新型冠狀病毒肺炎(NCP)雖然在中國(guó)中央政府和地方各級(jí)政府以及民眾共同努力下被基本控制,但是本次疫情對(duì)于中國(guó)普通民眾生活影響之大,對(duì)于中國(guó)公共衛(wèi)生安全體系挑戰(zhàn)之高,對(duì)于中國(guó)經(jīng)濟(jì)影響之深,估計(jì)都是短期內(nèi)難以評(píng)估的。在本次疫情抗擊過程中,不管是國(guó)家局和地方藥監(jiān)局的積極作為,還是各制藥企業(yè)捐款捐物,以及努力復(fù)工生產(chǎn),為抗擊疫情添磚加瓦,都顯示了醫(yī)藥行業(yè)對(duì)于國(guó)民經(jīng)濟(jì)不可或缺的作用。從目前情況看,預(yù)測(cè)疫情出現(xiàn)拐點(diǎn)和被完全控制還為時(shí)過早;但是根據(jù)持續(xù)數(shù)據(jù)跟蹤,并結(jié)合行業(yè)發(fā)展脈絡(luò)而對(duì)相關(guān)事態(tài)預(yù)測(cè),也是對(duì)我們工作后續(xù)安排很有幫助的。本人不揣冒昧,通過自己的分析和思考,對(duì)未來醫(yī)藥行業(yè)進(jìn)行粗淺預(yù)測(cè),供各位參考。
預(yù)測(cè)1-自2020年4月份開始,大量法規(guī)將發(fā)布和征集意見
在2019年8月26日通過全國(guó)人大表決,并與2019年12月1日實(shí)施的《藥品管理法》代表著新的制藥行業(yè)監(jiān)管體系的再一次大規(guī)模的調(diào)整和完善。在2019年度藥品管理法生效后,很多相關(guān)配套法規(guī)要進(jìn)行修訂、征集意見和定稿發(fā)布。但是到目前為止,除了《藥品管理法》和《**管理法》之外,還有很多配套法規(guī)沒有最后定稿和發(fā)布,例如《藥品注冊(cè)管理辦法》、《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、《藥品經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》和各類藥品配套的變更指導(dǎo)原則等。
如果沒有本次武漢疫情,按照本來的工作流程和工作步驟,應(yīng)該在2020年2月份發(fā)布部分法規(guī)和指南,后面陸續(xù)在4月和5月開始定稿發(fā)布。而目前由于武漢疫情的影響,國(guó)家藥監(jiān)局和地方各省局主要精力和力量都集中用于抗擊疫情,督促和監(jiān)督抗疫物資的生產(chǎn)和監(jiān)管,因此這些工作都被擱置了。初步估計(jì)在2020年3月底或者4月初集中發(fā)布很多法規(guī)、指南的草案,并在5月份定稿生效。
預(yù)測(cè)2-歐美藥政官方對(duì)中國(guó)大陸地區(qū)企業(yè)檢查將在4月份陸續(xù)展開
根據(jù)FDA官網(wǎng)和EMA官網(wǎng),由于本次突發(fā)的武漢新型冠狀病毒肺炎疫情,導(dǎo)致歐美藥政當(dāng)局按照計(jì)劃安排的到中國(guó)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)執(zhí)行各類檢查的人員,限于國(guó)際航班的取消和疫情警示信息,在2020年2月和3月對(duì)中國(guó)制藥企業(yè)的各類國(guó)際檢查暫停。雖然國(guó)外官網(wǎng)聲稱,這些檢查屬于例行檢查,暫停對(duì)于藥品監(jiān)管體系影響不大;但是從年度工作任務(wù)總體看,2月份和3月份的工作安排都會(huì)在疫情解除后,陸續(xù)安排在后續(xù)月份。初步預(yù)估在4月份歐美藥政當(dāng)局會(huì)安排一些檢查,但是檢查高峰應(yīng)該在2020年5月份出現(xiàn)。其中,由于美國(guó)FDA在中國(guó)北京設(shè)置了辦公室,對(duì)中國(guó)境內(nèi)企業(yè)實(shí)施檢查更方便,因此檢查密集程度會(huì)在4月底出現(xiàn),在2020年5-6月份應(yīng)該是境外檢查最密集時(shí)間。
