)域內(nèi)將為患者帶來全新機(jī)制的治療選擇,推動該領(lǐng)域疾病診療的發(fā)展突破,"默沙東全球高級副總裁兼中國研發(fā)中心總裁李正卿博士表示,"默沙東始終致力于把高質(zhì)量的藥物和疫苗帶給中國患者,此次維利瑞®的獲批,再次凸顯了我們在腫瘤科研和創(chuàng)新領(lǐng)域的領(lǐng)先地位,以及滿足中國大眾的健康需求承諾與決心。"

       [1] 北京醫(yī)學(xué)會罕見病分會.中國von Hippel-Lindau病診治專家共識[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2018,98(28):2220-2224

       [2] E R Maher , L Iselius, J R Yates, et al. Von Hippel-Lindau disease: a genetic study[J]. J Med Genet. 1991 Jul;28(7):443-7. doi: 10.1136/jmg.28.7.443.

       [3] I R Maddock, A Moran, E R Maher,et al. A genetic register for von Hippel-Lindau disease[J]. J Med Genet. 1996 Feb;33(2):120-7. doi: 10.1136/jmg.33.2.120.

       [4] D.G. Evans,E. Howard, C. Giblin.et al. Birth Incidence and Prevalence of Tumor-Prone Syndromes: Estimates From a UK Family Genetic Register Servic[J]. Am J Med Genet A. 2010 Feb;152A(2):327-32.

       doi: 10.1002/ajmg.a.33139.

       [5] Jiang-Yi Wang , Shuang-He Peng , Teng Li,et al. Risk factors for survival in patients with von Hippel-Lindau disease[J]. J Med Genet. 2018 May;55(5):322-328. doi: 10.1136/jmedgenet-2017-04995. Epub 2018 Jan 12.

       [6] Jiang-Yi Wang , Shuang-He Peng , Xiang-Hui Ning,et al. Shorter telomere length increases age-related tumor risks in von Hippel-Lindau disease patients[J].

       [7] Lucy Gossage , Tim Eisen, Eamonn R Maher.VHL, the story of a tumour suppressor gene[J]. Nat Rev Cancer. 2015 Jan;15(1):55-64. doi: 10.1038/nrc3844.

       消息來源:默沙東中國

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