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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 zhulikou431 積極準(zhǔn)備抗擊疫情 中國藥監(jiān)系統(tǒng)做了哪些關(guān)鍵工作?

積極準(zhǔn)備抗擊疫情 中國藥監(jiān)系統(tǒng)做了哪些關(guān)鍵工作?

作者:zhulikou431  來源:zhulikou431
  2020-02-19
在中國中央政府積極領(lǐng)導(dǎo)和部署下,中國國家藥監(jiān)局以及下屬技術(shù)中心,還有各省級藥監(jiān)局都積極行動,扎實工作,用科學(xué)、快速的工作作風(fēng)為抗擊疫情做出了自己的貢獻(xiàn)。本文匯總和分析相關(guān)數(shù)據(jù),為制藥同仁和民眾介紹戰(zhàn)斗在抗疫戰(zhàn)場的藥監(jiān)系統(tǒng)情況。

       2019年底爆發(fā)的新型冠狀病毒肺炎疫情,已對中國民眾的生活和工作產(chǎn)生了巨大影響。疫情核心地區(qū)的湖北省的經(jīng)濟(jì)發(fā)展必將承受很大壓力。不僅如此,疫情隨著國際交往也開始在日本和東南亞等國家擴(kuò)散。在這場突發(fā)的疫情面前,中國公共衛(wèi)生體系受到了巨大挑戰(zhàn)。同時,中國藥政監(jiān)管體系也面臨很大的壓力。

       在中國中央政府積極領(lǐng)導(dǎo)和部署下,中國國家藥監(jiān)局以及下屬技術(shù)中心,還有各省級藥監(jiān)局都積極行動,扎實工作,用科學(xué)、快速的工作作風(fēng)為抗擊疫情做出了自己的貢獻(xiàn)。本文匯總和分析相關(guān)數(shù)據(jù),為制藥同仁和民眾介紹戰(zhàn)斗在抗疫戰(zhàn)場的藥監(jiān)系統(tǒng)情況。

       第一部分:中國國家藥監(jiān)局主要工作匯總解析

       在疫情爆發(fā)初期,中國國家藥監(jiān)局就發(fā)文督促各相關(guān)機(jī)構(gòu),積極行動,應(yīng)對疫情。同時,NMPA下屬的CDE和CMDE也積極行動來審批相關(guān)產(chǎn)品,以支持抗疫工作。

       1.1- 藥品審評中心(CDE)主要工作匯總解析

       在本次疫情應(yīng)對過程中,因為藥品審評的特殊性,CDE需要進(jìn)行積極地技術(shù)準(zhǔn)備,梳理目前上市產(chǎn)品或者在研發(fā)申報過程中的產(chǎn)品,篩選重點產(chǎn)品,推動申報和審批。在此過程中,CDE發(fā)布了如下相關(guān)技術(shù)文件:

CDE發(fā)布了如下相關(guān)技術(shù)文件

       除了完成上述技術(shù)文件的起草和頒布,CDE還先后加急審批了注射用瑞德西韋共4個品種的臨床批件,這四個產(chǎn)品是注射用瑞德西韋、BDB-001 注射液、CAStem細(xì)胞注射液、法匹拉韋片。

       經(jīng)過CDE和相關(guān)企業(yè)的努力,浙江海正醫(yī)藥的法匹拉韋片已經(jīng)被批準(zhǔn),同時開展用于治療NCP的臨床試驗。

       1.2- 醫(yī)療器械技術(shù)審評中心(CMDE)主要工作匯總解析

       用于病人確診的臨床診斷試劑是由CMDE管理的醫(yī)療器械的診斷試劑分類。為了快速審批這些產(chǎn)品,來積極支持臨床檢測和診斷工作,CMDE和相關(guān)省局快速工作,起草了《2019新型冠狀病毒核酸檢測試劑注冊技術(shù)審評要點》,及時完成了相關(guān)審批工作,為了控制疫情發(fā)揮了積極作用。具體品種參見下表(數(shù)據(jù)截止到2020年2月4日):

具體品種

       除了上面已經(jīng)被批準(zhǔn)的診斷試劑,還有很多產(chǎn)品在研發(fā)和注冊過程中。

       第二部分:各關(guān)鍵省份主要工作匯總解析

       隨著本次疫情的擴(kuò)散,很多省份的藥監(jiān)局除了積極工作,為控制本省疫情努力工作外,還為抗疫產(chǎn)品開辟各種綠色通道,以有力支持湖北省的抗疫工作。下面將幾個關(guān)鍵省份的工作介紹如下:

       2.1-湖北省局主要工作匯總分析

       湖北省局在官網(wǎng)發(fā)布的和抗擊疫情相關(guān)的文件如下:

湖北省局在官網(wǎng)發(fā)布的和抗擊疫情相關(guān)的文件

       不僅如此,湖北省局積極行動,在相關(guān)抗疫產(chǎn)品審批方面加快行動,對如下產(chǎn)品進(jìn)行了快速審批(部分?jǐn)?shù)據(jù)統(tǒng)計):

