5月27日，宜聯(lián)生物官微發(fā)布消息稱，其今日與BioNTech SE，達(dá)成一項(xiàng)新的戰(zhàn)略合作?；诒敬魏献?，BioNTech將獲得一項(xiàng)利用宜聯(lián)生物TMALIN® ADC技術(shù)平臺(tái)開發(fā)針對(duì)限定的某幾個(gè)前沿創(chuàng)新靶點(diǎn)的ADC產(chǎn)品的獨(dú)家選擇權(quán)及相應(yīng)全球獨(dú)家許可。
根據(jù)新協(xié)議條款，宜聯(lián)生物將獲得2500萬美元的首付款，并有資格獲得最高可達(dá)18億美元的開發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)化里程碑付款，以及未來基于全球年度銷售凈額的梯度特許權(quán)使用費(fèi)。作為協(xié)議的一部分，宜聯(lián)生物將享有BioNTech未來尋求這些ADC產(chǎn)品在大中華區(qū)（中國(guó)大陸、香港、澳門、臺(tái)灣）任一或多個(gè)地區(qū)市場(chǎng)對(duì)外授權(quán)或轉(zhuǎn)讓時(shí)的優(yōu)先合作權(quán)。
腫瘤微環(huán)境可激活的毒素連接子 (TMALIN®) 抗體偶聯(lián)藥物（ADC）平臺(tái)技術(shù)是宜聯(lián)生物擁有獨(dú)立自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新型ADC平臺(tái)技術(shù)，可利用細(xì)胞外腫瘤微環(huán)境和細(xì)胞內(nèi)溶酶體雙重裂解機(jī)制，兼具高水溶性、高DAR均一性、高血漿穩(wěn)定性以及腫瘤組織富集的特性。基于TMALIN®的ADC在臨床前藥效和毒理測(cè)試中展現(xiàn)出優(yōu)秀的治療窗，目前已有多款基于該平臺(tái)的ADC產(chǎn)品進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。
2023年10月，宜聯(lián)生物與BioNTech就YL202/BNT326，一款靶向HER3的ADC項(xiàng)目達(dá)成戰(zhàn)略合作和全球許可協(xié)議，雙方?jīng)Q定進(jìn)一步拓展合作范圍，并達(dá)成了本次平臺(tái)合作許可協(xié)議。
該合作的達(dá)成標(biāo)志著宜聯(lián)生物與BioNTech之間戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系的進(jìn)一步鞏固，為雙方在ADC領(lǐng)域的研發(fā)合作奠定了新基礎(chǔ)。
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