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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 藥渡網(wǎng) Big Pharma轉(zhuǎn)型之路大探討——篳路藍(lán)縷之路

Big Pharma轉(zhuǎn)型之路大探討——篳路藍(lán)縷之路

來源:藥渡網(wǎng)
  2024-05-21
滾滾長(zhǎng)江東逝水,浪花淘盡英雄。在時(shí)代發(fā)展的浪潮中,有些公司厚積薄發(fā),一鳴驚人,恒瑞醫(yī)藥早早押注創(chuàng)新藥賽道,成為如今的“創(chuàng)新藥一哥”;有些公司審時(shí)度勢(shì),順應(yīng)趨勢(shì),華東醫(yī)藥、信立泰等公司盡管在早期集采中核心產(chǎn)品丟標(biāo),但及時(shí)適應(yīng)市場(chǎng)變化,積極轉(zhuǎn)型,開啟了業(yè)績(jī)第二增長(zhǎng)曲線。

       作者:醉清風(fēng)

       滾滾長(zhǎng)江東逝水,浪花淘盡英雄。在時(shí)代發(fā)展的浪潮中,有些公司厚積薄發(fā),一鳴驚人,恒瑞醫(yī)藥早早押注創(chuàng)新藥賽道,成為如今的“創(chuàng)新藥一哥”;有些公司審時(shí)度勢(shì),順應(yīng)趨勢(shì),華東醫(yī)藥、信立泰等公司盡管在早期集采中核心產(chǎn)品丟標(biāo),但及時(shí)適應(yīng)市場(chǎng)變化,積極轉(zhuǎn)型,開啟了業(yè)績(jī)第二增長(zhǎng)曲線。

       轉(zhuǎn)型——是創(chuàng)新藥公司在最近幾年經(jīng)常提及的關(guān)鍵詞,在競(jìng)爭(zhēng)高度激烈的市場(chǎng)中,參與者想要存活下來就要積極思變,變之則通。

       即使是久經(jīng)市場(chǎng)考驗(yàn)的Big Pharma,也會(huì)經(jīng)歷行業(yè)周期變化,不同公司采取不同的策略去應(yīng)對(duì)周期波動(dòng),戰(zhàn)略本質(zhì)是要穿越周期,成為一家具有核心競(jìng)爭(zhēng)力的創(chuàng)新藥公司。從不同視角去觀察這些公司,可以發(fā)現(xiàn)公司的轉(zhuǎn)型戰(zhàn)略都有核心主線,雖然轉(zhuǎn)型沒有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)答案,先行者卻可以給予后來者積極的示范效應(yīng)——遇到困境,絕對(duì)不能放棄。

       讓我們把目光聚焦到國內(nèi)知名的Big Pharma,探究公司轉(zhuǎn)型之路背后的奧秘。

       PART.01 / 仿創(chuàng)結(jié)合

       (1)恒瑞醫(yī)藥

       恒瑞醫(yī)藥篳路藍(lán)縷,從當(dāng)初的一家地方制藥廠成長(zhǎng)為如今的創(chuàng)新藥一哥,如魚飲水,冷暖自知。早期的恒瑞醫(yī)藥也靠仿制藥起家,在抗腫瘤、麻醉劑、造影劑三大領(lǐng)域均有所建樹,建立起了強(qiáng)大的仿制藥產(chǎn)品矩陣。

       依靠仿制藥業(yè)務(wù)賺得公司的第一桶金后,公司的實(shí)控人孫飄揚(yáng)總居安思危,早早轉(zhuǎn)型創(chuàng)新藥賽道,在原有的疾病領(lǐng)域上開展縱深戰(zhàn)略,拓寬到自免、心血管、消化道、代謝等領(lǐng)域。同時(shí)靈活運(yùn)用Fast follow和First in class兩種策略,在已經(jīng)驗(yàn)證并且有相關(guān)產(chǎn)品上市的靶點(diǎn)上利用自身的研發(fā)優(yōu)勢(shì)和資金優(yōu)勢(shì)快速跟隨,搶占國內(nèi)市場(chǎng)。