預(yù)測(cè)3-臨床試驗(yàn)工作將在五月初開始恢復(fù)正常
本次武漢的突發(fā)的冠狀病毒肺炎疫情,不僅對(duì)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)產(chǎn)生了很大沖擊,也對(duì)在這些機(jī)構(gòu)進(jìn)行的臨床試驗(yàn)產(chǎn)生了巨大影響。這些影響表現(xiàn)在:臨床用藥方法的供應(yīng)不及時(shí)問題、部分生化樣品檢測(cè)延遲問題、避免受試者集聚問題而導(dǎo)致臨床試驗(yàn)延遲或者暫停問題、受試者脫落問題、各類數(shù)據(jù)規(guī)范管理問題等。
根據(jù)天津市藥監(jiān)局發(fā)布的文件《天津市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于做好新型冠狀病毒感染的肺炎應(yīng)急防控期間藥物臨床試驗(yàn)管理工作的通知》,在本次疫情期間,相關(guān)臨床試驗(yàn)申報(bào)單位和執(zhí)行單位要關(guān)注臨床試驗(yàn)質(zhì)量和受試者安全,并重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)如下問題:一、建立疫情防控期間藥物臨床試驗(yàn)管理的應(yīng)急預(yù)案,建立健全臨床試驗(yàn)管理與疫情處置的快速銜接通道,把人民生命安全和健康放在第一位。二、為盡可能減少人員流動(dòng)和聚集,降低大范圍暴發(fā)流行的風(fēng)險(xiǎn),各機(jī)構(gòu)應(yīng)開展藥物臨床試驗(yàn)評(píng)估,根據(jù)本單位實(shí)際情況開展相關(guān)工作。建議暫停對(duì)疫情防控有直接影響的臨床試驗(yàn),暫停需進(jìn)行集體篩選、集體入組的臨床試驗(yàn),暫緩臨床試驗(yàn)患者的篩選工作。三、保證受試者合法權(quán)益:為保證受試者在藥物臨床試驗(yàn)中的合法權(quán)益,對(duì)已參加藥物臨床試驗(yàn)的受試者,無必須停止臨床試驗(yàn)的情況,應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行臨床試驗(yàn)。非住院治療時(shí),在不影響臨床試驗(yàn)開展的前提下,可利用信息化手段進(jìn)行,減少臨床試驗(yàn)相關(guān)人員的流動(dòng),降低疫情傳播風(fēng)險(xiǎn),四、加強(qiáng)嚴(yán)重不良事件的處置:充分發(fā)揮倫理委員會(huì)的審查作用,合理評(píng)估疫情期間嚴(yán)重不良事件,妥善處置臨床試驗(yàn)中疑似新型冠狀病毒感染情況,及時(shí)向國(guó)家和我市藥物臨床試驗(yàn)管理部門報(bào)送嚴(yán)重不良事件信息。五、積極開展疫情相關(guān)的藥物臨床試驗(yàn):為及時(shí)有效防控新型冠狀病毒感染的肺炎疫情,鼓勵(lì)有條件的機(jī)構(gòu)開展經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)有利于新型冠狀病毒感染肺炎防治的藥物臨床試驗(yàn)。
根據(jù)目前湖北省疫情數(shù)據(jù)和全國(guó)數(shù)據(jù),估計(jì)2月底有些疫情較輕省份會(huì)恢復(fù)臨床試驗(yàn)工作;估計(jì)湖北省會(huì)在3月底才能結(jié)束疫情,因此湖北省醫(yī)療機(jī)構(gòu)恢復(fù)開展臨床試驗(yàn)估計(jì)在4月初。全國(guó)臨床試驗(yàn)工作完全恢復(fù)正常運(yùn)行應(yīng)該在五月初。
預(yù)測(cè)4-待報(bào)產(chǎn)產(chǎn)品將延期,研發(fā)第一集團(tuán)的醫(yī)藥公司受影響最明顯
根據(jù)丁香園insight數(shù)據(jù)庫(kù)檢索,選擇關(guān)鍵詞為"臨床III期+招募過程中/招募完成待開始",檢索結(jié)果為896項(xiàng);如果選擇關(guān)鍵詞為"招募過程中/招募完成待開始",則檢索結(jié)果是3228項(xiàng)目??梢灶A(yù)見的是,這些還沒有結(jié)束,正在進(jìn)行的臨床試驗(yàn),都會(huì)或多或少的受到影響。
