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CPHI制藥在線 資訊 小藥丸 新冠**開發(fā)的里程碑 輝瑞兩款mRNA**獲FDA快速通道資格認(rèn)定

新冠**開發(fā)的里程碑 輝瑞兩款mRNA**獲FDA快速通道資格認(rèn)定

熱門推薦: mRNA** 新冠** 輝瑞
作者:小藥丸  來源:CPhI制藥在線
  2022-08-30
近日,新冠**開發(fā)領(lǐng)域又傳來了好消息,輝瑞和BioNTech公司共同開發(fā)的兩款**BNT162b1和BNT162b2獲得了FDA授予的快速通道資格,是新冠病毒**開發(fā)領(lǐng)域的一個里程碑。

       近日,新冠**開發(fā)領(lǐng)域又傳來了好消息,輝瑞和BioNTech公司共同開發(fā)的兩款**BNT162b1和BNT162b2獲得了FDA授予的快速通道資格。

       時至今日,全球新冠病毒感染人數(shù)已超過487萬人,由于對抗病毒感染尚無特 效藥,且新冠病毒感染有可能長存于人群并發(fā)展為季節(jié)性流行,**成為全球疫情防控的希望。

       FDA快速通道資格旨在促進(jìn)新藥和**的開發(fā)和加快審評,治療或預(yù)防可能解決未滿足醫(yī)療需求的嚴(yán)重疾病,此次BNT162b1和BNT162b2快速通道資格的授予是新冠病毒**開發(fā)領(lǐng)域的一個里程碑。

       美國NIH首選開發(fā)mRNA**

       從滿足**部署的國際需求出發(fā),節(jié)約**劑量是此前美國NIH首選開發(fā)新冠**的主要考慮因素。美國NIH首選開發(fā)的mRNA**是直接給人體注射病毒抗原蛋白的編碼RNA,再由人體細(xì)胞自己合成病毒的抗原蛋白,產(chǎn)生免疫應(yīng)答。

       擴(kuò)增mRNA**及時下最前沿的轉(zhuǎn)化擴(kuò)增mRNA**能夠在體內(nèi)擴(kuò)增并持久地表達(dá)病毒抗原,激活固有免疫系統(tǒng),這種**的優(yōu)勢是不需要多次接種,可以大量節(jié)約**劑量,同時制作工藝比較容易標(biāo)準(zhǔn)化,**的原料靠化學(xué)合成就可以實(shí)現(xiàn)。

       脂質(zhì)納米遞送的BNT162b1和BNT162b2

       截至目前,全球尚無mRNA**產(chǎn)品上市,這類**的臨床開發(fā)集中于腫瘤與傳染病領(lǐng)域。由于mRNA較易在人體內(nèi)降解,mRNA**開發(fā)的核心技術(shù)在于遞送系統(tǒng),mRNA成熟的系統(tǒng)包括脂質(zhì)體納米顆粒LNP、陽離子脂質(zhì)體LPX等,DNA成熟技術(shù)包括電穿孔等。BNT162b1和BNT162b2都是核苷修飾的mRNA,通過脂質(zhì)納米顆粒(LNP)遞送,這兩種**代表著兩種不同的mRNA形式和靶抗原的獨(dú)特組合。

       BNT162b1為三聚化RBD mRNA的脂溶性納米制劑,是一種可表達(dá) SARS-CoV-2受體結(jié)合域 (RBD)抗原的核苷修飾 mRNA 候選**,而BNT162b2編碼新冠病毒全長刺突蛋白抗原。

       這兩款在研**目前正在美國和德國進(jìn)行的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗(yàn)中接受評估,是輝瑞和BioNTech公司新冠**研發(fā)項(xiàng)目BNT162中進(jìn)展最快的兩款候選**。

       Ⅰ/Ⅱ期初步積極臨床數(shù)據(jù)

       此次,F(xiàn)DA快速通道資格認(rèn)定的授予是基于正在進(jìn)行的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究以及動物免疫原性研究的初步數(shù)據(jù)。

       7月1日,輝瑞和 BioNTech 宣布共同開發(fā)的新冠病毒mRNA **BNT162系列中的BNT162b1在美國取得Ⅰ/Ⅱ期初步積極臨床數(shù)據(jù):數(shù)據(jù)顯示 BNT162b1安全性良好,且在第28天產(chǎn)生了顯著高于恢復(fù)期血清組的通過RBD結(jié)合IgG和 SARS-CoV-2中和抗體,在接受兩次**接種后,接受10µg和30µg劑量**的志愿者體內(nèi)新冠病毒中和抗體滴度分別達(dá)到康復(fù)患者血清水平的1.8和2.8倍。

       值得一提的是,這項(xiàng)發(fā)表的研究是美國第一個公開發(fā)表的基于新冠病毒mRNA**技術(shù)的臨床試驗(yàn)。

Study Title

       資料來源:Clinicaltrials

       按照計(jì)劃,輝瑞和BioNTech公司預(yù)計(jì)將在7月底啟動BNT162b1和BNT162b2**的全球性大規(guī)模Ⅱb/Ⅲ期臨床試驗(yàn),**的接種人數(shù)預(yù)計(jì)將高達(dá)3萬名;同時,在獲批快速通道資格之后,輝瑞將繼續(xù)與FDA密切合作,深入評估**用于新冠病毒感染的安全性和有效性。

       全球**市場持續(xù)增長

       在全球抗疫的當(dāng)下,全球的**市場持續(xù)增長,是人類對抗疾病的有力武器。從2019年全球的**銷售格局來看,GSK、默沙東、賽諾菲及輝瑞是**的四大巨頭,合計(jì)的全球銷售額為285億美元,同比增長10%,占了全球**市場的份額約為96%。

全球年度銷售額超過10億美元的**品類

       資料來源:公開資料整理

       具體到**品類,銷售額超過10億美元的**品類有9個,合計(jì)銷售額超過了265億美元。其中,肺炎球菌**以73.7億美元的年度銷售額摘得頭牌,多款重磅**品種的銷售增長迅速,單品的銷售額同比增速超過了10%,這些品種包括默沙東Gardasil/Gardasil 9、GSK帶狀皰疹** Shingrix、默沙東ProQuad/M-M-R II/Varivax 麻腮風(fēng)-水痘四聯(lián)苗及系列、GSK的 B 型腦膜炎**Bexsero、GSK 的流感**系列 Fluarix&FluLaval、GSK 的 ACYW135 群腦膜炎球菌** Menveo。       

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