       同時(shí),恒瑞醫(yī)藥也積極布局First in class,多款在研藥物會(huì)在未來迎來收獲期,在經(jīng)歷集采帶來的陣痛期后,恒瑞醫(yī)藥的創(chuàng)新藥業(yè)務(wù)已經(jīng)成為公司發(fā)展的中流砥柱。

恒瑞醫(yī)藥

       圖1.恒瑞醫(yī)藥已上市創(chuàng)新藥(資料來源:國海證券)

       在研發(fā)投入上,恒瑞醫(yī)藥向來不吝惜,仿制藥時(shí)期的恒瑞醫(yī)藥,是“銷售導(dǎo)向型”的公司;創(chuàng)新藥時(shí)期的恒瑞醫(yī)藥,在保留強(qiáng)大的商業(yè)化能力同時(shí),也逐步過渡到了“創(chuàng)新導(dǎo)向型”階段。

恒瑞醫(yī)藥

       圖2.國內(nèi)代表性仿創(chuàng)轉(zhuǎn)型公司研發(fā)投入比較(資料來源:國海證券)

       (2)麗珠集團(tuán)

       時(shí)代的變革向來不等人,戰(zhàn)略上的正確選擇往往大于戰(zhàn)術(shù)上的無效努力,國內(nèi)多家仿創(chuàng)結(jié)合轉(zhuǎn)型的公司中,麗珠集團(tuán)是一個(gè)不折不扣的戰(zhàn)略家,每次站在行業(yè)變革的重要時(shí)點(diǎn)上,麗珠集團(tuán)總能做出正確的選擇。

       無論是在仿制藥、創(chuàng)新藥的品種選擇上,還是在相關(guān)適應(yīng)癥的布局上,麗珠集團(tuán)都選擇了一條在當(dāng)時(shí)看來頗為不易,事后看來無比正確的道路。作為一家經(jīng)營時(shí)長(zhǎng)超過30年的“老企業(yè)”,麗珠集團(tuán)一步一個(gè)腳印,歷經(jīng)數(shù)次變革,最終成為國內(nèi)創(chuàng)新藥企業(yè)的中流砥柱,向著500億的總市值目標(biāo)逐步邁進(jìn)。

麗珠集團(tuán)

       圖3.麗珠集團(tuán)發(fā)展史(資料來源:開源證券)

       麗珠集團(tuán)選擇了產(chǎn)品集群“廣而不泛”、“精而不乏”的路線,深耕化學(xué)藥領(lǐng)域,不拘泥于創(chuàng)新藥分子結(jié)構(gòu)的創(chuàng)新,不盲目追求First in class,通過制劑創(chuàng)新和改良型新藥的方式構(gòu)建了自己強(qiáng)大的護(hù)城河,這種創(chuàng)新模式也可以給不少創(chuàng)新藥企業(yè)提供思路。

麗珠集團(tuán)

       圖4.麗珠集團(tuán)代表性產(chǎn)品(資料來源:公司官網(wǎng))

       (3)信立泰

       信立泰在經(jīng)歷2019年泰嘉集采丟標(biāo)后,積極調(diào)整策略,將王牌產(chǎn)品的重心從泰嘉逐漸轉(zhuǎn)移到信立坦,同時(shí)大力推進(jìn)創(chuàng)新管線的進(jìn)度。公司的創(chuàng)新藥管線布局可概括為“中長(zhǎng)短期結(jié)合,引進(jìn)與自研互為補(bǔ)充”。

       短期,從滿足臨床需求出發(fā),關(guān)注成藥性強(qiáng)的產(chǎn)品,快速研發(fā)獲得批準(zhǔn),補(bǔ)充創(chuàng)新產(chǎn)品線,其中代表是S086、恩那度司他以及復(fù)格列汀;中長(zhǎng)期,專注于更前沿、更先進(jìn)的技術(shù)和靶點(diǎn)藥物,如SAL007(JK07)、SAL008(JK08)。

