瑞德西韋是由吉利德開發(fā)的一種核苷酸類似物前藥,能夠抑制依賴RNA的RNA 合成酶(RdRp),用于抗病毒的治療。近日,瑞德西韋國內(nèi)的臨床試驗申請已獲得批準(zhǔn),開啟了用于新型冠狀病毒感染的Ⅲ期臨床研究。
資料來源:CDE
用于新型冠狀病毒感染的Ⅲ期臨床研究
瑞德西韋用于2019-nCoV的隨機、安慰劑對照、雙盲試驗在ClinicalTrials中進行公示,試驗資助單位是首都醫(yī)科大學(xué),負責(zé)人為中日友好醫(yī)院曹彬。
資料來源:ClinicalTrials
該試驗擬招募入組308名受試者,入組條件包括在發(fā)病8天內(nèi),18歲以上、RT-PCR+影像學(xué)確證病例,發(fā)熱,呼吸頻率增加,未參加其他相關(guān)臨床試驗,并簽署知情同意;在排除入組條件方面,主要的入組排除標(biāo)準(zhǔn)是患有嚴(yán)重其他系統(tǒng)器官并發(fā)癥,包括SaO2/SPO2≤94%,Pa02/Fi02 <300mgHg等,嚴(yán)重肝腎損害,孕婦或哺乳期婦女等。
入組受試者將隨機分成兩組,試驗組在第1天給予200毫克負荷劑量的瑞德西韋,然后每天給予一次靜脈注射100毫克的維持劑量,持續(xù)9天,對照組給予安慰劑。該試驗設(shè)置的終點應(yīng)用初級指標(biāo)主要為28天內(nèi)患者臨床癥狀和體征改善,包括發(fā)熱、呼吸頻率、血氧飽和度和咳嗽,次級指標(biāo)更為詳細包括28天內(nèi)的PaO2/FiO2改善,吸氧頻率,上呼吸道病毒qPCR和病毒載量等。
兩項臨床試驗
需要說明的是,上述臨床試驗是瑞德西韋用于已確診但未表現(xiàn)出顯著臨床癥狀的患者,目前已經(jīng)開啟的另外一項研究是評估瑞德西韋用于較嚴(yán)重癥狀患者的評估,后者擬招募453例重癥患者。
吉利德無償提供研究需要的瑞德西韋,以上兩項臨床試驗均由中國研究人員牽頭,在武漢進行。
專利并非未來的臨床應(yīng)用障礙
1月21日,武漢病毒所申請了瑞德西韋的用途專利,近日因該事件陷入了爭議之中。實際上,從2011年以來,吉利德至少申請或被授予了100余件與瑞德西韋相關(guān)的專利,其中包括瑞德西韋的化合物結(jié)構(gòu)與治療冠狀病毒的用途,并披露過該藥物對冠狀病毒有效的信息。目前,武漢病毒所只是提交了專利申請,能否成功拿下還是另外一回事,至少目前來看這個專利申請的創(chuàng)造性還有待商榷。
吉利德CEO
疫情當(dāng)下,無需花費太多的時間與精力過度關(guān)注武漢病毒所專利申請的是與非,吉利德已經(jīng)明確表態(tài):將堅持患者第一,積極推動這個藥物的量產(chǎn)與臨床應(yīng)用,并不希望卷入專利糾紛。這是一個好消息,未來若出現(xiàn)瑞德西韋需要大規(guī)模應(yīng)用于2019-nCoV治療的場景,專利大概率不會成為臨床使用的障礙。
尊重規(guī)律 心懷希望
根據(jù)ClinicalTrials上公示的信息,開篇提到的臨床試驗預(yù)計將在4月27日結(jié)束。這意味著瑞德西韋的臨床試驗還需要2個月左右的時間得以完成,從試驗完成到申報上市、量產(chǎn)、終端患者的應(yīng)用,都不是朝夕之間能夠完成的。盡管,在當(dāng)前嚴(yán)峻的疫情形勢之下,各方都將努力加速推進上述流程。
吉利德瑞德西韋目前尚未在全球任何地方獲得許可和批準(zhǔn),用于新型冠狀病毒感染治療的有效性與安全性必須要經(jīng)過臨床試驗的驗證。
“時代的一?;?,落在了個人頭上,就是一座山。”
在疾病面前,近期屢次見諸媒體報道的希望療法無一不在牽動著無數(shù)個家庭的神經(jīng)。然而,正是基于我們對生命的珍視和對規(guī)律的敬畏,不管疾病有多嚴(yán)重,也不管我們對有效新藥和**的需求有多么得迫切,請尊重藥物開發(fā)的規(guī)律,不要超越規(guī)律隨意縮短研究的時間,降低臨床的標(biāo)準(zhǔn),通過科學(xué)的臨床試驗探究新藥對人體的真實益處與潛在危害,這是我們對生命負責(zé)的初衷。這種規(guī)則不僅適用于瑞德西韋,也適用于所有即將投入這場戰(zhàn)疫的新療法。
至少從目前來看,疫情防控的最佳方式仍然是隔離,我們應(yīng)心懷希望,以自身得體、力所能及的方式投入到戰(zhàn)疫當(dāng)中,等待春暖花開。
作者簡介:小藥丸,制藥行業(yè)從業(yè)者,自媒體時代的文字搬運工,專注于制藥圈內(nèi)的陰晴冷暖。
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