下面是以國(guó)內(nèi)研發(fā)領(lǐng)頭羊企業(yè)恒瑞制藥為例來說明。在丁香園insight數(shù)據(jù)庫(kù),選擇恒瑞制藥作為申報(bào)人,限定臨床試驗(yàn)狀態(tài)為進(jìn)行中(招募完成),檢索結(jié)果如下:
登記號(hào) |
藥品名稱 |
適應(yīng)癥 |
分期 |
CTR20192249 |
他達(dá)拉非口溶膜 |
治療男性勃起功能障礙 |
I期 |
CTR20191839 |
氟唑帕利膠囊 |
晚期實(shí)體瘤 |
I期 |
CTR20181611 |
注射用SHR-1210 |
IV期鱗狀非小細(xì)胞肺癌 |
III期 |
CTR20180868 |
海曲泊帕乙醇胺片 |
重型再生障礙性貧血 |
其它 |
CTR20180680 |
SHR3680片 |
晚期前列腺癌 |
I期 |
CTR20180318 |
注射用SHR-1210 |
胃癌或胃食管交界處癌 |
II期 |
CTR20180077 |
注射用SHR-1210 |
小細(xì)胞肺癌 |
II期 |
CTR20180040 |
SHR-1316注射液 |
晚期惡性腫瘤 |
I期 |
CTR20170881 |
脯氨酸恒格列凈片 |
2型糖尿病 |
III期 |
CTR20170792 |
海曲泊帕乙醇胺片 |
原發(fā)免疫性血小板減少癥 |
III期 |
CTR20170500 |
注射用SHR-1210 |
復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤 |
II期 |
CTR20170307 |
注射用SHR-1210 |
晚期食管癌 |
III期 |
CTR20170322 |
注射用SHR-1210 |
非小細(xì)胞肺癌 |
III期 |
CTR20170267 |
注射用SHR-1210 |
復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌 |
I期 |
CTR20170251 |
馬來酸吡咯替尼片 |
HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌 |
III期 |
CTR20170090 |
注射用SHR-1210 |
晚期非小細(xì)胞肺癌 |
II期 |
CTR20160871 |
注射用SHR-1210 |
晚期肝細(xì)胞癌 |
其它 |
CTR20160434 |
馬來酸吡咯替尼片 |
HER2突變的晚期非小細(xì)胞肺腺癌 |
II期 |
CTR20160462 |
普瑞巴林緩釋片 |
用于術(shù)后鎮(zhèn)痛治療 |
I期 |
CTR20160277 |
磷酸瑞格列汀片 |
2型糖尿病 |
I期 |
CTR20160248 |
注射用SHR-1210 |
晚期實(shí)體瘤 |
I期 |
CTR20160207 |
注射用SHR-1210 |
黑色素瘤 |
I期 |
CTR20150328 |
鹽酸氨溴索片 |
適用于痰液粘稠不易咳出者 |
其它 |
CTR20150261 |
硫酸卡維地洛緩釋膠囊 |
高血壓、心力衰竭 |
其它 |
CTR20150260 |
硫酸卡維地洛緩釋膠囊 |
高血壓、心力衰竭 |
I期 |
CTR20140320 |
鹽酸伊伐布雷定片 |
慢性穩(wěn)定型心絞痛 |
其它 |
CTR20132418 |
蘋果酸法米替尼膠囊 |
胃腸道間質(zhì)瘤 |
II期 |
CTR20131185 |
帕拉米韋三水合物氯化鈉注射液 |
成人甲型、乙型流感病毒感染 |
其它 |
CTR20132629 |
馬來酸吡咯替尼片 |
乳腺癌 |
I期 |
CTR20131265 |
硫酸氫伊伐布雷定緩釋片 |
慢性不穩(wěn)定型心絞痛 |
其它 |
CTR20131272 |
硫酸卡維地洛緩釋膠囊 |
輕中度原發(fā)性高血壓、心力衰竭、心肌梗塞后的左心室功能障礙 |
其它 |