       經(jīng)過多年不懈努力,公司即將進(jìn)入密集的產(chǎn)品收獲期:2023年恩那度司他、復(fù)格列汀和SAL0107有望獲批;2024年S086(高血壓適應(yīng)癥)、SAL0108將上市;2025年S086(心衰適應(yīng)癥)、特立帕肽長(zhǎng)效預(yù)計(jì)獲批。為持續(xù)發(fā)展增強(qiáng)產(chǎn)品儲(chǔ)備的厚度。

信立泰

       圖5.信立泰發(fā)展史(資料來源:德邦證券)

       (4)海思科

       作為曾經(jīng)的仿制藥王者,海思科吃盡了仿制藥的紅利,擁有覆蓋腸外營養(yǎng)、腫瘤止吐、肝膽消化、抗生素、心腦血管等多個(gè)領(lǐng)域的四十余款仿制藥,包括多款“首仿”或“獨(dú)仿”。

       集采之后,充分運(yùn)用me better策略,在原有強(qiáng)勢(shì)領(lǐng)域麻醉繼續(xù)深耕,環(huán)泊酚在國內(nèi)上市后,未來有望打開國際市場(chǎng);HSK-7653為兩周給藥一次的長(zhǎng)效DPP-4抑制劑,于2023年1月申報(bào)NDA;HSK-16149是普瑞巴林me-better藥物,“糖尿病周圍神經(jīng)痛”適應(yīng)癥已于2022年10月申報(bào)NDA,“帶狀皰疹后神經(jīng)痛”處于臨床Ⅲ期階段,“輔助鎮(zhèn)痛”臨床Ⅱ期順利推進(jìn)中;HSK-21542為kappa受體部分激動(dòng)劑,術(shù)后鎮(zhèn)痛和尿毒癥瘙癢適應(yīng)癥2023年10月申報(bào)NDA;BTK-ProtacHSK29116國內(nèi)處于一期臨床,即將在美國進(jìn)入Ⅰ期臨床。

       BD方面,公司與美國Aquestive達(dá)成關(guān)于治療漸凍癥的利魯唑口腔膜產(chǎn)品的合作,負(fù)責(zé)該產(chǎn)品在中國的注冊(cè)和商業(yè)化,2023年5月申報(bào)NDA,全面開啟仿創(chuàng)升級(jí)的新時(shí)代。

海思科

       圖6.海思科發(fā)展史(資料來源:德邦證券)

       PART.02 / 原料藥制劑一體化

       華海藥業(yè)

       作為中國知名原料藥之都,臺(tái)州盛產(chǎn)原料藥龍頭企業(yè),作為國內(nèi)藥企出海先行者,華海藥業(yè)的原料藥銷售業(yè)務(wù)覆蓋全球106個(gè)國家和地區(qū),并較早即在美國市場(chǎng)實(shí)現(xiàn)規(guī)?;苿╀N售。

       在經(jīng)歷2018年的“纈沙坦事件”后,公司痛定思痛,持續(xù)深耕醫(yī)藥制造主業(yè),原料藥+仿制藥+創(chuàng)新藥共同推進(jìn),在研發(fā)、生產(chǎn)、銷售上均積累了獨(dú)特的經(jīng)驗(yàn)和優(yōu)勢(shì)。

華海藥業(yè)

       圖7.華海藥業(yè)發(fā)展史(資料來源:招商證券)

       公司起家于原料藥業(yè)務(wù),在抗高血壓、中樞神經(jīng)類兩大領(lǐng)域建立強(qiáng)大的技術(shù)壁壘,同時(shí)積極布局新品種,緊盯2022-2027年專利即將過期的產(chǎn)品,在全球規(guī)范市場(chǎng)注冊(cè)加速,目前已在美國注冊(cè)80+個(gè)品種,歐洲注冊(cè)50+個(gè)品種,未來有望開拓更多出海增量空間。

