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口服胰島素療法獲積極結(jié)果 針對(duì)糖尿病及NASH均有臨床獲益

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作者:小藥丸  來(lái)源:CPHI制藥在線(xiàn)
  2022-09-23
近日,Oramed Pharmaceuticals旗下在研藥物ORMD-0801在一項(xiàng)II期臨床試驗(yàn)中取得了積極結(jié)果,在用于治療伴有非酒精性脂肪性肝炎NASH的II型胰島素患者時(shí),這款口服胰島素在研療法表現(xiàn)出了良好的安全性和耐受性,同時(shí)在12周后讓肝 臟脂肪水平獲得了具有臨床意義的降低。

口服胰島素療法獲積極結(jié)果

       近日,Oramed Pharmaceuticals旗下在研藥物ORMD-0801在一項(xiàng)II期臨床試驗(yàn)中取得了積極結(jié)果,在用于治療伴有非酒精性脂肪性肝炎NASH的II型胰島素患者時(shí),這款口服胰島素在研療法表現(xiàn)出了良好的安全性和耐受性,同時(shí)在12周后讓肝 臟脂肪水平獲得了具有臨床意義的降低。

       口服重組人胰島素腸溶膠囊制劑

       ORMD-0801是由Oramed 公司開(kāi)發(fā)的一款口服重組人胰島素腸溶膠囊制劑,基于旗下新型蛋白質(zhì)口服給藥技術(shù),ORMD-0801可通過(guò)抑制小腸蛋白質(zhì)的水解作用和改善多肽通過(guò)腸道上皮內(nèi)壁的能力使得胰島素進(jìn)入體循環(huán)。

       此前,ORMD-0801的4項(xiàng)小型II期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示,經(jīng)ORMD-0801治療的患者耐受性良好,血糖和C肽水平可降低;對(duì)于血糖控制不佳的T1DM患者,經(jīng)連續(xù)10天的口服胰島素膠囊治療,可以實(shí)現(xiàn)血糖水平的整體下降;這4項(xiàng)臨床試驗(yàn)覆蓋了II型糖尿病患者和I型糖尿病患者。

       最新披露的II期臨床結(jié)果

       此次,最新披露的結(jié)果的是一項(xiàng)名為ORA-D-N02的II期雙盲、隨機(jī)、安慰劑對(duì)照、多中心試驗(yàn),招募了32名患者,安慰劑組有11名患者,治療組有21名患者,每次口服兩次8mg ORMD-0801,治療持續(xù)了12周。旨在評(píng)估ORMD-0801在降低T2D NASH患者肝脂肪含量方面的安全性和有效性,該試驗(yàn)的主要終點(diǎn)是評(píng)估NASH和T2D患者口服胰島素的安全性。

       12周結(jié)束時(shí),共有30名患者完成了試驗(yàn),結(jié)果顯示:ORMD-0801在每天兩次給藥8mg時(shí)安全性耐受性良好,滿(mǎn)足了ORMD-10801不良事件無(wú)差異的主要終點(diǎn)。

       除了上述內(nèi)容之外,此次披露結(jié)果的II期臨床試驗(yàn)還設(shè)置了次要終點(diǎn),即非統(tǒng)計(jì)地評(píng)估ORMD-0801在降低NASH和T2 D患者肝脂肪含量方面的療效。在為期12周的治療結(jié)束之后,所有測(cè)量結(jié)果均顯示出了有利于患者NASH癥狀改善的一致臨床意義趨勢(shì)。

       相關(guān)III期臨床研究

       在中國(guó)市場(chǎng),2022年7月初,ORMD-0801用于II型糖尿病患者治療的一項(xiàng)III期臨床試驗(yàn)已完成。該試驗(yàn)在國(guó)內(nèi)實(shí)際招募入組了522名口服降糖藥血糖控制不佳的II型糖尿病受試者,評(píng)估了ORMD-0801治療的有效性、安全性及免疫原性。

       另外,今年5月,ORMD-0801另一項(xiàng)III期研究ORA-D-013-1的患者入組工作已完成,研究共納入了710例患者,設(shè)置的主要終點(diǎn)為ORMD-0801在改善血糖控制方面的療效(對(duì)比HbA1c),次要終點(diǎn)為26周時(shí)空腹血糖對(duì)比基線(xiàn)的變化。

       口服胰島素制劑的挑戰(zhàn)

       一直以來(lái),皮下注射都是胰島素用于糖尿病治療的給藥方式。這種方式需要患者頻繁注射,同時(shí)還伴隨著較多的低血糖風(fēng)險(xiǎn)、體重變化等,患者的順應(yīng)性低。

       比較而言,胰島素通過(guò)口服給藥的方式可以有效解決上述問(wèn)題,提高藥物使用的便利性。實(shí)際上,針對(duì)口服胰島素的研發(fā)早在1922年就開(kāi)始了,然而至今仍然沒(méi)有成功上市的產(chǎn)品。究其原因,人體內(nèi)的物理屏障、化學(xué)屏障及酶作用屏障阻礙了口服胰島素的吸收,破壞了藥物的穩(wěn)定性,口服后的胰島素難以發(fā)揮相應(yīng)的藥效作用。

       ORMD-0801是口服胰島素藥物領(lǐng)域的一次有意義的嘗試,未來(lái)若能成功上市,將極大地改善現(xiàn)有胰島素應(yīng)用的患者體驗(yàn),包括增加患者的舒適感和服藥依從性等,期待這款口服在研藥物的后續(xù)臨床研究結(jié)果。

       值得關(guān)注的是,早些年合肥天麥生物與 Oramed公司簽訂了合作協(xié)議,獲得了ORMD-0801在中國(guó)市場(chǎng)的獨(dú)家開(kāi)發(fā)權(quán)。在國(guó)內(nèi)這種在研產(chǎn)品的產(chǎn)能方面,作為合作方的天麥生物已經(jīng)進(jìn)行了提前的布局。       

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