2024年5月30日
企業(yè)動(dòng)態(tài)
默沙東以30億美元收購(gòu)眼科醫(yī)藥公司EyeBio。默沙東宣布，將以30億美元的價(jià)格收購(gòu)眼科生物技術(shù)初創(chuàng)公司EyeBio，擴(kuò)展其眼科醫(yī)藥方面的產(chǎn)品線，此次收購(gòu)已獲得EyeBio董事會(huì)的一致批準(zhǔn)。默沙東將先支付13億美元的現(xiàn)金，后續(xù)將根據(jù)EyeBio某些目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)情況再支付17億美元。作為交易的一部分，默沙東將獲得EyeBio視網(wǎng)膜疾病藥物Restoret的所有權(quán)。
美敦力近期宣布了一系列高層人事變動(dòng)，其中包括任命Linnea Burman為神經(jīng)血管業(yè)務(wù)部門的新任高級(jí)副總裁兼總裁，接替了Dan Volz的職位，后者將轉(zhuǎn)任全球商業(yè)轉(zhuǎn)型高級(jí)副總裁。此外，Emily Elswick，前首席執(zhí)行官辦公室的副總裁，已被任命為盆腔健康業(yè)務(wù)的總裁，并將繼續(xù)作為神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)的成員。Linnea Burman在加入神經(jīng)血管業(yè)務(wù)部門之前，曾在美敦力顱腦和脊柱技術(shù)業(yè)務(wù)部門(CST)擔(dān)任副總裁兼支持技術(shù)總經(jīng)理。Elswick此前在美敦力擔(dān)任首席執(zhí)行官辦公室副總裁，主導(dǎo)公司戰(zhàn)略計(jì)劃的執(zhí)行。
奧林巴斯宣布，公司與PTCJ-6O控股公司及PTCJ-6F控股公司簽訂了看跌期權(quán)協(xié)議（由Polaris Capital 公司成立的特殊目的公司），轉(zhuǎn)讓奧林巴斯Terumo生物材料公司和骨科業(yè)務(wù)部門FHOrthoSAS。2023年5月，奧林巴斯宣布公司的戰(zhàn)略，基于患者安全和可持續(xù)性、 增長(zhǎng)創(chuàng)新和生產(chǎn)力三個(gè)優(yōu)先事項(xiàng)。基于這一公司戰(zhàn)略，這些領(lǐng)域包括胃腸病學(xué)、泌尿?qū)W和呼吸學(xué)領(lǐng)域。
復(fù)星醫(yī)藥據(jù)悉考慮收購(gòu)復(fù)宏漢霖。復(fù)星醫(yī)藥正在考慮對(duì)在港股上市的復(fù)宏漢霖發(fā)起私有化收購(gòu)。復(fù)宏漢霖是復(fù)星醫(yī)藥的控股子公司，復(fù)星醫(yī)藥持有復(fù)宏漢霖其總股本的 53.61%。自 5 月 23 日起，復(fù)宏漢霖在港交所暫停交易，等待發(fā)布有關(guān)收購(gòu)合并的公告。目前交易談判仍在進(jìn)行中。通過私有化復(fù)宏漢霖，復(fù)星醫(yī)藥可以更高效地整合旗下生物科技資產(chǎn)，而對(duì)于復(fù)宏漢霖而言，這筆交易有望為其注入新的資金和發(fā)展動(dòng)能。
產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài)
韓國(guó)食品藥物安全部批準(zhǔn)了LEQEMBI(Lecanemab)，這是一種針對(duì)輕度認(rèn)知障礙和阿爾茨海默病輕度癡呆的治療藥物。LEQEMBI通過結(jié)合并減少大腦中的Aβ原纖維和斑塊，降低疾病進(jìn)展速度并緩解認(rèn)知功能衰退。韓國(guó)成為繼美國(guó)、日本和中國(guó)后第四個(gè)批準(zhǔn)該藥物的國(guó)家。該產(chǎn)品由衛(wèi)材公司主導(dǎo)開發(fā)，并與渤健公司共同商業(yè)化推廣。
羅氏Inavolisib在美上市申請(qǐng)獲FDA優(yōu)先審評(píng)。羅氏宣布Inavolisib在美國(guó)的上市申請(qǐng)獲得優(yōu)先審評(píng)資格，與哌柏西利和氟維司群聯(lián)用治療PIK3CA突變、HR+、HER2-的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌成人患者，這些患者在完成輔助內(nèi)分泌治療后12個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)。
馬斯克腦機(jī)公司Neuralink啟動(dòng)植入物研究，計(jì)劃招募三名患者。根據(jù)美國(guó)政府臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)庫公布的詳細(xì)信息，馬斯克旗下腦機(jī)芯片公司Neuralink計(jì)劃招募三名患者，招募年齡在22歲到75歲之間，在一項(xiàng)研究中評(píng)估其植入物設(shè)備，旨在讓癱瘓患者能夠通過獨(dú)自思考來使用數(shù)字設(shè)備，未來可能幫助脊髓損傷患者。這項(xiàng)“首次人體早期可行性研究”于今年1月開始，預(yù)計(jì)將于2026年初步完成，2031年全面完成。
美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)了安進(jìn)的藥物Bkemv，這是阿斯利康罕見血液疾病治療藥物Soliris的首個(gè)生物仿制藥。安進(jìn)的藥物將以Bkemv的名稱上市。生物仿制藥是復(fù)雜生物藥物的復(fù)制品。FDA表示，Bkemv是一種可替換的生物仿制藥，這意味著它與Soliris高度相似，沒有臨床意義上的差異。
海正藥業(yè)與德睿智藥簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。德睿智藥創(chuàng)始人、CEO牛張明，德睿智藥聯(lián)合創(chuàng)始人兼中國(guó)區(qū)總裁張龍到訪海正藥業(yè)，與海正藥業(yè)總裁肖衛(wèi)紅等公司領(lǐng)導(dǎo)座談交流，并簽署了戰(zhàn)略合作協(xié)議。雙方將利用各自現(xiàn)有平臺(tái)技術(shù)、研發(fā)設(shè)施及生產(chǎn)資源等自身優(yōu)勢(shì)，在AI輔助小分子新藥研發(fā)等領(lǐng)域開展長(zhǎng)期深入合作。
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