2018年已經(jīng)過(guò)去半月有余，口服固體制劑289目錄品種一致性評(píng)價(jià)的賽事已然越過(guò)下半場(chǎng)的起跑線進(jìn)入了最后的沖刺階段。
與此同時(shí)，國(guó)內(nèi)仿制藥圈內(nèi)另外一場(chǎng)新的賽事正在醞釀之中。2017年12月22日，CFDA發(fā)布了《已上市化學(xué)仿制藥（注射劑）一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求（征求意見稿）》，官媒上顯示的意見和建議反饋截止日期為2018年1月25日。也就是說(shuō)，目前官方還沒(méi)有正式啟動(dòng)化學(xué)仿制藥注射劑品種的一致性評(píng)價(jià)工作。
盡管如此，事實(shí)上國(guó)內(nèi)已經(jīng)有76家制藥企業(yè)悄無(wú)聲息地朝著注射劑一致性評(píng)價(jià)的終點(diǎn)預(yù)先跑了起來(lái)，其中提出注射劑參比制劑備案的企業(yè)數(shù)量超過(guò)52家，排名前6位的制藥企業(yè)見下表。
即將到來(lái)的化學(xué)仿制藥注射劑品種一致性評(píng)價(jià)
從目前國(guó)內(nèi)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作的安排來(lái)看，口服固體制劑一致性評(píng)價(jià)明確規(guī)定了289個(gè)品種的完成截止時(shí)間為2018年12月31日；注射劑方面，按照12月22日《意見稿》的內(nèi)容，已上市化學(xué)仿制藥注射劑再評(píng)價(jià)的完成時(shí)間為未來(lái)5~10年。不過(guò)，化學(xué)仿制藥注射劑一致性評(píng)價(jià)的范圍和準(zhǔn)確時(shí)間節(jié)點(diǎn)均尚未確定，指導(dǎo)工作需要進(jìn)一步細(xì)化，估計(jì)具體細(xì)則有望在明年出臺(tái)。
據(jù)統(tǒng)計(jì)，注射劑品種在我國(guó)終端藥物市場(chǎng)中占有的份額連續(xù)多年超過(guò)50%，是臨床應(yīng)用的主要?jiǎng)┬汀?016年，我國(guó)化學(xué)藥注射劑的市場(chǎng)規(guī)模大約為5455億元，在西藥的臨床用藥結(jié)構(gòu)中所占的比例超過(guò)了70%。
根據(jù)Insight數(shù)據(jù)庫(kù)的統(tǒng)計(jì)，截至到2017年12月26日，CFDA批準(zhǔn)上市的化學(xué)仿制藥注射劑批準(zhǔn)文號(hào)共計(jì)為31289個(gè)，涉及到748家制藥企業(yè)的820個(gè)品種；對(duì)于2018年12月31日之前需完成一致性評(píng)價(jià)的289個(gè)口服固體制劑，涉及到的批準(zhǔn)文號(hào)數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量分別為17740個(gè)以及1883家。
在市場(chǎng)規(guī)模方面，PDB樣本醫(yī)院銷售數(shù)據(jù)庫(kù)分析顯示，化藥注射劑樣本醫(yī)院銷售規(guī)模超過(guò)1億元的品種數(shù)量為212個(gè)，合計(jì)規(guī)模1025億元，化藥口服固體制劑樣本醫(yī)院銷售規(guī)模超過(guò)1億元的品種共計(jì)149個(gè)，合計(jì)規(guī)模444.8億元。
從以上這些方面，我們可以粗略看出，與289目錄的口服固體品種相比，即將到來(lái)的化學(xué)仿制藥注射劑品種一致性評(píng)價(jià)覆蓋范圍更廣、市場(chǎng)規(guī)模更大、影響將更為深遠(yuǎn)。
申請(qǐng)參比制劑 樹立同類競(jìng)品的標(biāo)準(zhǔn)
通常而言，一國(guó)參比制劑的選取可以參考該國(guó)的橙皮書。2017年9月，CDE組織起草的《中國(guó)上市藥品目錄集（征求意見稿）》可以說(shuō)是中國(guó)版的橙皮書。然而，與美國(guó)相對(duì)完善的橙皮書制度不同，我國(guó)橙皮書制度的建設(shè)目前還處于起步階段。意見稿中收錄的仿制藥相關(guān)內(nèi)容包括了按化學(xué)藥品新注冊(cè)分類批準(zhǔn)的仿制藥以及通過(guò)質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的藥品，整個(gè)《意見稿》還僅僅是上市藥品目錄集的一個(gè)框架。
一言以蔽之，對(duì)于化學(xué)仿制藥注射劑品種的一致性評(píng)價(jià)而言，目前我國(guó)尚無(wú)權(quán)威的橙皮書目錄可供參考。
實(shí)際上，參比制劑本身就是以完整和充分的安全性、有效性數(shù)據(jù)作為上市依據(jù)的。在仿制藥的一致性評(píng)價(jià)工作中，參比制劑的選取是最關(guān)鍵的一環(huán)。簡(jiǎn)而言之，待評(píng)價(jià)同類品種一致性評(píng)價(jià)工作的整體核心內(nèi)容就是對(duì)照參比制劑的關(guān)鍵性指標(biāo)，獲得比較性的數(shù)據(jù)。
回到開篇提到的排名前6家已經(jīng)申請(qǐng)參比制劑藥物的制藥企業(yè)，我們不難發(fā)現(xiàn)，除了本土制藥企業(yè)正大天晴之外，其余5家均為外資制藥企業(yè)。誠(chéng)然，該現(xiàn)象與外資制藥企業(yè)手中掌握原研藥物品種多這一因素直接相關(guān)之外，也從一個(gè)方面反映出了國(guó)內(nèi)化學(xué)仿制藥注射劑品種一致性評(píng)價(jià)新的戰(zhàn)略方向，即通過(guò)申請(qǐng)獲得參比藥物的資格，成為同類競(jìng)爭(zhēng)品種的標(biāo)準(zhǔn)，那么后續(xù)的其他同類品種均需要對(duì)照這款參比制劑藥物的關(guān)鍵性指標(biāo)開展一致性的評(píng)價(jià)工作，這似乎是一種更高姿態(tài)下的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。
從這一角度來(lái)看，已經(jīng)提交了3款參比藥物申請(qǐng)的正大天晴值得點(diǎn)贊。
作者簡(jiǎn)介：小藥丸，制藥行業(yè)從業(yè)者，自媒體時(shí)代的文字搬運(yùn)工，專注于制藥圈內(nèi)的陰晴冷暖。
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