快速審批

       湖北省器械監(jiān)督檢驗研究院啟動應(yīng)急注冊檢驗服務(wù),截至2月15日,業(yè)務(wù)科已完成36批應(yīng)急注冊檢驗受理工作,16批資料審核已通過,其中6批已下達(dá)任務(wù)開展檢驗,其余10批待企業(yè)寄樣即可開展應(yīng)急注冊檢驗。

       2.2-浙江省局主要工作匯總分析

       浙江省和湖北省經(jīng)濟(jì)聯(lián)系密切,本次疫情對浙江影響也比較大。浙江省局積極行動,在疫情發(fā)生后,發(fā)布了如下文件來指導(dǎo)抗擊疫情工作:

浙江省局積極行動

       解析:應(yīng)該說浙江省上述文件的工作對象和支持力度是很大的,例如浙江省藥品監(jiān)督管理局啟動疫情防控用醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑特別審批程序就明確規(guī)定:對浙江省疫情防控用醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊、備案和調(diào)劑使用開設(shè)綠色通道;對國家《診療方案》明確的處方或省衛(wèi)健委確認(rèn)具有臨床療效的處方實行附條件應(yīng)急審批備案;注冊審批(包括檢驗)品種1周內(nèi)辦結(jié),備案制劑品種1天內(nèi)辦結(jié),疫情防控應(yīng)急調(diào)劑使用申請1天內(nèi)辦結(jié)。

       2.3-江蘇省局主要工作匯總解析

       江蘇省也受到湖北疫情較大影響,為了抗擊疫情,也采取了如下積極行動:

江蘇省

       除了完成上述工作,江蘇省局還積極督促江蘇省相關(guān)器械公司,加快研發(fā)和申報診斷試劑等檢測用品。

       2.4-廣東省局主要工作匯總

       為了抗擊疫情,發(fā)布了如下法規(guī)文件:

廣東省局

       在發(fā)布上述文件同時,廣東省局還積極作為,共同召開了聯(lián)合專家論證會議,同意廣州市第八人民醫(yī)院申報的透解祛瘟顆粒(曾用名"肺炎1號方")醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑備案和調(diào)劑使用有關(guān)事宜。目前,省藥品監(jiān)督管理局已完成上述制劑的備案工作,備案號:粵藥制備字Z20200009000。

       2.5-上海市局主要工作匯總分析

       上海作為中國經(jīng)濟(jì)的中心,而且是國際貿(mào)易和交往很頻繁的城市,人口密度大、流動性強(qiáng),因此抗擊疫情的壓力更大。為了更好的抗擊本次疫情,上海市局發(fā)布了如下相關(guān)文件來指導(dǎo)工作:

上海市局

       不僅如此,上海市局還積極督促相關(guān)防護(hù)用品企業(yè)復(fù)工復(fù)產(chǎn),加快生產(chǎn)防護(hù)用品來支持湖北抗疫工作。同時,加快審批各類診斷試劑,以促進(jìn)疫情的控制。

       2.6-其他省局主要工作匯總

       除了上面提到的這些主要省局的行動,還有其他相關(guān)省份藥監(jiān)局積極履職,努力工作,來為抗擊疫情發(fā)揮積極作用。要點匯總?cè)缦拢?/p>

其他省局主要工作

       結(jié)語

       通過上面這些信息的匯總和分析,我們可以看出,在本次新型冠狀病毒肺炎的突發(fā)疫情面前,中國藥監(jiān)系統(tǒng)表現(xiàn)不錯。從國家藥監(jiān)局和省級藥監(jiān)局的工作都展現(xiàn)了兩個特點:第一個特點是堅持合規(guī)性,確保工作質(zhì)量;第二個特點是積極履責(zé),不推不讓,多邁一步,積極推動工作向前。

       雖然到目前為止,武漢疫情控制的拐點還沒有出現(xiàn)。但是在各級藥監(jiān)系統(tǒng)努力下,在制藥企業(yè)和器械企業(yè)努力工作下,在全體民眾支持下,戰(zhàn)勝本次疫情是必須我們?nèi)〉玫膭倮?/p>

       參考文獻(xiàn)

       1- NMPA官網(wǎng)信息

       2- CDE官網(wǎng)信息

       3- CMDE官網(wǎng)信息

       4- 湖北省局官網(wǎng)信息

       5- 湖南省局官網(wǎng)信息

       6- 河南省局官網(wǎng)信息

       7- 北京市局官網(wǎng)信息

       8- 廣東省局官網(wǎng)信息

       9- 上海市局官網(wǎng)信息

       10- 浙江省局官網(wǎng)信息

       11- 江蘇省局官網(wǎng)信息

       作者簡介:zhulikou431,高級工程師、PDA會員、ISPE會員、ECA會員、PQRI會員、資深無菌GMP專家,在無菌工藝開發(fā)和驗證、藥品研發(fā)和注冊、CTD文件撰寫和審核、法規(guī)審計、國際認(rèn)證、國際注冊、質(zhì)量體系建設(shè)與維護(hù)領(lǐng)域,以及無菌檢驗、環(huán)境監(jiān)控等領(lǐng)域皆具有較深造詣。近幾年開始著力關(guān)注制藥宏觀領(lǐng)域趨勢分析和制藥企業(yè)并購項目的風(fēng)險管理工作。

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