解析:可以看出,恒瑞制藥目前處于受試者招募完成,還在進(jìn)行中的臨床試驗(yàn)共31項(xiàng)。其中,屬于III期臨床和其他類別的共14項(xiàng)。本次疫情對(duì)于這31項(xiàng)臨床試驗(yàn)都會(huì)產(chǎn)生直接影響,對(duì)于屬于III期臨床和其他類別的臨床試驗(yàn)影響更明顯。
根據(jù)丁香園insight數(shù)據(jù)庫(kù)和cde數(shù)據(jù)庫(kù)檢索,綠葉制藥、正大天晴等國(guó)內(nèi)研發(fā)公司都有類似情況存在。
預(yù)測(cè)5-原輔料價(jià)格將在高位運(yùn)行,估計(jì)6月后價(jià)格會(huì)恢復(fù)正常水平
按照行業(yè)運(yùn)行周期,每年春節(jié)前后,由于各類公司都收緊銀根,再加上物流受到天氣和節(jié)日影響,各類原輔材料會(huì)在高位運(yùn)行。今年由于武漢疫情,這種情況持續(xù)時(shí)間會(huì)比往年更長(zhǎng),估計(jì)會(huì)覆蓋2月和3月中上旬。
盡管目前全國(guó)各地都在發(fā)布政策,鼓勵(lì)和支持企業(yè)在滿足條件下復(fù)工復(fù)產(chǎn);但是由于湖北處于中國(guó)中南地區(qū)核心位置,而武漢又是交通樞紐和湖北經(jīng)濟(jì)中心,因此湖北武漢疫情對(duì)于中國(guó)長(zhǎng)三角地區(qū)(浙江、江蘇、上海)的影響將會(huì)持續(xù)更長(zhǎng)時(shí)間,估計(jì)原輔材料價(jià)格在高位運(yùn)行的周期會(huì)持續(xù)2020年2月和3月份。
隨著各地積極復(fù)工復(fù)產(chǎn),既促進(jìn)物資生產(chǎn)和運(yùn)輸,也會(huì)由于復(fù)工復(fù)產(chǎn)帶來少量疫情反彈,這些都是需要警惕的。這些因素疊加,預(yù)估原輔材料價(jià)格估計(jì)在高位運(yùn)行時(shí)間會(huì)更長(zhǎng),估計(jì)完全恢復(fù)到正常價(jià)格水平需要在6月份才可以實(shí)現(xiàn)。
預(yù)測(cè)6-藥品集采價(jià)格會(huì)調(diào)整,部分公司估計(jì)會(huì)調(diào)整策略
目前在中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)上進(jìn)行的集采工作已經(jīng)進(jìn)行了2輪,可以說戰(zhàn)況慘烈。不僅仿制藥公司為了市場(chǎng)份額報(bào)出地板價(jià),甚至有些原研公司為了中國(guó)市場(chǎng)份額也開始大幅度降低價(jià)格。例如,春節(jié)前進(jìn)行的第二輪集采中,阿卡波糖口服制劑被原研藥跨國(guó)藥企拜耳摘得桂冠,拜耳中標(biāo)價(jià)為5.42元/30片,折算單片價(jià)格約為0.18元;而此價(jià)格直接導(dǎo)致中美華東股票跌停。
就常理而言,集采招標(biāo)工作是基于平穩(wěn)運(yùn)行的市場(chǎng)和供求關(guān)系來確定價(jià)格和數(shù)量,中標(biāo)企業(yè)也是這樣考慮的。但是本次疫情導(dǎo)致中國(guó)經(jīng)濟(jì)突然波動(dòng),估計(jì)部分原輔材料價(jià)格會(huì)受明顯影響。在這種情況下,是否中標(biāo)企業(yè)還可以按照承諾來保質(zhì)保量的完成藥品生產(chǎn),需要打個(gè)問號(hào)。
預(yù)估春節(jié)后的第三輪集采工作會(huì)在2020年5月份進(jìn)行。選擇這個(gè)時(shí)間點(diǎn),應(yīng)該是集采發(fā)標(biāo)單位讓受疫情影響的生產(chǎn)盡量恢復(fù)正常,也讓相關(guān)申報(bào)企業(yè)在充分考慮后給出合理報(bào)價(jià)的過程。同樣,申報(bào)企業(yè)在第三輪集采中還會(huì)廝殺,但是估計(jì)策略會(huì)有所調(diào)整。
預(yù)測(cè)7-國(guó)外疫情預(yù)計(jì)會(huì)延期結(jié)束,部分國(guó)外原輔料會(huì)可能供應(yīng)緊張