       在FDA禁令解除后,華海藥業(yè)近年來獲批ANDA數(shù)量加速增加,未來在良好的銷售渠道支撐下,隨著新老品種放量,國外制劑有望迎來盈利拐點(diǎn)。國內(nèi)制劑品種數(shù)快速增加,部分集采產(chǎn)品續(xù)標(biāo)降價(jià)不利因素逐漸出清,新產(chǎn)品繼續(xù)擁抱集采紅利。

       公司預(yù)計(jì)2024年國內(nèi)制劑文號(hào)數(shù)量達(dá)134個(gè)(2023年預(yù)計(jì)為99個(gè))。公司亦推動(dòng)銷售渠道裂變戰(zhàn)略,構(gòu)建多元化銷售結(jié)構(gòu),全面推進(jìn)市場(chǎng)下沉,國內(nèi)制劑有望開拓更多市場(chǎng)。

       在原料藥和制劑強(qiáng)大的技術(shù)平臺(tái)支持下,華海藥業(yè)積極布局生物藥、小分子新藥等領(lǐng)域,華海藥業(yè)成功孵化子公司華奧泰,其技術(shù)平臺(tái)涵蓋單抗、雙抗、融合蛋白及ADC等藥物。

       目前在研項(xiàng)目20余個(gè),其中12個(gè)項(xiàng)目已進(jìn)入臨床階段(III期臨床1個(gè),II期臨床4個(gè),I期臨床7個(gè))。小分子創(chuàng)新藥方面,公司聚焦心腦血管、精神神經(jīng)、腫瘤、免疫代謝等領(lǐng)域。2023年7月,公司以8600萬元的總金額將凝血酶抑制劑HHT-120在大中華區(qū)的權(quán)益轉(zhuǎn)讓給麗珠醫(yī)藥。

華奧泰

       圖8.華奧泰研發(fā)管線(資料來源:招商證券)

       PART.03 / License in模式

       (1)華東醫(yī)藥

       作為老牌Pharma,華東醫(yī)藥成名于90年代末、21世紀(jì)初,秉承著老董事長(zhǎng)李邦良的“要么唯一,要么第一”精神,圍繞醫(yī)藥工業(yè)和醫(yī)藥商業(yè)兩大核心業(yè)務(wù),華東醫(yī)藥依靠核心大單品迅速在國內(nèi)醫(yī)藥界站穩(wěn)跟腳,成為一股不容小覷的勢(shì)力。

       在經(jīng)歷2018年的“4+7”之后,公司穩(wěn)步推進(jìn)創(chuàng)新轉(zhuǎn)型,建立起以中美華東為核心的創(chuàng)新研發(fā)生態(tài)版圖。公司通過自主開發(fā)、外部引進(jìn)、項(xiàng)目合作等方式在腫瘤、代謝和自免三大領(lǐng)域進(jìn)行布局。

華東醫(yī)藥

       圖9.華東醫(yī)藥創(chuàng)新藥業(yè)務(wù)板塊(資料來源:天風(fēng)證券)

       華東醫(yī)藥有多款產(chǎn)品來自于外部引進(jìn)/合作研發(fā)——代謝領(lǐng)域:利魯平?(來源于九源基因)率先獲批肥胖/超重適應(yīng)癥,搶占先發(fā)優(yōu)勢(shì)公司在內(nèi)分泌領(lǐng)域圍繞GLP-1R靶點(diǎn)進(jìn)行創(chuàng)新管線布局,已于2023年3月獲NMPA批準(zhǔn)上市,隨后在2023年7月獲批肥胖或超重適應(yīng)癥,成為國內(nèi)首個(gè)獲批的GLP-1減肥藥。

