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艾伯維指控百濟(jì)神州澤布替尼專(zhuān)利侵權(quán) 海外市場(chǎng)爭(zhēng)奪不會(huì)一帆風(fēng)順

作者:小藥丸  來(lái)源:CPHI制藥在線
  2023-06-21
近日,艾伯維旗下的Pharmacyclics公司指控百濟(jì)神州旗下血液腫瘤藥物澤布替尼(商品名BRUKINSA)侵犯了伊布替尼的一項(xiàng)專(zhuān)利,并在美國(guó)特拉華州地方法院提起了訴訟。6月16日凌晨,百濟(jì)神州回應(yīng)聲稱(chēng)公司的研發(fā)是原創(chuàng)性的,將對(duì)所有此類(lèi)專(zhuān)利侵權(quán)指控開(kāi)展堅(jiān)決的辯護(hù)。

艾伯維指控百濟(jì)神州澤布替尼專(zhuān)利侵權(quán)

       近日,艾伯維旗下的Pharmacyclics公司指控百濟(jì)神州旗下血液腫瘤藥物澤布替尼(商品名BRUKINSA)侵犯了伊布替尼的一項(xiàng)專(zhuān)利,并在美國(guó)特拉華州地方法院提起了訴訟。

       6月16日凌晨,百濟(jì)神州回應(yīng)聲稱(chēng)公司的研發(fā)是原創(chuàng)性的,將對(duì)所有此類(lèi)專(zhuān)利侵權(quán)指控開(kāi)展堅(jiān)決的辯護(hù)。

       艾伯維方陳述的專(zhuān)利侵權(quán)指控點(diǎn)

       據(jù)了解,此次澤布替尼的涉訴專(zhuān)利為艾伯維于今年6月13日獲得授權(quán)的一項(xiàng)US 11672803專(zhuān)利,標(biāo)題為“USE OF INHIBITORS OF BRUTONS TYROSINE KINASE(BTK)”。

       在US 11672803專(zhuān)利原文中,權(quán)利要求1、2、3、4、5、6、7、8、12和20列舉了在個(gè)體中治療CLL或SLL的方法,包括以連續(xù)的每日方案向個(gè)體口服治療有效量的BTK不可逆抑制劑,其中淋巴細(xì)胞增多不被認(rèn)為是CLL或SLL的進(jìn)展。

       在US 11672803專(zhuān)利呈現(xiàn)的化合物結(jié)構(gòu)中,Z’是一個(gè)可選取代的稠合雜環(huán)體系,包含2-4個(gè)氮雜原子;其中所述可選取代的稠合雜環(huán)體系由包含至少一個(gè)氮雜原子的5元環(huán)與包含至少一種氮雜原子在內(nèi)的6元環(huán)稠合而成;權(quán)利要求12和20進(jìn)一步描述了稠合雜環(huán)體系包含3個(gè)氮雜原子。

       按照艾伯維旗下Pharmacyclics公司指控的內(nèi)容,BRUKINSA中的活性成分澤布替尼是一種不可逆的BTK抑制劑,屬于US 11672803專(zhuān)利權(quán)利要求1、2、3、4、5、6、7、8、12和20中所述要求保護(hù)的化學(xué)結(jié)構(gòu)。

       國(guó)產(chǎn)BKT抑制劑澤布替尼

       伊布替尼由艾伯維的子公司Pharmacyclics和強(qiáng)生共同研發(fā),于2013年11月經(jīng)FDA批準(zhǔn)上市,是全球首 個(gè)獲批上市的BTK抑制劑。

       百濟(jì)神州澤布替尼于2019年11月在美獲批,截至目前在美國(guó)已獲批用于多種適應(yīng)癥,包括慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)、華氏巨球蛋白血癥(WM)、套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)、復(fù)發(fā)/難治性(R/R)邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)。

       2018年底,百濟(jì)神州發(fā)起了澤布替尼對(duì)頭對(duì)比伊布替尼用于治療R/R CLL/SLL的ALPINE試驗(yàn)研究,最終的研究結(jié)果顯示:澤布替尼組在PFS、ORR及安全性等指標(biāo)方面均優(yōu)于伊布替尼。

       在美國(guó)市場(chǎng),艾伯維的伊布替尼和百濟(jì)神州的澤布替尼兩者是直接競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系。

       澤布替尼的特殊意義

       值得關(guān)注的是,作為百濟(jì)神州在全球打響知名度的標(biāo)桿產(chǎn)品,澤布替尼額外的一項(xiàng)特殊意義在于它是中國(guó)抗癌新藥出海實(shí)現(xiàn)的“零突破”,其發(fā)展之路對(duì)于其他國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥未來(lái)的出海之路都具有典型的借鑒意義。

       此次,由艾伯維旗下的Pharmacyclics公司掀起專(zhuān)利指控,其后續(xù)雙方博弈的過(guò)程及結(jié)果都值得國(guó)內(nèi)的同行給予特別關(guān)注。

       海外市場(chǎng)的爭(zhēng)奪 注定不會(huì)一帆風(fēng)順

       就澤布替尼本身而言,目前美國(guó)市場(chǎng)的銷(xiāo)售額占據(jù)其全球銷(xiāo)售總額的六成以上。尤其是,今年兩項(xiàng)新適應(yīng)癥慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL)、小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)經(jīng)FDA批準(zhǔn)后,澤布替尼在美國(guó)的銷(xiāo)量快速增加,第一季度的銷(xiāo)售額超過(guò)1.3億美元,較同期增長(zhǎng)104%。

       在澤布替尼等后來(lái)者的競(jìng)爭(zhēng)之下,原先占據(jù)市場(chǎng)優(yōu)勢(shì)的伊布替尼業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)乏力,2022年銷(xiāo)售額同比下滑了14.6%。作為深耕專(zhuān)利布局多年的行家老手,此次艾伯維旗下Pharmacyclics公司掀起針對(duì)澤布替尼的專(zhuān)利侵權(quán)訴訟,在過(guò)往的歷史事件中亦有跡可循。

       回顧近年來(lái)創(chuàng)新藥領(lǐng)域頻頻發(fā)生的專(zhuān)利之爭(zhēng),眾多跨國(guó)藥企利用法律維護(hù)自身利益或者重新分配蛋糕的事件并不鮮見(jiàn),這些事件用事實(shí)告知后來(lái)者注重知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)對(duì)于自身創(chuàng)新藥研發(fā)的重要性。

       中國(guó)加入世貿(mào)組織已經(jīng)30年了,如今中國(guó)制造進(jìn)入了品牌、原創(chuàng)產(chǎn)品出海的階段。聯(lián)想到最近小米被印度罰款48億元的新聞,海外市場(chǎng)的爭(zhēng)奪不會(huì)一帆風(fēng)順,要想成長(zhǎng)、獲得新的市場(chǎng)增量,我們的企業(yè)需要經(jīng)受住各種挑戰(zhàn)、邁過(guò)各種坑。

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