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CPHI制藥在線 資訊 W&D 祝賀!中國獲得FDA突破性療法認定藥物--百濟神州Zanubrutinib

祝賀!中國獲得FDA突破性療法認定藥物--百濟神州Zanubrutinib

作者:W&D  來源:CPhI制藥在線
  2019-01-23
2019年1月15日,百濟神州宣布其在研抗癌藥物Zanubrutinib獲得FDA突破性療法認定,用于治療先前至少接受過一種治療的成年套細胞淋巴瘤(MCL)患者。

       一、背景介紹

       2019年1月15日,百濟神州宣布其在研抗癌藥物Zanubrutinib獲得FDA突破性療法認定,用于治療先前至少接受過一種治療的成年套細胞淋巴瘤(MCL)患者。獲得FDA突破性療法認定,表明該藥物的臨床數據相對于現有療法具有顯著的優(yōu)勢,另外該藥物已向國家藥監(jiān)局提交上市申請。全球的創(chuàng)新藥研發(fā)主要集中在了歐美等發(fā)達國家手中,中國與之存在較大差距,全球范圍內幾乎見不到我國的高質量創(chuàng)新藥。然而中國"土生土長"抗癌在研藥物Zanubrutinib的出現,實現FDA突破性療法認定零的突破,見證了百濟神州的研發(fā)實力。相信在未來能夠在該領域能夠出現更多的中國企業(yè)。

       Zanubrutinib是新一代BTK抑制劑,下面簡單回顧下BTK抑制劑的發(fā)展歷程。1993年,科學家發(fā)現了布魯頓酪氨酸激酶(BTK),BTK是B細胞受體信號通路中的一個重要分子,BTK被激活后進一步活化下一步信號通路,參與著正常B細胞的增殖、分化,然而過度活化的BTK對于B系腫瘤的生長也起到關鍵作用。因此,如果 BTK被抑制,信號中斷,癌細胞就會死亡。

Zanubrutinib

       基于以上機制,BTK抑制劑在不斷發(fā)展。2013年FDA批準首個BTK抑制劑伊布替尼上市,該藥從臨床到獲批僅用了不到5年時間,曾獲得過四項FDA突破性療法認定,2017年獲批進入中國市場。伊布替尼使用過程出現了"脫靶"和耐藥性問題,2017年10月31日第二代BTK抑制劑Acalabrutinib獲得FDA批準上市,Acalabrutinib的耐受性好于依魯替尼,房顫和大出血等嚴重不良事件的風險也比依魯替尼小。BTK作為熱門靶點,全球范圍內有多家公司參與開發(fā),百濟神州的Zanubrutinib是該領域在研藥物里的佼佼者。在已進行的臨床試驗中,該藥相較于第一代BTK抑制劑伊魯替尼,選擇性更高、脫靶效應低、療效顯著,副作用小。

       二、藥物簡介

       英文名:Zanubrutinib

       分子式:C27H29N5O3

       結構式:

結構式

       從上圖的結構式中可以看出,Zanubrutinib與第一代BTK抑制劑依魯替尼的主要區(qū)別在于:Zanubrutinib不含有嘧啶環(huán),這一結構上的差別,是Zanubrutinib相較于依魯替尼表現出更好的療效和低脫靶效應。

       專利布局:

       "兵馬未動,糧草先行"。對于未來極有可能上市的在研藥物來說,進行積極而行之有效的全球專利布局,形成專利壁壘,在保障藥物上市期間的收益顯得極為重要。百濟神州申請的關于Zanubrutinib的專利覆蓋到了全球絕大多數的法規(guī)市場,例如在美國、日本、中國等國家專利已經獲得授權,具體專利情況可參考下圖:

專利布局

       可以看出,2014年4月22日申請的PCT專利目前已經進入大多數國家和地區(qū),為該藥今后的上市提供了強有力的知識產權保障。

       三、制備方法

制備方法

       上圖展示了Zanubrutinib的制備過程,首先4-苯氧基苯甲酸經?;螅娣磻?,得到了化合物3;化合物3中的羥基經甲基化,得到了化合物4,再與水合肼在乙醇中發(fā)生環(huán)合制得化合物5;化合物5與4-乙?;?哌 啶-1-羧酸叔丁酯反應得到Zanubrutinib的主體結構化合物6,經過脫保護、還原等步驟后,得到化合物7,最后與丙烯酰氯在吡啶的反應制得終產物Zanubrutinib。

       四、小結

       本文以中國本土在研新藥首次獲得FDA突破性療法認證為契機,介紹了該在研藥物的研究進展、基本信息、專利布局以及制備方法等。獲此認定,對于中國新藥研發(fā)領域來說,是值得歡欣鼓舞的,說明可能會以此為開端,在千千萬萬個制藥人共同努力下,能夠不斷的有中國的在研藥物獲得國際認可。使得中國由之前一個全球藥物研發(fā)領域的被動接受者,慢慢轉變成參與者、推動者、引領者!

       五、參考來源

       1、https://www.beigene.com/

       2、Richard Caldwell, Lesley Liu-Bujalski,et al. Discovery of a novel series of pyridine and pyrimidine carboxamides as potent and selective covalent inhibitors of Btk. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, Volume 28, Issue 21, 15 November 2018, Pages 3419-3424.

       3、https://analytics.zhihuiya.com/search/input#/simple

       4、https://origin-scifinder.cas.org

       作者簡介:W&D,醫(yī)藥行業(yè)從業(yè)人員,對立項調研、專利檢索分析、醫(yī)藥行業(yè)動態(tài)、醫(yī)藥新技術新方法感興趣,希望通過自己的寫作,與大家分享、探討醫(yī)藥行業(yè)變化。

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