       腫瘤領(lǐng)域:引進(jìn)ImmunoGen的卵巢癌ADC藥物索米妥昔單抗注射液的國內(nèi)上市申請(qǐng)已獲受理;引進(jìn)科濟(jì)藥業(yè)CAR-T產(chǎn)品澤沃基奧侖賽注射液、英派藥業(yè)PARP1/2抑制劑塞納帕利的中國大陸市場(chǎng)推廣權(quán)益,進(jìn)一步豐富腫瘤領(lǐng)域創(chuàng)新產(chǎn)品管線。

       自免領(lǐng)域:與荃信生物合作研發(fā)HDM3001,斑塊狀銀屑病適應(yīng)癥已提交國內(nèi)BLA申請(qǐng);自Kiniksa引進(jìn)Arcalyst,用于冷吡啉相關(guān)的周期性綜合征的國內(nèi)BLA已納入優(yōu)先審評(píng);自Provention引進(jìn)HDM3002,系統(tǒng)性紅斑狼瘡適應(yīng)癥已進(jìn)入Ⅱ期臨床。

       在外用制劑領(lǐng)域,公司新引進(jìn)羅氟司特外用制劑(乳膏劑ZORYVE?和泡沫劑ARQ-154)、Wynzora乳膏,進(jìn)一步豐富創(chuàng)新產(chǎn)品管線。

       在藥械組合領(lǐng)域,公司與MediBeacon聯(lián)合開發(fā)的“腎小球?yàn)V過率動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)”已處于審評(píng)階段。

華東醫(yī)藥

       圖10.華東醫(yī)藥BD歷程(資料來源:天風(fēng)證券)

       (2)先聲藥業(yè)

       作為同處于江蘇的老牌Big Pharma,先聲藥業(yè)走上了和恒瑞醫(yī)藥截然不同的發(fā)展方向。依靠多年研發(fā)積累,恒瑞醫(yī)藥的藥物研發(fā)團(tuán)隊(duì)在國內(nèi)首屈一指;相對(duì)來說先聲藥業(yè)由于當(dāng)年收購延申生物出現(xiàn)重大戰(zhàn)略失誤,公司在創(chuàng)新轉(zhuǎn)型上被迫摁下暫停鍵。

       多年后,先聲藥業(yè)依靠強(qiáng)大的BD選品實(shí)力,重新殺入了Big Pharma第一梯隊(duì)的競(jìng)爭(zhēng)隊(duì)列。先聲藥業(yè)目前深耕三大領(lǐng)域,極具差異化。公司在腫瘤、中樞神經(jīng)和自身免疫三大疾病治療領(lǐng)域深耕多年,形成差異化布局,其布局思路為臨床需求&創(chuàng)新&更高效。

先聲藥業(yè)

       圖11.先聲藥業(yè)創(chuàng)新藥布局思路(資料來源:浙商證券)

       作為BD高手,先聲藥業(yè)針對(duì)早期(臨床前/I期)管線產(chǎn)品,主張深刻理解疾病生物學(xué)機(jī)制,考慮其是否能與自研管線PK,風(fēng)險(xiǎn)和代價(jià)是否可控,以及能獲得的權(quán)益范圍;針對(duì)后期(II期/III期/NDA)管線產(chǎn)品,則更關(guān)注標(biāo)的產(chǎn)品是否與公司專注的疾病領(lǐng)域協(xié)同、競(jìng)爭(zhēng)身位是否靠前,以及是否具備差異化優(yōu)勢(shì)和高商業(yè)價(jià)值(峰值>15億)。這些策略在先聲藥業(yè)的產(chǎn)品管線布局中有所體現(xiàn)。整體來看,該公司引進(jìn)的產(chǎn)品與自研新藥深度整合,形成協(xié)同打法。

