11月26日,Duality Biologics(映恩生物)和Adcendo ApS(Adcendo)宣布行使戰(zhàn)略許可協(xié)議中的選擇權(quán),進(jìn)一步擴(kuò)大戰(zhàn)略合作,借助映恩生物創(chuàng)新ADC平臺(tái)技術(shù)為Adcendo開發(fā)更多ADC藥品。
自2023年1月首次達(dá)成協(xié)議以來,Adcendo獲得了映恩生物行業(yè)領(lǐng)先的DITAC(映恩免疫毒素抗體偶聯(lián)平臺(tái))連接子-載荷平臺(tái)的許可,用于開發(fā)治療間充質(zhì)癌的uPARAP-ADC。2023年5月,Adcendo為兩個(gè)新型靶點(diǎn)的ADC候選藥物再次宣布簽署MTA和選擇權(quán)許可協(xié)議。Adcendo 行使此選擇權(quán),將推動(dòng)更多 ADC候選產(chǎn)品進(jìn)入臨床開發(fā)階段,不斷深化雙方合作關(guān)系。
Adcendo首席執(zhí)行官M(fèi)ichael Pehl表示:
" 我們與映恩生物的戰(zhàn)略合作使我們能夠順利開發(fā)具有差異化的ADC產(chǎn)品,攻克難治之癌。基于映恩生物經(jīng)過臨床驗(yàn)證、技術(shù)領(lǐng)先的DITAC平臺(tái)不斷拓寬我們ADC管線,助力Adcendo在ADC癌癥治療領(lǐng)域乘風(fēng)破浪、砥礪前行。"
映恩生物創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官朱忠遠(yuǎn)博士表示:
" 我們很高興能與Adcedo合作,將我們創(chuàng)新的ADC技術(shù)平臺(tái)應(yīng)用于開發(fā)更多臨床未滿足需求的ADC藥物。我們相信,結(jié)合雙方在各自ADC研發(fā)領(lǐng)域的獨(dú)特優(yōu)勢,將加速ADC藥物創(chuàng)新,為全球患者帶來更多的治療選擇。"
關(guān)于DualityBio映恩生物
映恩生物是一家臨床階段的創(chuàng)新生物藥公司,專注于為癌癥和自身免疫性疾病患者研發(fā)新一代ADC治療藥物。映恩生物已成功構(gòu)建了多個(gè)具有全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新一代ADC技術(shù)平臺(tái)?;趯?duì)疾病生物學(xué)機(jī)制的深入研究和探索,映恩生物擁有7個(gè)臨床階段ADC,并在超過17個(gè)國家開展七項(xiàng)全球多中心臨床試驗(yàn),入組超過1,000多名患者。此外,映恩生物正在繼續(xù)研發(fā)其新型蛋白質(zhì)工程和ADC技術(shù),以開發(fā)下一代"超級(jí)ADC"分子,包括雙特異性ADC,全新機(jī)制載荷ADC和自免ADC。
消息來源:映恩生物
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