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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 小藥丸 靶向β淀粉樣蛋白阿爾茲海默癥治療藥物進(jìn)展

靶向β淀粉樣蛋白阿爾茲海默癥治療藥物進(jìn)展

作者:小藥丸  來源:CPHI制藥在線
  2023-11-27
作為一種進(jìn)行性、不可逆轉(zhuǎn)的神經(jīng)退行性疾病,阿爾茲海默癥病程緩慢且起病隱匿,該疾病造成的社會負(fù)擔(dān)正在不斷加重。2023年10月,侖卡奈單抗已正式通過了海南省藥品監(jiān)督管理局審核,落地海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū),開啟了國內(nèi)的商業(yè)化探索。

阿爾茲海默癥

       作為一種進(jìn)行性、不可逆轉(zhuǎn)的神經(jīng)退行性疾病,阿爾茲海默癥病程緩慢且起病隱匿,該疾病造成的社會負(fù)擔(dān)正在不斷加重。

       基于發(fā)病假說的藥物

       阿爾茲海默癥發(fā)病機制復(fù)雜,目前針對發(fā)病存在多種假說。

       膽堿能假說認(rèn)為,阿爾茲海默癥患者基底前腦核內(nèi)膽堿能神經(jīng)元嚴(yán)重丟失,最終導(dǎo)致了患者認(rèn)知功能下降?;谶@種假說開發(fā)的藥物上市時間較早,目前的主要應(yīng)用藥物有膽堿酯酶抑制劑、谷氨酸受體拮抗劑等,代表產(chǎn)品包括有多奈哌齊、卡巴拉汀和美金剛等。整體來看,這類藥物只能緩解早期病人的認(rèn)知障礙,提供適度的癥狀改善作用,無法阻止病情的進(jìn)展,治療效果有限。

       淀粉樣蛋白級聯(lián)假說認(rèn)為β淀粉樣蛋白(Aβ)在腦內(nèi)沉積是阿爾茲海默癥病理改變的中心環(huán)節(jié),可引發(fā)一系列病理過程,進(jìn)一步促進(jìn)Aβ沉積,從而形成一種級聯(lián)式放大反應(yīng)。2021年以來,基于這種假說已開發(fā)上市了兩款單抗藥物,逐步打破了長期以來針對阿爾茲海默癥無有效藥物可用的局面。

       靶向β淀粉樣蛋白的兩款治療藥物

       2021年,F(xiàn)DA基于藥物濃度-Aβ濃度關(guān)系的定量藥理學(xué)對阿杜那單抗進(jìn)行了批準(zhǔn),該藥物由渤健和衛(wèi)材聯(lián)合開發(fā),用于輕度認(rèn)知障礙的治療,然而針對該藥物的療效存在著巨大的爭議,這其中也包括了FDA的藥物專家委員會。

       2023年1月,渤健和衛(wèi)材聯(lián)合開發(fā)的另外一款靶向Aβ的侖卡奈單抗獲得了FDA的加速批準(zhǔn),這款藥物是近20年來FDA首 個完全批準(zhǔn)的阿爾茲海默癥新藥。

       需要注意的是,在使用侖卡奈單抗前,患者必須經(jīng)過檢測明確腦內(nèi)存在淀粉樣蛋白的異常沉積。

       與爭議較大的阿杜那單抗比較,侖卡奈單抗與Aβ低聚物以及原纖維結(jié)合能力更強,更能特異性靶向患者體內(nèi)的Aβ,臨床數(shù)據(jù)顯示該藥物能夠使早期阿爾茲海默癥患者的認(rèn)知衰退減緩27%。

       值得關(guān)注的是,2023年10月,侖卡奈單抗已正式通過了海南省藥品監(jiān)督管理局審核,落地海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū),開啟了國內(nèi)的商業(yè)化探索。

       靶向β淀粉樣蛋白治療藥物的潛力品種

       2023年7月,禮來宣布了阿爾茲海默癥新藥多奈單抗的最新完整III期臨床數(shù)據(jù):根據(jù)iADRS評分量表,在接受了為期18個月的多奈單抗治療后,1736名早期患者的認(rèn)知功能下降速度可減緩22%, 其中針對Tau蛋白中/低表達(dá)的患者下降速度減緩更為顯著為35%,達(dá)到了預(yù)設(shè)的臨床終點。

       研究發(fā)現(xiàn),多奈單抗能夠特異性的靶向名為N3pG的淀粉樣蛋白亞型,從而特異性地與大腦中的淀粉樣斑塊相結(jié)合,藥物療效更強。已有的臨床結(jié)果顯示多奈單抗可顯著減緩早期阿爾茲海默病患者的認(rèn)知下降,且在針對部分患者的療效更為突出,屬于目前該領(lǐng)域的潛力品種。

       不過需要注意的是,在現(xiàn)有的臨床試驗中,多奈單抗尚未與侖卡奈單抗進(jìn)行過頭對頭的比較研究。

       基于III期臨床數(shù)據(jù)的結(jié)果,禮來已向FDA提交了多奈單抗的上市申請,業(yè)內(nèi)人士預(yù)測該藥物有望獲得快速審批;10月底,多奈單抗被NMPA授予了治療阿爾茨海默病突破性治療藥物認(rèn)定,適用于早期癥狀性阿爾茨海默病治療,包括由阿爾茨海默病導(dǎo)致的輕度認(rèn)知障礙以及輕度阿爾茨海默病,目前已納入了CDE的優(yōu)先審評序列。

       不過,在安全性方面,多奈單抗與已上市的兩款產(chǎn)品阿杜那單抗、多奈單抗相似,都存在著淀粉樣蛋白相關(guān)性異常的副反應(yīng)。

       國內(nèi)靶向β淀粉樣蛋白藥物的布局

       由于全球早期阿爾茲海默癥藥物研發(fā)領(lǐng)域居高不下的失敗率,目前國內(nèi)針對靶向β淀粉樣蛋白相關(guān)治療藥物進(jìn)行布局的制藥企業(yè)較少,進(jìn)入臨床階段的在研藥物則更少,僅有先聲藥業(yè)的SIM0408、恒瑞醫(yī)藥的SHR-1707及新華制藥和沈陽藥科大學(xué)的OAB-14。

       其中,SIM0408是一款QPCT口服小分子抑制劑,系先聲藥業(yè)2021年6月從Vivoryon公司引進(jìn)。理論上,該藥物通過口服可抑制QPCT從而防止毒性N3pE淀粉蛋白的形成,預(yù)防神經(jīng)元的損傷,在阿爾茲海默癥的疾病早期發(fā)揮作用。2021年12月,SIM0408獲得了FDA授予的快速通道資格認(rèn)定,目前處于II期臨床階段。

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