       當(dāng)然,BD交易并非簡(jiǎn)單地摘取果實(shí)。藥企在開展BD合作時(shí),不僅要具備精準(zhǔn)長(zhǎng)遠(yuǎn)的眼光,還要有適合創(chuàng)新藥成長(zhǎng)和商業(yè)化的體系。華東醫(yī)藥和先聲藥業(yè)作為老牌藥企,具有底蘊(yùn)深厚、資源豐富等優(yōu)勢(shì),可以充分發(fā)揮研發(fā)+生產(chǎn)+商業(yè)化全產(chǎn)業(yè)價(jià)值鏈體系的潛力,快速推進(jìn)產(chǎn)品上市,后期的商業(yè)化,才是這兩家公司真正能發(fā)揮出全部實(shí)力的地方。

       PART.04 / 資源重組,聚焦創(chuàng)新

       (1)科倫藥業(yè)/科倫博泰

       作為曾經(jīng)的大輸液龍頭,科倫藥業(yè)在歷經(jīng)大輸液包裝升級(jí)、限抗、環(huán)保&GMP標(biāo)準(zhǔn)提升、一致性評(píng)價(jià)&集采、創(chuàng)新藥市場(chǎng)化改革等一系列洗禮后,成功轉(zhuǎn)型為多元化創(chuàng)新公司。

       在公司發(fā)展史上,度過了三個(gè)關(guān)鍵期——大輸液產(chǎn)品升級(jí)期(2003年可立袋推出到2012年限塑令執(zhí)行)、川寧建設(shè)期(2010年川寧成立到2018年滿產(chǎn)盈利)、創(chuàng)新藥研發(fā)投入期(2013年科倫研究院一期投入使用到2022年8月與默沙東達(dá)成創(chuàng)新藥獨(dú)家許可合作)。

       科倫藥業(yè)從大輸液起家,奠定了堅(jiān)實(shí)的發(fā)展基礎(chǔ),同時(shí)積極走出“舒適圈”,開辟新戰(zhàn)場(chǎng),押注兩大熱門賽道——ADC(科倫博泰)、合成生物學(xué)(川寧生物),取得了令市場(chǎng)驚艷的成績(jī)。

       2023年7月,科倫藥業(yè)分拆ADC創(chuàng)新藥子公司科倫博泰于香港聯(lián)交所主板上市,科倫博泰開啟了自己獨(dú)立的資本市場(chǎng)之路。科倫博泰目前擁有ADC、大分子及小分子的技術(shù)平臺(tái),目前核心管線包括SKB264(TROP2 ADC)、A166(HER2 ADC)、SKB315(CLDN18.2 ADC)等。

       2017至2020年,公司先后獲得A167(PD-L1)、A166(HER2ADC)、SKB264(TROP2 ADC等IND批準(zhǔn)。2019年開始啟動(dòng)A167(PD-L1)用于治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻癌(RM-NPC)的關(guān)鍵二期臨床試驗(yàn),并于2021年11月向 NMPA遞交NDA。

       此外,公司于2020年獲得NMPA的IND批準(zhǔn),啟動(dòng)SKB264(TROP2 ADC)用于治療晚期實(shí)體瘤的全球一/二期臨床試驗(yàn)。2021年,公司在國內(nèi)開展 A166(HER2 ADC)治療HER2+乳腺癌的關(guān)鍵性二期試驗(yàn)。2022年公司與默沙東達(dá)成三項(xiàng)研發(fā)許可及授權(quán)協(xié)議,開發(fā)九項(xiàng)ADC產(chǎn)品,包括SKB264(TROP2ADC)、SKB315(CLDN18.2 ADC),以及七項(xiàng)臨床前 ADC資產(chǎn),總對(duì)價(jià)超過100億美元。

       盡管在2023年科倫博泰的ADC產(chǎn)品被默沙東退貨,其開創(chuàng)的ADC產(chǎn)品BD浪潮依然載入史冊(cè)。2023年12月,核心產(chǎn)品SKB264(TROP2 ADC)的新藥上市申請(qǐng)已獲國家藥監(jiān)局受理,用于單藥治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性三陰乳腺癌(TNBC),有望成為首個(gè)獲批上市的國產(chǎn)TROP2 ADC。

