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CPHI制藥在線 資訊 云天 首創(chuàng)短效CDK4/6抑制劑Trilaciclib獲批上市 附新專利工藝

首創(chuàng)短效CDK4/6抑制劑Trilaciclib獲批上市 附新專利工藝

熱門(mén)推薦: CDK4/6抑制劑 專利工藝 Trilaciclib
作者:云天  來(lái)源:CPhI制藥在線
  2021-02-18
近日,F(xiàn)DA批準(zhǔn)了新型CDK4/6抑制劑Cosela(trilaciclib)的上市申請(qǐng),該藥物隸屬于G1 Therapeutics公司旗下,是一款降低廣泛期小細(xì)胞肺癌患者在接受某些類型化療時(shí)出現(xiàn)的骨髓抑制頻率的藥物。

       近日,F(xiàn)DA批準(zhǔn)了新型CDK4/6抑制劑Cosela(trilaciclib)的上市申請(qǐng),該藥物隸屬于G1 Therapeutics公司旗下,是一款降低廣泛期小細(xì)胞肺癌患者在接受某些類型化療時(shí)出現(xiàn)的骨髓抑制頻率的藥物,也是首 款獲批用于該適應(yīng)癥的CDK4/6抑制劑,因此備受關(guān)注。

Trilaciclib結(jié)構(gòu)式

       圖一 Trilaciclib結(jié)構(gòu)式

       Cosela(trilaciclib)可通過(guò)抑制靶標(biāo)CDK4/6的活性來(lái)保護(hù)骨髓細(xì)胞免受化療引起的損傷,做為一種短效CDK4/6抑制劑,患者在接受化療前使用該藥物,可讓骨髓干細(xì)胞發(fā)生短期的細(xì)胞周期停滯,從而讓骨髓干細(xì)胞免受化療藥物的傷害。Cosela(trilaciclib)曾獲FDA突破性療法認(rèn)定。

       高效的合成工藝是Cosela(trilaciclib)上市后臨床需求的保障。筆者檢索到Cosela(trilaciclib)共有三條專利工藝,包括US2014274896A1、WO2016040858A1、WO2018005865A1。WO2018005865A1報(bào)道的是Trilaciclib最新工藝路線。

中間體11合成路線一

       圖二 中間體11合成路線一

       對(duì)于Trilaciclib最新工藝路線,其核心是關(guān)鍵中間體11的合成。該專利提供了兩條中間體11的工藝路線,其一如圖二所示,該路線以化合物3為原料,首先與中間體4在堿性條件下發(fā)生親核取代得到中間體5;Boc保護(hù)中間體5的酰胺N得到中間體6;中間體6在DBU作用下環(huán)化得到羥基化合物7;化合物7的羥基經(jīng)Tf保護(hù)得到化合物8后,在Pd催化下發(fā)生還原消除得到中間體9;中間體9脫去Boc保護(hù)基后得到中間體10;中間體10的S原子氧化后即可得到中間體11。

中間體10合成路線二

       圖三 中間體10合成路線二

       其一如圖三所示,該路線以醛12做為起始原料,首先與中間體4在堿性條件下發(fā)生親核取代得到中間體13;Boc保護(hù)13中的酰胺N后得到中間體14;中間體14在叔丁醇鉀催化下環(huán)化后脫去Boc保護(hù)即可得到中間體10;然后,與路線一一樣,中間體10的S原子氧化后即可得到中間體11。顯然,該路線相比于路線一更加高效。

Trilaciclib的合成

       圖四 Trilaciclib的合成

       得到關(guān)鍵中間體11后,在LiHMDS作用下與胺基吡啶化合物縮合即可得到目標(biāo)產(chǎn)物Trilaciclib(圖四)。

       目前,雖然許多靶向療法和免疫療法在癌癥治療上顯示了良好的療效,但是對(duì)于諸多患者來(lái)說(shuō),化療仍然是控制腫瘤進(jìn)展的主要手段之一。而化療最常見(jiàn)的副作用之一就是骨髓抑制,這是由于在化療期間,骨髓干細(xì)胞會(huì)受到殺傷,從而導(dǎo)致貧血、中性粒細(xì)胞減少、血小板減少等嚴(yán)重副作用。骨髓抑制這一毒副作用,長(zhǎng)期困擾著眾多患者,對(duì)患者的治療體驗(yàn)、預(yù)后都有廣泛而深遠(yuǎn)的影響。

       此次上市批準(zhǔn)是基于Cosela(trilaciclib)針對(duì)廣泛期小細(xì)胞肺癌患者進(jìn)行的隨機(jī)、雙盲、含安慰劑對(duì)照3項(xiàng)研究的積極結(jié)果支持。這3項(xiàng)研究數(shù)據(jù)顯示,Cosela(trilaciclib)組發(fā)生重度中性粒細(xì)胞減少的幾率明顯低于安慰劑組,且在發(fā)生嚴(yán)重中性粒細(xì)胞減少的患者中,Cosela(trilaciclib)組重度中性粒細(xì)胞減少的平均持續(xù)時(shí)間也短于安慰劑組。

       據(jù)悉,G1 Therapeutics已經(jīng)與我國(guó)先聲藥業(yè)達(dá)成獨(dú)家許可協(xié)議,先聲藥業(yè)獲得了該藥物在大中華地區(qū)所有適應(yīng)癥的開(kāi)發(fā)及商業(yè)化權(quán)益。做為全球首 款獲批的短效CDK4/6抑制劑,Cosela(trilaciclib)有著非常大的市場(chǎng)期待,希望其能早日在我國(guó)上市,造福廣大小細(xì)胞肺癌患者。

       參考資料:

       1. 專利:US2014274896A1;

       2. 專利:WO2016040858A1;

       3. 專利:WO2018005865A1。

       作者簡(jiǎn)介:云天,藥物化學(xué)博士,主要從事小分子藥物研究,尤其擅長(zhǎng)小分子藥物的合成工藝及后期藥物開(kāi)發(fā)研究,已完成多個(gè)抗癌藥物分子的合成和活性評(píng)估。

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