本次疫情在中國(guó)中央政府和各地政府、民眾共同努力下已經(jīng)處于控制狀態(tài)。但是由于前期的拖延,日本、韓國(guó)和印度已經(jīng)收到較明顯波及。同樣由于國(guó)際經(jīng)濟(jì)的一體化特點(diǎn),疫情對(duì)于國(guó)際運(yùn)輸業(yè)產(chǎn)生了明顯影響,導(dǎo)致很多行業(yè)的工作被延遲。
根據(jù)上面分析,預(yù)估來自日本和印度的相關(guān)原輔材料會(huì)受較明顯影響。目前來判斷受影響幅度為時(shí)尚早,但是在2020年2-4月份來自國(guó)外的原輔材料應(yīng)該會(huì)受到明顯波及。
預(yù)測(cè)8-2020版藥典會(huì)如期發(fā)布,但是執(zhí)行時(shí)間估計(jì)會(huì)延期到2021年5月份
根據(jù)中國(guó)藥典委的工作計(jì)劃,2020年會(huì)頒布《中國(guó)藥典》2020版,這既是藥典發(fā)展歷史上的關(guān)鍵工作,也是中國(guó)藥政體系改革和發(fā)展的關(guān)鍵工作之一。
根據(jù)本人對(duì)于中國(guó)藥典2020版修訂工作的持續(xù)跟蹤,預(yù)估藥典修訂工作受到疫情影響會(huì)延遲一個(gè)半月的工作時(shí)間。這些延遲不僅僅包括藥典文本內(nèi)容的技術(shù)溝通,還包括很多實(shí)驗(yàn)室的復(fù)核試驗(yàn),或者標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的開發(fā)等配套工作。
預(yù)估中國(guó)藥典委的工作會(huì)在2020年3月底完全恢復(fù)正常。按照這個(gè)進(jìn)度,《中國(guó)藥典》2020版依然會(huì)在2020年度內(nèi)頒布。為了給制藥企業(yè)以準(zhǔn)備和整理時(shí)間,以及藥典的宣貫工作和藥檢機(jī)構(gòu)熟悉藥典也需要準(zhǔn)備時(shí)間,估計(jì)在2021年5月1日生效并執(zhí)行《中國(guó)藥典》2020版是現(xiàn)實(shí)的安排。
結(jié)語
筆者根據(jù)自己在制藥行業(yè)的工作經(jīng)驗(yàn),以及相關(guān)官方文件和數(shù)據(jù)庫(kù)數(shù)據(jù)分析,對(duì)未來一段時(shí)間內(nèi)中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)做出了粗淺的預(yù)估。這些內(nèi)容僅供各位同仁和行業(yè)管理者參考。希望疫情盡快過去,讓各行各業(yè)盡快恢復(fù)正常;帶著美好的心情去擁抱春天、沐浴春光,確為人生之一期望。
參考文獻(xiàn)
1- NMPA官網(wǎng)信息
2- CDE官網(wǎng)信息
3- 丁香園insight數(shù)據(jù)庫(kù)
4- FDA官網(wǎng)信息
5- EMA官網(wǎng)信息
6-識(shí)林《FDA 疫情應(yīng)對(duì)行動(dòng):關(guān)注供應(yīng)鏈和在中國(guó)的檢查工作》
作者簡(jiǎn)介:zhulikou431,高級(jí)工程師、PDA會(huì)員、ISPE會(huì)員、ECA會(huì)員、PQRI會(huì)員、資深無菌GMP專家,在無菌工藝開發(fā)和驗(yàn)證、藥品研發(fā)和注冊(cè)、CTD文件撰寫和審核、法規(guī)審計(jì)、國(guó)際認(rèn)證、國(guó)際注冊(cè)、質(zhì)量體系建設(shè)與維護(hù)領(lǐng)域,以及無菌檢驗(yàn)、環(huán)境監(jiān)控等領(lǐng)域皆具有較深造詣。近幾年開始著力關(guān)注制藥宏觀領(lǐng)域趨勢(shì)分析和制藥企業(yè)并購(gòu)項(xiàng)目的風(fēng)險(xiǎn)管理工作。
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