科倫藥業(yè)/科倫博泰

       圖12.科倫博泰發(fā)展歷史(資料來源:申萬宏源)

       (2)石藥集團(tuán)/新諾威

       作為老牌制藥企業(yè)的石藥集團(tuán),在港股一直遭受市場(chǎng)估值偏低的困擾,通過一系列資本運(yùn)作,注入優(yōu)質(zhì)資產(chǎn)巨石生物,石藥創(chuàng)新(新諾威)成為承載老牌藥企石藥集團(tuán)轉(zhuǎn)型創(chuàng)新藥的希望。

       目前,石藥集團(tuán)擁有在研小分子創(chuàng)新藥40余項(xiàng),22項(xiàng)處于臨床研究階段,其中4項(xiàng)處于III期/注冊(cè)臨床階段;在研大分子創(chuàng)新藥40余項(xiàng),18項(xiàng)處于臨床研究階段,其中7項(xiàng)注冊(cè)臨床,如果這些產(chǎn)品轉(zhuǎn)移到石藥創(chuàng)新,新諾威在A股市場(chǎng)估值將會(huì)繼續(xù)提升。

       巨石生物主攻腫瘤、罕見病等領(lǐng)域,產(chǎn)品管線涵蓋乳腺癌、宮頸癌、胃癌、銀屑病等具有市場(chǎng)前景的治療領(lǐng)域。截至目前,巨石生物擁有在研項(xiàng)目20余個(gè),其中mRNA疫苗產(chǎn)品1款已經(jīng)在中國納入緊急使用,還有8款產(chǎn)品在國內(nèi)開展不同階段臨床試驗(yàn)或正在申報(bào)上市,其中處于申報(bào)上市階段的產(chǎn)品2款,處于臨床II/III期階段的產(chǎn)品3款,處于臨床I期階段的產(chǎn)品3款。巨石生物的PD-1恩朗蘇拜單抗和奧馬珠單抗已處于上市申報(bào)階段,預(yù)計(jì)將于2024年上市。

石藥集團(tuán)/新諾威

       圖13.巨石生物在研產(chǎn)品情況(資料來源:新諾威公告)

       對(duì)于巨石生物而言,創(chuàng)新藥研發(fā)需要巨額的研發(fā)投入,2021-2023年前7個(gè)月,研發(fā)費(fèi)用分別達(dá)到2.7億元、6.3億元及3.4億元。同時(shí),由于新冠疫苗無法貢獻(xiàn)較大收入,其余管線還在研發(fā)階段,巨石生物正處于虧損不斷擴(kuò)大階段,凈利潤分別為-2.92億元、-4.38億元、-3.35億元。

       加入新諾威后,新諾威強(qiáng)大的盈利能力能夠彌補(bǔ)創(chuàng)新藥研發(fā)的部分資金缺口,A股平臺(tái)也能為后續(xù)融資提供便利。此外,巨石生物也能借助新諾威全國性的銷售網(wǎng)絡(luò),將技術(shù)成果快速轉(zhuǎn)化為實(shí)際收益。

       科倫藥業(yè)/科倫博泰和石藥集團(tuán)/新諾威都是Big Pharma巧妙利用資本市場(chǎng)游戲規(guī)則,借助資本撬動(dòng)創(chuàng)新藥研發(fā)所需資金,助力子公司發(fā)展同時(shí)提升母公司在資本市場(chǎng)估值,取得了一箭雙雕的作用,在不是“割韭菜”的前提下,母公司分拆優(yōu)質(zhì)資產(chǎn)獨(dú)立上市,是一個(gè)不錯(cuò)的選擇。

       PART.05 / 結(jié)語

       寒冬已至,行業(yè)出清和玩家洗牌已經(jīng)在所難免,作為飽經(jīng)滄桑的Big Pharma,活下去不是難題,如何活得更好才是大家需要深層次思考的問題,下一個(gè)五年,又會(huì)有新的競(jìng)爭(zhēng)格局變化,讓我們拭目以待。

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